232 Polypeptide. 



d, 1-Alanyl-d, l-leucin B. ^) 



Bildung: Aus d, 1-a-Brompropionyl-d, l-leucin B und 25proz. wässerigen Ammoniak. 

 Bei der Aufspaltung von d, 1-Leucyl-d, 1-alaninanhydrid neben d, 1-Leucyt-d, l-alanin^). 



Physiologische Eigenschaften: Pankreassaft, der durch Darmsaft aktiviert ist, spaltet 

 das d, 1-AlanyI-d, l-leucin B nicht, demnach ist die Verbindung B wahrscheinlich der aus 

 d-Alanyl-d-leucin und 1-Alanyl-l-leucin bestehende Racemkörper^). 



Physlicallsche und chemische Eigenschaften: Mikroskopische, sternförmig gruppierte, 

 kurze Nadeln. In bezug auf Schmelzpunkt, Lösüchkeit, Geschmack und Krystallwassergehalt 

 gleicht es vollkommen der Verbindung A. 



Derivate: Phenylisocyanat-d; 1-alanyl-d, l-leucin ßi). Wird ebenso gewonnen 

 wie das Derivat des Dipeptids A. Zu Büscheln vereinigte Nadeln. Schmelzp. 185 — 189°. 

 Die aus Essigäther krystallisierte lufttrockne Substanz verliert bei 100° ungefähr 6% an 

 Gewicht. 



d, 1-a-Brompropionyl-d, l-leucin. i) 



Bildung: Aus d, 1-a-Brompropionylbromid und d, 1-Leucin in wässerig-alkaUscher Lösung. 

 Die beiden Isomeren, welche die Theorie verlangt, lassen sich durch fraktionierte Kjystalli- 

 sation aus Wasser trennen. 



Physilcaiische und chemische Eigenschaften: A. mikroskopische, langgestreckte Flättchen. 

 Schmelzp. 147 — 150° (korr.). Leicht löslich in abs. Alkohol, Äther, Chloroform, etwas schwerer 

 in heißem Benzol und Toluol, fast unlöslich in Petroläther. Beim Erhitzen mit Wasser schmilzt 

 es und löst sich in erhebhcher Menge. B. Schmelzp. 113 — 118°. 



d, 1-Alanyl-d, 1-phenylalanin.^) 

 Mol. -Gewicht 236,14. 

 Zusammensetzung: 60,98% C, 6,83% H, 11,87% N. 



C12H16N2O3 = CH3 • CH(NH2) • CO • NH • CH(g^^^^^jj_ 



Bildung: Aus d, 1-a-Brompropionyl-d, 1-phenylalanin und wässerigem Ammoniak. 



Physiologische Eigenschaften: Im Organismus eines Alkaptonurikers entsteht aus dem 

 d, 1-Alanyl-d, 1-phenylalanin die seinem Gehalt an Phenylalanin entsprechende Menge Homo- 

 gentisinsäure 6). 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Leicht lösUch in Wasser, wird aus der wässe- 

 rigen Lösung durch Alkohol in Form äußerst dünner, gerade abgeschnittener Prismen ab- 

 geschieden. Die wässerige Lösung wird durch Phosphorwolframsäure nicht gefällt. Es schmilzt 

 unter Gasentwicklung bei 241 — 243° (korr.) und enthält nach dem Trocknen im Vakuum 

 über Schwefelsäure 2 Mol. Krystallwasser, die es bei 105 — 110° verliert. 



Derivate: d, 1-AIanyl-d, l-phenylalaninkupfer*) ist leicht lösUch in Wasser. 



d, 1-a-Brompropionyl-d. 1-phenylalanin.*) 



Bildung: Aus d, 1-Phenylalanin oder dessen Hydrochlorat und d, 1-a-Brompropionyl- 

 bromid in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Farblose Nadeln (aus Benzol). Schmelzp. 

 132 — 133° (korr.). In kaltem Wasser schwer, in heißem leicht löslich, sehr leicht auch in den 

 organischen Lösungsmitteln mit Ausnahme von Petroläther. 



d, l-a-Aminobutyryl-glycin.^) 

 Mol.-Gewicht 160,11. 

 Zusammensetzung: 44,97% C, 7,55% H, 17,50% N. 



CßHiaNaOg = CH3 • CH, • CH(NH2) • CO • NH • CHg • COOK. 



Bildung: Aus d, l-a-Brombutjnyl-glycin und 25proz. wässerigen Ammoniak. 



1) E. Fischer u. O. Warburg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 152 [1905]. 



2) E. Fischer u. W. Schrauth, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 21 [1907]. 



3) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 46, 52 [1905]. 



4) H. Leuchs u. U. Suzuki, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 31, 3306 [1904]. 

 6) E. Abderhalden, B. Bloch u. P. Rena, Zeitschr. f. physiol. Chemie 52, 435 [1907]. 

 6) E. Fischer u. K. Raske, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 180 [1905]. 



