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dem d, l-a-Aminobuttersäureest«r durch 24 stündiges Erhitzen auf 170° entsteht i), wahr- 

 scheinhch ein Gemisch der beiden Anhydride A und B. 



d,l-Valyl-glycin.2) 

 Mol.-Gewicht 174,13. 

 Zusammensetzung: 48,24% C, 8,10% H, 16,09% N. 



CrHiiOsXa = (CH3)2CH ■ CH(NH2)C0 • NHCH2COOH. 



Bildung: Die Umsetzung von d, 1-a -Bromiso valeryl-glycin mit wässerigem Ammoniak 

 erfolgt am besten durch 2 stündiges Erhitzen auf 100°, da die Reaktion bei Zimmertemperatur 

 nur sehr langsam verläuft. 



Physiologische Eigenschaften: Aktivierter Pankreassaft ist ohne Einwirkimg auf das 

 Dipeptid3). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Kleine, dünne, farblose Prismen (aus Wasser 

 -f Alkohol), die gegen 245° (korr. 2öl°) unter Zersetzung und Braunfärbung schmelzen, 

 indem sie sich in das Anhydrid verwandeln. LösUch in 2 — 3 T. Wasser von gewöhnhcher 

 Temperatur, fast uidösUch in abs. Alkohol, Aceton, Benzol, Äther. Fast geschmacklos. Re- 

 aktion sauer. 



Derivate: Das Kupfersalz, ^) welches durch Kochen der wässerigen Lösung des Dipeptids 

 mit Kupferoxyd entsteht, ist in Wasser leicht mit dunkelblauer Farbe löslich und krystaUi- 

 siert aus Alkohol, worin es recht schwer lösUch ist, in sehr kleinen Gseitigen Prismen. 



Unter den Nebenprodukten, welche bei der Darstellung des d, 1-Valylglycins sich bilden, 

 befindet sich ein Körper, der in Natriumcarbonatlösimg Kaliumpermanganat stark reduziert 

 und wahrscheinlich eine Glycin verbindimg der Dimethylacrylsäure^) ist. 



d, l-a-Bromisovaleryl-glyciii.2) 



Bildung: Aus d, l-a-Bromisovalerylchlorid imd Glykokoll in wässerig-alkalischer 

 Lösung. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Die Verbindung krystaUisiert aus 

 Wasser in großen glänzenden Prismen, welche bei langsamer Elrystallisation eine Länge von 

 6 mm und eine Breite von 1,5 mm erreichen. Beim raschen Erhitzen im Capillarrohr beginnen 

 sie bei 136° zu sintern und schmelzen bei 139 — 141° (korr.) unter Gasentwicklung zu einer 

 rotbraunen Flüssigkeit. Löslich in der gleichen Menge kochenden Wassers und 60 — 70 T. 

 Wasser bei 20°. In Alkohol, Essigäther und Aceton leicht löshch, schwieriger in Chloroform 

 und Benzol, unlöslich in Petroläther. In Äther ist der reine Körper viel schwerer löslich als 

 das Rohprodukt. 



d, l-Valyl-glycmanliydrid.2) 



Mol.-Gewicht 156,11. 



Zusammensetzung: 53,81% C, 7,75% H, 17,95% N. 



C7H12O2N2 



(CH3)oCH • CH • NH • CO 

 I I 



CO • NH CH2 



Bildung: Durch Schmelzen von d, 1-Valyl-glycin. 



Physikalische und chemische Eigenschaften : Lange, sehr dünne Prismen (aus Alkohol). 

 Schmelzp. 246° (korr. 252°). Ziemhch leicht löslich in heißem Wasser, Alkohol imd Methyl- 

 alkohol. Schwer löslich in Essigäther, Benzol imd Aceton. Sehr schwer löslich in Chloro- 

 form imd Äther. 



d, 1-Valyl-d, l-alanin A.2) 

 Mol.-Gewicht 188,14. 

 Zusammensetzung: 51,03% C, 8,57% H, 14,89% N. 



CgHißOsNa = (CH3)2CH • CH(NH2)C0 • NHCH(CH3)C00H. 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 433 [1901]. 



2) E. Fischer u. J. Schenkel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 12 [1907 



3) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 46, 52 [1905]. 



