228 Polypeptide. 



Die Blutkörperchen sowohl vom Pferd i ) wie vom Rind 2) zeigen eine recht starke hydrolysierende 

 Wirkung. Bei erstereni) ist beobachtet worden, daß die Wirkung nicht abgeschwächt wird, 

 wenn in die Suspension der Blutkörperchen vorher Kohlenoxyd eingeleitet wird. Auch wenn 

 die Blutkörperchensuspension mittels Filtration durch eine Filz- oder längere Watteschicht 

 sorgfältig von allen Leukocyten und Blutplättchen befreit wird, ist die Wirkung dieselbe»). 

 Pagegen zeigen die Blutplättchen (Rind) keine oder nur ganz geringe Wirkung auf das d, 1- 

 Alanylglycin2). Während beim Serum von Pferdeblut keine Wirkimg beobachtet wird*), 

 spaltet das Plasma sowohl vom Pferdeblut*) wie vom Rinderblut 0) das d, 1-Alanylglycin meist 

 in nicht unbeträchtlichem Maße. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Weiße kurze Nädelchen, die meist zu 

 kugeligen Aggregaten so dicht verwachsen sind, daß die krystallinische Struktur schwer erkenn- 

 bar ist. Schmelzp. gegen 228° (korr. 235°) unter Bräunung und lebhafter Gasentwicklung. 

 Sehr leicht löslich in Wasser; in Alkohol, Äther usw. fast unlöslich. Reaktion schwach sauer. 

 Das Dipeptid löst Kupferoxyd beim Kochen mit tiefblauer Farbe. 



Derivate: Benzoyl-d,l-alanyl-glycin6) CßHäCO ■ NHCH(CH3)C0 • NHCH2COOH. 

 Entsteht aus GlykokoU und Benzoyl-d, 1-alaninazid in alkalischer Lösung und fällt beim 

 Ansäuern der Flüssigkeit als dicke breiige Masse aus. Feine farblose Nädelchen. Schmelzp. 

 166°. In heißem Wasser und Alkohol leicht, in kaltem Wasser schwerer lösüch, in Äther oder 

 Benzol unlöslich. Die Säure treibt Kohlensäure aus Sodalösung aus. Mit Feh ling scher 

 Lösung gibt sie keine Biuretreaktion. 



Das Silbersalz wird durch Fällen der konz. wässerigen, mit Ammoniak neutrali- 

 sierten Lösung mit Silbemitrat erhalten. Es bildet feine Nädelchen, die in trocknem Zu- 

 stande lichtbeständig sind. 



Das Kupfersalz wird in derselben Weise wie das Silbersalz als hellblauer Nieder- 

 schlag erhalten. 



Benzoyl-d, I-alanyl-glycinäthylester 6) CeHgCO • NHCH(CH3)C0 • NHCH2CO2C2H5 . 

 Entsteht aus dem Benzoyl-d, 1-alanyl-glycin durch 3 proz. alkoholische Salzsäure. Büschel- 

 artig verwachsene Nadeln (aus heißem Wasser). Schmelzp. 108°. In Alkohol leicht, in Äther 

 schwerer löslich. 



;> Benzoyl-d, I-alanyl-glycinhydrazid 6) CgHsCO • NHCH(CH3)C0 • NHCH2CO • NHNH2 

 Aus Benzoyl-d, 1-alanyl-glycinester und Hydrazinhydrat in alkoholisch-ätherischer Lösung. 

 Feine, farblose, wollige Nadeln. Schmelzp. 161 — 162°. Leicht löslich in Wasser und Alkohol. 

 Beim Schütteln der wässerigen Lösung mit Benzaldehyd wird Benzalbenzoyl-d,l-alanyl- 

 glycinhydrazid CgHsCO • NHCH(CH3)C0 • NTICH2C0 • NHN : CHCßlls gebildet. Farb- 

 lose Nadeln (aus Alkohol und Wasser). Schmelzp. 226°. In heißem Alkohol leicht löslich, in 

 Wasser unlöslich. Beim Kochen mit Aceton erhält man Aceton-benzoyl-d, 1-alanyl- 

 glycin - hydrazid CeHsCO • NHCH(CH3)C0 • NHCHgCO • NHN : C(CH3)2. Kleine farb- 

 lose Nadeln. Schmelzp. 177°. 



Benzoyl-d, l-alanyl-glycinazide) CeHgCO • NHCH(CH3)C0 • NHCH2CO • N3 entsteht 

 aus dem Hydrazid durch Natriumnitrit in verdünnt salpetersaurer Lösung. Bei längerem Stehen 

 der Flüssigkeit bildet sich außerdem eine hochschmelzende Verbindung, die wahrscheinlich das 

 Dihydrazid [CgHsCO • NHCH(CH3)C0 • NHCHgCO • NHJa darsteUt. Das Azid bUdet ein 

 krystalUnisches Pulver, das bei 84° unter Zersetzung schmilzt. Leicht löshch in abs. Alkohol, 

 schwerer in Äther, unlöslich in Wasser. In verdünnten Alkalien leicht löslich ohne Fluorescenz. 

 Auf dem Spatel erhitzt, verpufft es bei einer Temperatur, die wenig über seinem Schmelz- 

 punkt liegt. 



Carbäthoxyl-d, 1-alanyl-glycin ') C2H5 • CO2 • NH • CH(CH3) • CO • NHCH2COOH. 

 Aus d, 1-Alanylglycin und chlorkohlensaurem Äthyl in wässerig-alkalischer Lösung bei Gegen- 

 wart von Natriumcarbonat. Weiße zusammengewachsene biegsame Nädelchen. Beginnt bei 

 117° zu sintern und schmilzt bei 120° (korr. 122°). Sehr leicht lösHch in Alkohol, etwas schwerer 

 in kaltem Wasser, Essigäther und Aceton, sehr schwer in Äther und Petroläther. Die wässerige 

 Lösung reagiert sauer und löst Kupferoxyd mit grünblauer Farbe. 



1) E. Abderhalden u. H. Deetjen, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 334 [1907]. 



2) E. Abderhalden u. W. H. Manwaring, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 377 [1908]. 



3) E. Abderhalden u. H. Deetjen, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 280 [1907]. 



4) E. Abderhalden u. B. Oppler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 294 [1907]. 



5) E. Abderhalden u. J. S. Mo Lester, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 37 [1908]. 



6) Th. Curtius u. Ch. Fl. van der Linden, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 137 [1904]. 



7) E. Fischer u. W. Axhausen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 128 [1905]. 



