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anhydrids mit Alkali neben d, 1-Leucyl-glycini). Das Mengenverhältnis der beiden Dipeptide 

 ist hierbei ungefähr 1:2. 



Physiologische Eigenschaften: Das Glycyl-d, 1-leucin wird durch Blutkörperchen vom 

 Pferd gespalten 2), während das Plasma vom Pferdeblut keine Hydrolyse bewirkt 3). Eine ge- 

 ringe Hydrolyse ist bei der Verwendung von Pferdeblutserum beobachtet worden 2). 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopische Blättchen, die meist vier- 

 seitig, öfters aber auch wetzsteinförmig zugespitzt sind. Schmelzp. gegen 242° (korr.). Leicht 

 löslich in Wasser, fast unlöslich in abs. Alkohol. C4eschmack schwach bitter. Von salpetriger 

 Säure wird nicht nur die A m i n o gruppe, sondern auch, wenigstens teilweise die Iminogruppe, 

 vielleicht nach vorheriger Hydrolyse, angegriffen*). 



Derivate: GIycyl-d,I-leucin-kupfersulfat5)i) CgHieOgNa • CUSO4 + IJ HgO. Versetzt 

 man eine wässerige Lösung von Glycyl-d, 1-leucin mit Kupfersulfat, so fällt nach kurzer 

 Zeit ein blaßblauer Niederschlag, der aus mikroskopischen, äußerst kleinen Nädelchen besteht 

 und in Wasser, auch in der Hitze, fast unlösUch ist, dagegen von verdünnter Schwefelsäure und 

 von Natronlauge, von letzterer mit tiefblauer Farbe gelöst ^^drd. 



Carbäthoxyl-glycyl-d, 1-leucin 6) C2H5COONHCH2CO NHCH(C4H9)C00H. Carbäth- 

 oxylglycin wird mit Thionylchlorid chloriert, mit d, 1-Leucinester in ätherischer Lösung 

 gekuppelt und der resultierende Ester mit Normalnatronlauge verseift. Die VerbLndimg 

 krystallisiert aus Aceton in Tafeln, aus Alkohol und Wasser in Nadeln und schmilzt bei 135° 

 (korr. 135,5—136,5°). Löslich in 9 T. heißem und 100 T. kaltem Wasser, leicht lösUch in Aceton 

 und Alkohol, wenig in Äther, schwer in Chloroform, kaum löslich in Petroläther und Benzol. 

 Durch Pankreatin (Rhenania) erleidet das Carbäthoxyl-glycyl-d, 1-leucin eine asymmetrische 

 Spaltung. 



t^-Naphthalinsulfo-glycyl-d, l-Ieucinß) C10H7 SO2 • NH • CHg CO NH CH(COOH) 

 • CH2 • CH(CH3)2. /?-Naphthalinsulfoglycin, mit Thionylchlorid chloriert, wird mit d, 1- 

 Leucinester gekuppelt und der entstandene Ester mit n-Natronlauge verseift. Mehrere Milli- 

 meter lange, zu Sternen gruppierte Nadeln, die bei 120° anfangen zu sintern und bei 123 — 123,7° 

 (korr. 124,3 — 125°) zu einem hellen öl schmelzen. Leicht löslich in Alkohol und Essig- 

 äther, ziemlich schwer löslich in heißem Wasser, wenig löslich in Äther. Es bildet ein 

 schwer lösHches Bariumsalz'). Durch Pankreatin (Rhenania) wird die Verbindung nicht 

 merklich hydrolysiert. 



Chioracetyl-d, 1-Ieucin. ^) 



Biidung: Aus Chloracetylchlorid und d, 1-Leucin in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physilcaiische und chemische Eigenschaften: ZiemUch dicke, rhombenähnHche Tafeln 

 (aus warmem Wasser). Schmelzp. 142° (korr.). Leicht lösüch in Alkohol und Äther, ziemlich 

 schwer in Benzol und fast unlöslich in Petroläther. 



Glycyl-d, l-Ieucinanhydrids) (Isobutyldiketopiperaziii). 



Entsteht aus Glycyl-d, l-leucin beim Schmelzen und ist identisch mit dem Anhydrid, 

 welches aus Leucylglycin«) imd LeucylglycinesterS) entsteht. 



Glycyl-d, 1-isoleucin. i") 

 Mol. -Gewicht 188,14. 

 Zusammensetzung: 51,03% C, 8,57% H, 14,89% N. 



CgHißNaOa. 

 CH2(NH2) CO • NH • CH(COOH) ■ CH<^^^ . 



1) E. Fischer u. W. Schrauth, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 21 [1907]. 



2) E. Abderhalden u. H. Deetjen, Zeitschr. f. physiol. Chemie 5T, 334 [1907]. 



3) E. Abderhalden u. B. Oppler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 294 [1907]. 



*) E. Fischer u. W. F. Kölker. Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 172 [1905]. 



5) E. Fischer u. 0. Warburg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 152 [1905]. 



6) E. Fischer u. P. Bergell, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 36, 2592 [1903]. 



7) E. Abderhalden u. L. Wacker, Zeitschr. f. physiol. Chemie 5T, 235 [1908]. 



8) E. Fischer u. A. Brunner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 142 [1905]. 



9) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 605 [1905]. 



1") E. Abderhalden, P. Hirsch u. J. Schuler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 

 42, 3394 [1909]. 



