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alkohol). Beginnt gegen 200° (korr.) zu sintern und schmilzt gegen 204° (korr.) unter Auf- 

 schäumen. 



Diglycyl-glycinmethylester.i) Anstatt, wie es beim Äthylester geschehen ist, das 

 Hydrochlorat mit Silberoxyd zu zerlegen, ist es viel bequemer, den Ester mit Natriummethylat 

 in Freiheit zu setzen. Farblose, manchmal zentimeterlange und häufig sternförmig gruppierte 

 Nadeln oder sehr dünne Prismen (aus Chloroform + Äther). Der freie Ester schmilzt gegen 

 111° (korr.), verwandelt sich aber rasch bei derselben Temperatur in ein festes Kondensations - 

 produkt. Leicht löslich in Wasser, Alkohol und heißem Chloroform, schwer löslich in Äther. 

 Die wässerige Lösung reagiert stark alkalisch. 



a-CarbäthoxyI-diglycyl-glycinester2) C2H5O2C ■ NH • CH2 • CO • NH • CHg • CO • NH 



• CH2 • CO2C2H5. Er entsteht aus Carbäthoxyl-glycyl-glycinchlorid und Glycinester in Chloro- 

 formlösung oder in besserer Ausbeute, wenn man Carbäthoxylglycin mit Thionylchlorid chloriert, 

 das Chlorid in abs. Äther löst und zu einer Lösung von Glycyl-glycinester in Chloroform hin- 

 zufügt 3). Mikroskopisch kleine Nadeln, die häufig kugelförmig zusammengewachsen sind. 

 Schmelzp. 160—161° (korr. 163—164°). Löslich in 3^ Teilen heißen Wassers, ziemhch 

 leicht löslich in Alkohol, etwas schwerer in Chloroform, schwer löslich in Äther. Mit Alkali 

 und Kupfersalz gibt er eine ziemlich stark ins Rötlich spielende, blauviolette Farbe. 



Carbäthoxyl-diglycyl-glycin.2) C2H5O2C • NH CH2 • CO ■ NH CH2 • CO • NH • CHg 



• COOH . Es entsteht sowohl durch Verseifen des Carbäthoxyl-diglycyl-glycinesters mit wässe- 

 rigem Alkali bei Zimmertemperatur (2 Stunden) 2), wie durch Kuppelung von Chlorkohlen- 

 säureester mit Diglycyl-glycin in sodaalkalischer Lösung*). Mikroskopische Nadeln oder dünne 

 Prismen. Sintert gegen 200° und schmilzt zwischen 208 und 210° (korr. 212 — 214°) unter 

 schwacher Färbung. Löslich in weniger als der dreifachen Menge heißen Wassers, in heißem 

 Alkohol und Chloroform recht schwer löslich. Die wässerige Lösung reagiert stark sauer, 

 löst Kupferoxyd beim Kochen mit schwach blauer Farbe und gibt mit Alkali und Kupfersalz 

 eine kräftige, ins Violette spielende, blaue Färbung. In einer nicht zu verdünnten ammo- 

 niakalischen Lösung entsteht mit Silbemitrat ein farbloser Niederschlag, der aus feinen, meist 

 konzentrisch verwachsenen Nädelchen besteht und sich in heißem Wasser leicht löst. 



Diglycyl-glycincarbonsäure2) COgH • NH • CH2 ■ CO • NH ■ CH2 ■ CO • NH • CH2 ■ COgH. 

 Entsteht, wenn a -Carbäthoxyl-diglycyl-glycinester mit 2 Mol. Natronlauge 5 Stunden auf 80 ° 

 erwärmt wird. Mikroskopisch kleine, schiefe Tafeln. Schmelzp. gegen 206° (korr. 210°) unter 

 Zersetzung. Ziemüch leicht löslich in Wasser, schwer löslich in heißem Alkohol. Die wässerige 

 Lösung reagiert stark sauer und löst Kupferoxyd beim Kochen mit blaßgrünblauer Farbe. 

 Beim Eindampfen der Lösung scheidet sich das Kupfersalz krystallinisch ab. 



Carbäthoxyl-diglycyl-glycinamid2) C2H5O2C • NH • CHg • CO ■ NH • CH2 • CO • NH 



• CH2 • CO • NHg. Wird der a-Carbäthoxyl-diglycyl-glycinester im Einschmelzrohr mit etwa 

 der doppelten Menge flüssigen Ammoniaks bei gewöhnlicher Temperatur aufbewahrt, so erfolgt 

 sehr bald Lösung, und nach 2 Tagen ist eine reichüche Krystallisation des Amids erfolgt. Mikro- 

 skopisch kleine Prismen oder Platten. Schmelzp. gegen 230° (korr. 235°) unter schwacher 

 Färbung, nachdem vorher Sinterung eingetreten ist. LösUch in etwa 6 T. kochenden Wassers, 

 schwer löslich in abs. Alkohol. Mit Alkah und Kupfersalzen entsteht eine schön rotviolette 

 Färbung, ähnlich dem Biuret. 



Diglycyl-glycinamidcarbonsäure2) HO2C • NH • CH2 • CO • NH • CHg • CO • NH • CHg 



• CO • NH2 . Entsteht aus dem Carbäthoxyl-diglycyl-glycinamid durch vorsichtiges Ver- 

 seifen mit Normalnatronlauge bei Zimmertemperatur. Mikroskopisch kleine, schiefe Tafeln. 

 Schmelzp. rücht ganz konstant bei 225 — 229° (korr. 230 — 234°). Ziemlich schwer lösüch in 

 Wasser, sehr schwer löslich in Alkohol. Die wässerige Lösung reagiert sauer und gibt mit Alkali 

 und Kupfersalz eine blauviolette Färbung. 



/?-Carbäthoxyl-diglycyl-glycinester.2) Isomer mit dem zuvor beschriebenen a-Carb- 

 äthoxyl-diglycyl-glycinester, entsteht durch Veresterung der Diglycyl-glycincar bonsäure mit 

 Alkohol und Salzsäure. Sehr kleine KrystaUblättchen, die keine bestimmte Form zeigen 

 (aus Wasser oder Alkohol). Schmelzp. 146 — 148° (korr. 148 — 150°). In den meisten Lösungs- 

 mitteln, besonders aber in Chloroform, leichter lösüch als die «-Verbindung. Mit AlkaU und 

 Kupfersalzen entsteht eine rein blaue Farbe. 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 453 [1906]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 36, 2094 [1903]. 



3) E. Fischer u. E. Otto, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 36, 2106 [1903]. 



4) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 36, 2982 [1903]. 



