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Physiologische Eigenschaften: Pankreassaft, welcher durch Darmsaft aktiviert ist, ist 

 ohne Wirkung auf das d. l-A-Aminobutyryl-glycini). 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Krystallinisches Pulver von wenig charakte- 

 ristischer Form. Beim raschen Erhitzen im Capillarrohr beginnt es gegen 200° braun zu werden 

 und schmilzt g^en 220° (korr.). Dabei geht es in das Anhydrid über. Leicht lösUch in Wasser, 

 fast unlösüch in den üblichen indifferenten organischen Lösungsmitteln. Es reagiert schwach 

 sauer und ist fast geschmacklos. 



Derivate: d, l-A-Aminobutyryl-glyciakupfcr. 2) Sehr leicht löslich in Wasser, ziemlich 

 leicht löslich in Alkohol, wird aus der alkoholischrai Lösung durch Äther gefallt. 



d, l-«-Brombutyryl-glyciii.2) 



Bildung: Aus d. 1-A-Brombutyrylchlorid und GlykokoU in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Versetzt man die ätherische Lösung mit 

 Petroläther, so fällt das a-Brombutyrylglycin als farbloses öl, das beim Reiben bald krystal- 

 lisiert. Schmelzp. nicht ganz konstant zwischen 101 und 105° (korr.). Leicht lösüch in Alko- 

 hol und Aceton, etwas schwerer in Wasser und Äther und fast unlöslich in Petroläther. 



d, l-^-Aminobutjnryl-glycinanhydridä) (Äthyldiketopiperazin). 



Mol. -Gewicht 142,10. 



Zusammensetzung: 50,67% C, 7,09% H, 19,72% X. 



CH3 - CH2 • CH— XB— CO 

 I ' 



CO— NH CH2 



Bildung: Es entsteht beim Schmelzen des d, l-a-Aminobutjrrylglycins. 

 Physikalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopisch kleine, rhomben- 

 ähnliche Täfelchen. Schmelzp. 237 — 239° (korr.). Schwer lösUch in kaltem Wasser. 



d, l-iX-Aminobutyryl-d, l-^-aminobuttersäure A.^) 



MoL-Gewicht 188,14. 



Zusammensetzung: 51,03% C, 8,57»oH, 14,88<'o'^'- 



CgHisNaOg = CH3 • CH2 ■ CH(NH2) • CO - NH ■ CH(C2H5) • COOH. 



Bildung: 2) Axis d, l-A-Brombutyryl-d,l-a-aminobuttersäure A xmd 25proz. wässerigem 

 Ammoniak. 



Physiologische Eigenschaften: Aktivierter Pankreassaft ist ohne Einwirkung auf das 

 Dipeptidi). Es ist nur wenig geeignet, dem Aspergillus niger als Nahrung zu dienen 3). Auch 

 Allescheria Gayonii wächst auf einer Dextroselösung, welche als Stickstoffquelle d, 1-Amino- 

 butyryl-d, l-:\-aminobuttersäure enthält, ziemHch schlecht*). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: 2) s) Feine glänzende Blättchen (aus warmer 

 wässeriger Lösung mit Alkohol gefäUt). Schmelzp. &) 265—268° (korr. 272—275°). 100 g 

 Wasser von 24° lösen 5,4 g Dipeptid^). In den indifferenten organischen Lösungsmitteln 

 ist es fast unlöslich. Die wässerige Lösung reagiert auf Lackmus schwach sauer und ist fast 

 geschmacklos. 



Derivate: d, l-A-Aminobutyryl-d, l-^-aminobuttersaures Kupfer. 2) Derbe flächen- 

 reiche KrjretaUe. Ziendich schwer l&lich in kaltem Wasser. 



d, l-Ä-Brombutyryl-d, l-a-amüiobuttersäure.2) 



Bildung: Durch Einwirkung von d, l-a-Brombutyrylchlorid auf d, 1-a-Aminobuttersäure 

 in wässerig-alkalischer Lösung. Die beiden Isomeren, welche die Theorie verlangt, lassen sich 

 wegen ihrer verschiedenen Löshchkeit in Wasser leicht trennen. 



1) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physioL Chemie -iC, 52 [1905]. 



2) E. Fischer u. K. Raske, Annalen d. Chemie u.' Pharmazie 54«, 180 [1905]. 



3) E. Abderhalden u. Y. Teruuchi, Zeitschr. f. physioL Chemie 4T, 394 [1906]. 



*) E. Abderhalden u. H. Pringsheim, Zeitschr. f. phyaioL Chemie 59, 249 [1909]. 

 5) E. Fischer u. K. Raske, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 3981 [1906]. 



