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von Pferdeblut 1) und von Rinderblut 2). Das Glycyl-d, 1-alanin vermag dem Aspergillus niger 

 als Nahrung zu dienen, wenn auch das Wachstum desselben weniger üppig ist als bei Gegen- 

 wart anderer Peptide 3). Alloscheria Gayonii wächst auf einer Dextroselösung, welche Glycyl- 

 d, 1-alanin als Stickstoff quelle enthält, mäßig gut*). Hefe gibt mit Glycyl-d^ 1-alanin nur 

 eine geringe Gärung*). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Eisblumenartige Krystalle (aus 1 T. Wasser 

 mit 5 T. Alkohol) schmilzt gegen 223° (korr. 227°) unter lebhafter Gasentwicklung xind Rot- 

 färbung. In Wasser sehr leicht, in Alkohol äußerst schwer lösUch. Die wässerige Lösung 

 schmeckt und reagiert (Lackmus) sehr schwach sauer. Sie löst Kupferoxyd beim Kochen so- 

 fort mit tiefblauer Farbe. 



Derivate: Carbäthoxyl-glycyl-d, l-alanin C8H14N2O5 = C2H5CO2NH • CHg • CO • NH 



• CH(CH3)C02H. Aus Glycyl-d, 1-alanin in wässerig-alkalischer Lösung xmd Chlorkohlensäure- 

 ester unter Zusatz von Natriumcarbonat»). Durch Verseifen von Carbäthoxyl-glycyl-d, 1- 

 alaninesterß). Lange Nadeln. Schmelzp. 185 — 186° (korr. 187,5 — 188,5°). Reagiert stark sauer. 



Carbäthoxyl-glycTl-d, l-alaninester s) C10H18N2O5 = C2H5CO2 • NT! CH2 CO • NH 

 •CH(CH3)C02C2H5. Aus Carbäthoxyl-glycin-chlorid und d, 1-Alaninester in absolut-ätherischer 

 Lösung. Sternförmig verwachsene feine Nadeln. Beginnt bei 62° zu sintern und schmilzt bei 

 65,5—66,5° (korr.). Leicht löslich in allen gewöhnlichen Lösungsmitteln außer Petroläther. 



Carbäthoxyl-glycyl-d, l-alaninamid«) CgHisNgO* = C2H5CO2 NH • CHg • CO • NH 



• CH(CH3) • CO ■ NH2. Entsteht durch Einwirkung von flüssigem Ammoniak auf Carbäthoxyl- 

 glycyl-d, 1-alanin-ester. Zwillingsartig verwachsene Nadeln. Schmelzp. 136,5 — 137,5° (korr.). 

 Leicht lösUch in Wasser, schwerer in Alkohol, sehr schwer in Äther. Gibt eine starke rotviolette 

 Biuretreaktion. 



Benzoyl-glycyl-d, 1-alanin ') (Hippuryl-d, 1-alanin) CßHäCO • NHCHgCO N^CH(CH3) 



• COOH. Entsteht aus d, l-Alanin und Hippurazid in alkalischer Lösung und wird durch 

 Salzsäure aus der Flüssigkeit abgeschieden. Farblose Nädelchen (aus heißem Wasser). Schmelzp. 

 202°. LösUch in heißem Alkohol und Wasser, in anderen Lösungsmitteln so gut wie unlöslich. 



Das Ammoniumsalz") des Benzoyl-glycyl-d, l-alanins krystallisiert in weißen Nadeln. 



Benzoyl - glycyl - d, 1 - alanin-silber") CßHäCO • NHCHgCO • N^CH(CH3)C00Ag 

 scheidet sich aus der mit Ammoniak genau neutralisierten, wässerigen Lösung von Benzoyl- 

 glycyl-d, 1-alanin als feinkörniger weißer Niederschlag ab. Beim UmkrystaUisieren aus heißem 

 Wasser erhält man kleine farblose Blättchen, die sich am Licht bräunen. 



Das Kupfersalz") wird durch Fällen der durch Ammoniak neutralisierten wässerigen 

 Lösung mit Kupfersulfat dargestellt und krystallisiert in hellblauen Nädelchen. 



Benzoyl-glycyl-d-, l-alaninäthylester^) CßHäCO NTICH2C0 NHCH(CH3)COOC2H5. 

 Entsteht aus dem Silbersalz des Benzoyl-glycyl-d, l-alanins und Jodäthyl, sowie durch die 

 Einwirkung von 3 — 5 proz. heißer, alkoholischer Salzsäure auf Benzoyl-glycyl-d, l-alanin. 

 Kleine farblose Nadeln. Schmelzp. 124 — 126°. Sehr leicht löslich in Alkohol, Benzol und Chloro- 

 form, unlösüch in Äther und Ligroin. 



Benzoyl-glycyl-d, 1-alaninmethylester"). Wird am besten aus Benzoyl-glycyl-d, 1- 

 alanin und 3 — 5 proz. methylalkoholischer Salzsäure dargestellt. Kleine Nadeln (aus Wasser). 

 Schmelzp. 136°. Die Löslichkeit Verhältnisse sind ähnliche wie beim Äthylester. 



Benzoyl-glycyl-d, i-alaninamylester'^). Die Darstellungsweise ist die gleiche wie beim 

 ilethyl- oder Äthylester. Farblose Blättchen. Schmelzp. 96°. Leicht löslich in Alkohol, Ben- 

 zol, Äther und Chloroform. 



Benzoyl-glyeyl-d, l-alaninhydrazid"). CeHjCO NHCH2CO N^CH(CH3)C0N^HNH2. 

 Aus Benzoyl-glycyl-d, 1-alanin und Hydrazinhydrat. Lange dünne Nadeln (aus heißem 

 Wasser). Schmelzp. 187°. In Alkohol schwerer, in anderen Lösungsmitteln so gut wie un- 

 lösUch. Beim Schütteln der wässerigen Lösung mit Benzaldehyd entsteht daraus 



Benzal - benzoyl - glycyl - d, 1 - alaninhydrazid?) CeHgCO ■ NHCH2CO • NH 

 CH(CH3)C0NHN: CHCgHä. Schmelzp. 216°. Außer in Alkohol in allen Lösungsmittehi un- 

 lösUch. 



1) E. Abderhalden u. B. Oppler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 294 [1907]. 



2) E. Abderhalden u. J. Mo Lester, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 372 [1908]. 



3) E. Abderhalden u. Y. Teruuchi, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4T, 394 [1906]. 



*) E. Abderhalden u. H. Pringsheim, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 250 [1909]. 



5) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2486 [1904]. 



6) E. Fischer u. K Otto, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 36, 2106 [1903]. 

 ') Th. Curtius u. E. Lambotte, Joum. f. prakt. Chemie [2] It, 109 [1904]. 



