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und ist lange Zeit nachweisbar, während im Darm der Abbau rasch einsetzt und damit auch 



die Resorption 1). 



Derivate: Das Chlorhydrat wird aus der Biuretbase^) oder aus dem Triglycyl- 

 glycin^) durch alkoholische Sal23äure erhalten. Es krystaUisiert aus heißem Alkohol in kleinen, 

 anisotropen Täfelchen mit wenig regelmäßigem Bruch, aber oft rechtwinkligen Begrenzungen, 

 welche bei 192 — 193° ohne Färbung unter Gasentwicklung schmelzen. E. Fischer fand als 

 Schmelzp. 208—210° (korr. 212 — 214°)*). In kaltem Wasser ist das Salz spielend löslich, 

 in heißem Alkohol schwer und gar nicht löslich in den indifferenten Lösimgsmitteln. 



Das Pikrat 2) krystaUisiert in langen, zarten, lebhaft anisotropen Prismen, welche 

 stets unregelmäßig nach der Längsrichtung auslöschen und bei 189° schmelzen. In kaltem Wasser 

 mäßig leicht, in Alkohol weniger löslich. 



Das Platinsalz der Biuretbase^) 



PtCULHa • XE2CH2C0(NHCH2C0)2NHCH2C02C2H5]2 + 2 HgO 



krystaUisiert in schwach anisotropen, heU orangegelben Tafeln mit unregelmäßigem Bruch, 

 welche bei 112° imter Zersetzung schmelzen. Leicht lösüch in Wasser, in abs. Alkohol und 

 indifferenten ilitteln unlöslich. 



Diazoacetyl-diglycyl-glycinäthylester2) 



N2CHCO(XHCH2CO)2NHCH2C02C2H5 , 



welcher durch Diazotieren der salzsauren Biuretbase entsteht, krystaUisiert in deutüch an- 

 isotropen, wenig regelmäßigen Täfelchen von heUcitronengelber Farbe. Bei 130° wird die 

 Farbe intensiver gelb, bei 159° schmelzen die KrystaUe unter Gasentwicklung. Ziemlich leicht 

 löslich in Wasser, kaum löslich in Äther oder Alkohol. 



Diazoacetyl-diglycyl-glycinamid2) N2CHC0(XHCH2C02)2NHCH2C0 • NHg 

 entsteht aus Diazoacetyl-diglycyl-glycinäthylester durch wässeriges Ammoniak und büdet 

 schwach anisotrope, imregelmäßig begrenzte, citronengelbe Täfelchen, welche gegen 200° 

 schwarz werden und gegen 240° unter vöUiger Zersetzung schmelzen. Es ist in allen Mitteln 

 so gut wie unlösUch. Durch Kochen mit Wasser zersetzt es sich unter Gasentwicklung. 



Dijodacetyl-diglycyl-glycinäthylester2) J2CHCO(NHCH2CO)2XHCH2C02C2H5 

 entsteht aus Diazoacetyl-diglycyl-glycinäthylester durch alkoholische Jodlösimg. Er färbt 

 sich am Licht bald gelb, ebenso beim Erhitzen auf 160°. 



Öxyacetyl-diglycyl-glycinäthylester2) 



CH2(0H)C0{NHCH2C0)2NHCH2(X)2C2H5 



entsteht aus der Diazobiuretbase beim Erhitzen mit Wasser. 



Durch mehrstündiges Erhitzen der Biuretbase im Vakuum auf 100° erhielt Curtius 

 einen in Wasser fa%t unlösüchen Körper, welchen er für das Octoglycylanhydrid 

 (NHCH2CO)8 hielt2). E. Fischer hat diesen Körper nicht erhalten können und vermutet,^ 

 daß er aus Beimengungen der Biuretbase entsteht 5). 



Triglycyl-glycinmethylesterchlorhydratä) C9H16O5N4HCI. Es entsteht durch Ver- 

 estem von Triglycyl-glycin mit Methylalkohol und Salzsäure unter Kühlung mit Eis. Mikro- 

 skopische Blättchen, die gegen 198 — 200° (korr.) unter Schäumen schmelzen. 



Triglycyl-glycinmethylester 5) 



C9Hi605N4 = XH2CH2CO • (NHCH2C!0)2 • NHCH2COOCH3 



wird aus seinem Hydrochlorat in methylalkoholischer Lösimg, durch die berechnete Menge 

 Xatriummethylat in Freiheit gesetzt. Mikroskopisch kleine glänzende Nädelchen oder sehr 

 dünne, garbenförmig vereinigte Prismen. Färbt sich gegen 200° gelb und zersetzt sich 

 bis 240° unter Schwarzfärbung. In Wasser leicht lösüch mit alkalischer Reaktion. ZiemUch 

 leicht lösUch in heißem Methylalkohol, schwerer in Äthylalkohol und fast gar nicht in Äther. 

 Beim Erhitzen auf 100° erleidet er keine Veränderung. 



1) E. Abderhalden, E. S. London u. C. Voegtlin, Zeitschr. f. physiol. Chemie 33, 334 

 [1907]. 



2) Th. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 1284 [1904]. 



3) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4€, 52 [1905]. 

 ^) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2486 [1904]. 



S) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 2893 [1908]. 



