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nußgroßen durchsichtigen Krystallen, welche in Wasser leicht, in Alkohol etwas schwerer 

 löslich sindi). Dieses Salz wird schon durch Wasser zerlegt 2). 



Glycinaiihydridmonitrat») C4H6O2N2 • HNO3 . Bildet sich beim Auflösen von Glycin- 

 anhydrid in der fünffachen Gewichtsmenge konz. Salpetersäure. Farblose Nadeln, die sich bei 

 175° braun färben und bei 235° imter Gasentwicklung schmelzen. Leicht löslich in Wasser 

 und Essigsäure, wenig oder gar nicht löslich in Alkohol, Äther, Ligroin, Chloroform, Aceton. 



Mononitroglycinanhydrid. 3) 



NO2 



CH^ — N— CO 

 I I 



CO — N — CH2 



Aus fein gepulvertem Glycinmononitrat durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur. Farblose Prismen oder Nadeln (aus heißem Methylalkohol). Schmelzp. 

 165° unter Zersetzung. Wenig löslich in Alkohol und Äther. Mit methylalkoholischem Kah 

 behandelt, geht die Verbindung über in Nitraminoacetylaminoessigsäure HO2C • CH2 

 • NH • CO ■ CH2 • NH • NO2. Farblose Krystalle. Schmelzp. 153° unter Gasentwicklung. 

 Dinitroglycinanhydrid. ^) 



NO2 



CH2 — N— CO 



I I 



CO — N — CH2 



NO2 



Durch Einwirkung von 6 T. konz. Salpetersäure und 21/2 T. Essigsäureanhydrid a\if Glycin- 

 anhydrid (unter Eiskühlung). Farblose Blättchen (aus heißem Essigester). Zersetzungsp. 

 145 — 146°. Die Verbindung zersetzt sich beim Kochen mit Wasser oder Alkohol. Durch Be- 

 handeln mit 4 Mol. methylalkohoUschem Ammoniak wird sie in Nitraminoacetamid 

 übergeführt, durch Behandeln mit 4 Mol. wässeriger Natronlauge in Nitraminoessigsäure. 

 Diacetylglycinanhydrid*) C8H10O4N2. Durch Acetyüerung von Glycinanhydrid mit 

 der lOfachen Menge Essigsäureanhydrid. Farblose Nadeln. Schmelzp. 102°. Leicht löslich 

 in warmem Wasser und Alkohol, in Chloroform, Essigäther und Äther. 



Glycyl-d, l-alanin.^) 



Mol.-Gewicht 146,10. 



Zusammensetzung: 41,07% C, 6,90% H, 19,18% N. 



C5H10O3N2 = NH2CH2CO • NH ■ CH(CH3)C02H. 



Bildung: Aus Chloracetyl-d, l-alanin und 25proz. wässerigen Ammoniak. Die Um- 

 setzung ist bei 100° in 3/4 Stunden, bei Zimmertemperatur in 2 Tagen beendet. 



Physiologische Eigenschaften: Wird durch Pankreassaft nicht gespalten 6). Preßsaft von 

 Nieren, Leber und Muskeln, welche vom frisch getöteten und entbluteten Kaninchen stammen, 

 spalten dagegen das Glycyl-d, l-alanin ziemlich stark"). In der Hydrolysenflüssigkeit kann in 

 jedem Fall Glykokoll d- Alanin und Glycylalanin , letzteres in Form des Anhydrids nach- 

 gewiesen werden. Etwas geringer ist die Spaltung bei Verwendung von Preßsaft von Rinder- 

 leber 8), während Preßsaft von Rindermuskeln wirkungslos ist. Vielleicht sind die zu diesem 

 Versuch benutzten Rindermuskeln schon zu alt gewesen*). Linsenpreßsaft (aus Schweine- 

 augen) und Leberpreßsaft spaltet das Glycyl-d, l-alanin nicht 9). Von den Elementen des 

 Blutes wirken die Blutkörperchen (Rind) stark hydroljrtisch, während die Blutplättchen das 

 Dipeptid wenig oder gar nicht spalten 1°). Einen geringen hydrolytischen Effekt hat das Plasma 



1) Th. Curtius u. F. Göbel, Joum. f. prakt. Chemie [2] 3T, 137 [1888]. 



2) E. Fischer u. E. Fourneau, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 2868 [1901]. 



3) A. D. Denk, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 26, 207 [1907]. 



*) A. P. N. Franchimont u. H. Friedmann, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 

 !W, 192 [1908]. 



5) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2486 [1904]. 



6) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 46, 52 [1905]. 



7) E. Abderhalden u. A. Hunter, Zeitschr. f. physiol. Chemie 48, 537 [1906]. 



8) E. Abderhalden u. Y. Teruuchi, Zeitschr. f. physiol. Chemie 49, 1 [1906]. 



9) E. Abderhalden u. Ph. Lussana, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 390 [1908]. 

 !<*) E. Abderhalden u. W. Manwaring, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 377 [1908]. 



