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sation eingedampft, so erhält man beim Abkühlen eine krystallinische Masse von wenig charak- 

 teristischer Form, welche sich beim Erhitzen im Capillarrohr gegen 245° (korr.) bräunt und 

 ungefähr 8° höher unter Zersetzung schmilzt. 



Derivate: d, 1-Leucyl-glycyl-d, 1-leucinesteri) entsteht durch Einwirkung von aalz- 

 saurem d, 1-Leucyl-glycylchlorid auf d, 1-Leucinäthylester in ätherischer Lösung. Der Ester 

 selbst ist bisher nur als öl erhalten worden. Sehr schön krystallisiert das Nitrat, welches 

 sich sofort abscheidet, wenn man die ätherische Lösung des Esters mit ausgekochter, starker 

 Salpetersäure versetzt. Mikroskopisch kleine Täfelchen (aus Alkohol auf Zusatz von Äther). 

 Es beginnt gegen 147° (korr.) zu sintern und schmilzt unter Gasentwicklung gegen 160° 

 (korr.). Sehr leicht löslich in Wasser. 



d, 1-Leucyl-glycyl-d, l-phenylalanin.^) 



Mol. -Gewicht 335,22, 



Zusammensetzung: 60,86% C, 7,51% H, 12,54% N. 



C17H25N3O4. 

 NH2(C4H9)CHCO • NHCH2CO • NHCH/^^^^^ ^ 



Bildung: Durch Einwirkung von wässerigem Ammoniak auf d, l-a-Bromisocapronyl- 

 glycyl-d, 1-phenylalanin bei 100°. 



Piiysilcaiisciie und ciiemische Eigenscliaften : Krystallinisches Pulver ohne deutlich er- 

 kennbare Form. Schwer löslich in kaltem Wasser, leichter in heißem. Die wässerige Lösung 

 wird durch Phosphorwolframsäure gefällt. Mit Kupfersalzen und Natronlauge entsteht eine 

 blauviolette Färbimg. 



d, l-dx-Bromisocapronyl-glycyl-d, l-phenylalanin.2) 



Biidung: Aus Glycyl-d, 1-phenylalanin und d, 1-a-Bromisocapronylchlorid in wässerig- 

 alkalischer Lösung. 



Piiysilcaiisciie und ciiemisctie Eigenscliaften: Feine Nadeln. Schmelzp. 163 — 164° (korr.). 

 Leicht löslich in Aceton und Alkohol, unlöslich in Benzol, Petroläther und Wasser. In krystal- 

 linischem Zustand ist die Verbindung in Äther kaum löslich, das ölige Rohprodukt läßt sich 

 jedoch durch Ausäthem leicht von der wässerigen Flüssigkeit trennen. Aus dieser ätherischen 

 Lösung scheidet sich die Verbindung bald krystallinisch ab. 



d, 1-Leucyl-d, 1-alanyl-glycin A. ^) 

 Mol.-Gewicht 259,19. 

 Zusammensetzung: 50,93% C, 8,16% H, 16,22% N. 



C11H2XO4N3 = C4H9 • CH(NH2) • CO • NH • CH(CH3) • CO • NH • CHg • COOK. 



Bildung: Es entsteht, wenn d, 1-a-Bromisocapronyl-d, 1-alanyl-glycin A mit der 5fachen 

 Menge wässerigen Ammoniaks (25proz.) 20 — 25 Minuten im geschlossenen Rohr auf 100° 

 erhitzt werden. 



Pliysikalische und chemisclie Eigenscliaften: Feine, zu Büscheln verwachsene Nadeln 

 (aus Wasser und Alkohol). Schmelzp. gegen 259° (korr.). Löslich in ungefähr 30 T. heißen 

 Wassers, in Alkohol noch viel schwerer löslich und in Äther unlöslich. Von Mineralsäuren 

 und Alkalien wird es leicht gelöst. Es ist fast geschmacklos und reagiert schwach sauer. Die 

 alkalische Lösung gibt mit Kupfersalz eine violettblaue Färbung. 



Derivate: Benzoyl-d,l-leucyl-d, 1-alanyl-glycin A 3) C18H25O5N3. Es entsteht aus 

 dem Tripeptid A durch Benzoylchlorid bei Gegenwart von Natriumbicarbonat. Lange, vier- 

 seitige Tafeln oder zusammengewachsene Blättchen, die 1 Mol. Krystallwasser enthalten (aus 

 siedendem Wasser). Schmelzp. 190^191 ° (korr. 194,5—195,5°). Sehr leicht löslich in Alkohol, 

 viel schwerer in Wasser (1 : 45) und Essigäther, sehr schwer in Äther und Petroläther. 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 2914 [1905]. 



2) H. Leuchs u. U. Suzuki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 3306 [1904]. 



3) E. Fischer u. W. Axhausen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 128 [1905]. 



