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Benzoyl-dlglycyl-gIycini)2) CgHäCO • (NHCH2CO)2 • NHCH2COOH entsteht aus 

 Benzoyl-glycyl-glycinazid und Glykokoll in alkalischer Lösung imd wird durch Salzsäure aus 

 der Flüssigkeit abgeschieden. Weiße Blättchen (aus heißem Alkohol). Schmelzp. 215 — 216°. 

 In kaltem Wasser schwer, in heißem leicht lösUch. In Alkohol schwerer lösUch als in Wasser, 

 in Benzol imd Chloroform auch in der Hitze sehr schwer löslich, in Äther unlöslich. Die Ver- 

 bindung reagiert lebhaft sauer und färbt Feh ling sehe Lösung violett. 



Benzoyl-diglycyl-glycinsilber2) wird aus der mit Ammoniak neutralisierten 

 wässerigen Lösung des Benzoyl-diglycyl-glycins durch die berechnete Menge Silbemitrat 

 abgeschieden. Fast unlösüch in kaltem Wasser. Es bildet schneeweiße Blättchen, die sich 

 am Licht leicht gelb bis braun färben. 



Benzoyl-digIycyl-glycinäthylesteri)2) CßHäCO • (NHCH2CO)2 • NHCHaCOOCgHß . 

 Durch Kochen von in Benzol gelöstem Jodäthyl mit Benzoyl-diglycyl-glycinsilber^). Durch 

 Kuppelung von Hippurazid mit Glycyl-glycinester^) oder von Benzoyl-glycyl-glycinchlorid*) 

 (aus Benzoyl-glycyl-glycin durch Acetylchlorid und Phosphorpentachlorid) mit GlykokoUester 

 in Chloroformlösung. Durch Einwirkung von verdünnter alkoholischer Salzsäure auf Benzoyl- 

 diglycyl-glycin2). Farblose, seidenglänzende Nadeln (aus heißem Wasser). Schmelzp. 173°. 



Benzoyl-dlglycyl-glycinhydrazidi)2) CgHsCO • (NHCH2C0)2 • NHCH2CONHNH2 

 entsteht durch Kochen einer alkoholischen Lösung von Benzoyl-diglycyl-glycinäthylester mit 

 Hydrazinhydrat. Farblose Blättchen, welche zwischen 245 und 250° unter Zersetzung schmel- 

 zen. In kaltem Wasser schwer, in heißem leichter lösUch, in kaltem Alkohol unlöslich, in 

 heißem schwer löslich. 



Benzal-benzoyl-diglycyl-glycinhydrazid 3) entsteht aus Benzoyl-diglycyl- 

 glycinhydrazid und Benzaldehyd imd bildet farblose kleine Blättchen vom Schmelzp. 264 

 bis 265°. Unlöslich in Wasser und Äther, schwer löslich in Alkohol. 



Benzoyl-diglycyi-glycinazidi)2) CßHgCO • (NHCH2C0)2 • NHCH2CON3. Aus 

 Benzoyl-diglycyl-glycinazid durch Natriumnitrit in essigsaurer Lösung. Farblose feine Xädel- 

 chen. Der Schmelzpunkt wird verschieden angegeben, 162° 2) und 236° 3). Unlöslich in 

 Alkohol und Äther. In Natronlauge schwerer lösUch als die niederen Homologen. Auf dem 

 Spatel erhitzt, verpufft es nur schwach unter Hinterlassung eines braunen Öls. 



Phenylcarbamin - diglycyl - glycinäthylesters) CeHgNHCO • (NHCH2CO)2 • NHCHgCO, 

 C2H5. Aus Phenylcarbamin -glycyl-glycinazid und GlykokoUester, welcher in abs. Äther ge- 

 löst ist. Beim ümkrystallisieren aus heißem, verdünntem Alkohol erhält man den Ester in 

 kleinen silberglänzenden Blättchen, die bei 203 ° unter Zersetzung schmelzen. LösUch in heißem 

 . Alkohol imd Wasser, sehr schwer lösüch in Aceton, Benzol und Chloroform. Der Ester wird 

 -schon beim Kochen mit Wasser verseift. Mit Feh ling scher Lösung gibt er schöne Biuret- 

 reaktion. 



Phenylcarbamin-dlglycyl-glycin5) CßHsNHCO • (NHCH2CO)2 • NHCHgCOOH. Durch 

 Verseifen des Esters mit Baryt. Die Säure durch Kondensation von Phenylcarbamin-glycin- 

 azid mit salzsaurem Glycyl-glycin in alkaUscher Lösung darzusteUen, gelingt nicht. Phenyl- 

 carbamin-diglycyl-glycin Uefert bei längerem Kochen mit Wasser unter GlykokoUabspaltung 

 Phenylcarbaminglycin. Durch einmaliges vorsichtiges Umkrystalüsieren aus warmem Wasser 

 wird die Säure in winzig kleinen Blättchen von verwittertem Aussehen erhalten, die nach dem 

 Abfiltrieren und Trocknen in ein weißes KrystaUpulver vom Schmelzp. 184° zerfaUen. Die 

 Substanz ist leicht lösUch in Wasser, gibt schöne Biuretreaktion und wird ans alkalischer 

 Lösung durch Säuren unverändert wieder abgeschieden. 



Phenylcarbamin-diglycyl-glycinhydrazids) CgHäNHCO • (NHCH2C0)2 • NTICHgCO 



• NHNH2 . Aus Phenylcarbamin-diglycyl-glycinester und Hydrazinhydrat. Es bildet kleine, 

 radial angeordnete Blättchen (aus Alkohol), welche bei 241° unter Zersetzung schmelzen. 

 ZiemUch schwer lösUch in Wasser und Alkohol. Ganz unlösUch in Benzol und Chloroform. 



Das Hydrochlorids) entsteht, wenn in eine Suspension des Hydrazids in Alkohol 

 Salzsäuregas bis zur Sättigung eingeleitet wird. Es bildet ein weißes Pulver, das in Wasser 

 sehr leicht lösUch ist und bei 215° unter starker Zersetzung schmilzt. 



Benzalphenylcarbamin-diglycyl-glycinhydrazids) C6H5NHCO(NHCH2CO)2 



• NHCH2CO • NHN : CHCßHs bildet sich beim Schütteln der wässerigen Lösung des Hydrazids 



1) Th. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3226 [1902]. 



2) Th. Curtius u. R. Wüstenfeld, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 73 [1904]. 



3) Th. Curtius u. L. Levy, Joum. f. prakt. Chemie [2] 70, 89 [1904]. 

 *) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 605 [1905]. 



s) Th. Curtius u. W. Lenhard, Joum. f. prakt. Chemie [2] 79, 230 [1904]. 



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