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Trlglycyl-glycinhydrazidi) NH2CH2CO(NHCH2CO)2NHCH2CO • NHNH2 entsteht 

 aus der Biuretbase durch Hydrazinhydrat und bildet aus der alkoholischen Lösung mit Äther 

 gefällt ein weißes Pulver, welches sich bei 200° bräunt und bei 300° noch nicht geschmolzen 

 ist. Es reduziert ammoniakalische Silberlösung schwer in der Kälte. Leicht löslich in Wasser, 

 schwer in Alkohol, in anderen Mitteln unlöslich. Durch Salzsäure entsteht daraus das Hydro- 

 chlorati), welches eine farblose, äußerst hygroskopische Masse bildet, die bei 112° sich zu 

 zersetzen beginnt und durch Natriumnitrit in eine bei 79 — 80° unter Gasentwicklung zu einer 

 roten Flüssigkeit schmelzende Substanz übergeht, welche wahrscheinlich das Oxyazidi) 

 darstellt. 



Benzal-triglycyl-glycinbenzalhydrazini) 



CgHsCH : NCH2CO(NHCH2CO)2NHCH2CO • NH • N : CH • CgHs 



bildet eine weiße, flockige Masse (aus verdünntem Alkohol), die bei 228° unter Rotfärbung 

 schmilzt. Leicht löslich in Wasser, schwerer in Alkohol und so gut wie unlöslich in den übrigen 

 Mitteln. 



Triglycyl - glycinamid 2) NH2CH2CO • (NHCH2CO)2 • NHCH2CO • NH2 . Durch zwei- 

 stündiges Schütteln bei 80 — 100 ° von Triglycyl-glycinmethylester mit bei ° gesättigtem methyl- 

 alkoholischen Ammoniak. Feine Nädelchen, die meist büschel- oder pinselförmig vereinigt 

 sind (aus Wasser durch Methylalkohol abgeschieden). Es hat keinen Schmelzpunkt. Beim 

 Erhitzen im Capillarrohr beginnt es gegen 225° zu sintern und sich dunkel zu färben. Leicht 

 löslich in Wasser mit stark alkalischer Reaktion, sehr schwer in trocknem Methylalkohol, 

 noch schwerer in Äthylalkohol, Äther usw. Li sehr werüg verdünnter Salz- oder Salpetersäure 

 löst sich das Amid in gelinder Wärme, und in der Kälte krystallisieren langsam die Salze, 

 die in reinem Wasser leicht löslich sind. Schwer löslich ist das Pikrat, welches aus Wasser 

 in schönen, glänzenden, orangeroten, rhombenähnlichen Blättchen krystallisiert und gegen 

 240° unter Schwärzung und Aufschäumen schmilzt. In konz. wässeriger Lösimg wird das 

 Amid auch bei Gegenwart von Schwefelsäure durch Phosphorwolframsäure amorph gefällt. 

 Es zeigt sehr stark die Biuretreaktion und gibt beim Erwärmen mit Alkali sofort Ammoniak. 

 Kupferoxyd wird von der wässerigen Lösimg beim Kochen mit blauvioletter Farbe gelöst, 

 während Kupfersulfat eine rein blaue Färbung gibt. 



Benzoyl-triglycyI-glycin3)4) CßHäCO • (NHCH2CO)3 • NHCH2COOH. Aus Ben- 

 zoyl-diglycyl-glycinazid und GlykokoU oder aus Benzoyl-glycyl-glycinazid und salzsaurem 

 Glycyl-glycin in alkalischer Lösung*). Durch Benzoylieren des Triglycyl-glycins in Natrium- 

 bicarbonatlösungö). Die Verbindung krystallisiert aus heißem Wasser in farblosen, silber- 

 glänzenden Blättchen vom Schmelzp. 235°. Schwer löslich in kaltem Wasser, leichter in 

 heißem. In Alkohol sowie in den übrigen organischen Solventien unlöslich. Die Verbindung 

 zeigt lebhaft saure Reaktion und färbt Fehlingsche Lösung violett. 



Benzoyl-triglycyl-glycinsilber*) bildet schneeweiße Täfelchen,* die sich am Licht 

 bräunlich färben. Außerordentlich leicht löslich in Ammoniak, in kaltem Wasser schwer lös- 

 üch, leichter in heißem. 



Benzoyl - triglycyl - glycinäthylester 3) *) CeHgCO • (NHCH2CO)3 • NHCH2COOC2H5 

 entsteht beim Kochen von trocknem Triglycyl-glycinsilber mit in Benzol gelöstem Jodäthyl. 

 Kann auch erhalten werden durch Benzoylieren der Biuretbase in wässeriger Lösung bei Gegen- 

 wart von Natriumbicarbonat oder durch Erwärmen des Benzoyl-triglycyl-glycins mit al- 

 koholischer Salzsäure^). Farblose Blättchen (aus Wasser). Schmelzp. 213°. Sehr schwer 

 löslich in kaltem Wasser, leichter in heißem. In Alkohol, auch in der Wärme, nur sehr schwer 

 löslich; in den übrigen organischen Solventien unlöslich. 



Benzoyl - triglycyl -glycinhydrazid 3)*) CeHsCO • (NHCH2C0)3 • NHCHaCONHNH, . 

 Aus Benzoyl-triglycyl-glycinäthylester und Hydrazinhydrat. Es bildet, aus heißem Wasser 

 um krystallisiert, kleine, farblose Blättchen vom Schmelzp. 268°, welche in kaltem Wasser 

 schwer, in heißem leichter löslich sind. In Alkohol und den übrigen organischen Lösungsmitteln 

 unlösUch. 



1) Th. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 37, 1284 [1904]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellsehaft 40, 3704 [1907]. 



3) Th. Curtius, Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellsehaft 35, 3226 [1902]. 



*) Th. Curtius u. R. Wüstenfeld, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 73 [1904]. 

 5) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 2486 [1904]. 



