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löslich in heißem Weisser und warmem Alkohol, schwerer in warmem Aceton, sehr schwer 

 löslich in Äther und Chloroform. 



Derivate: d, l-»-Bromisocapronyl-diglycyl-glycinäthylest«r.i) Der Ester wird durch 

 Kuppelung von d, l-a-Bromisocapronyl-glycyl-glycylchlorid (aus d, l-a-Bronüsocapronyl- 

 glycyl-glycin mit Acetylchlorid imd Phosphorpentachlorid) mit GlykokoUester erhalten» 

 oder man chloriert d, l-a-Bromisocapronyl-glycin und kuppelt dieses Chlorid mit Glycyl- 

 glycinester. Feine büschel- oder sternförmig angeordnete Nadeln (aus Alkohol) oder knollen- 

 artige Aggregate (aus Wasser). Schmelzp, 181° (korr. 184,5°). Ziemüch schwer löslich in 

 Wasser, leichter in Alkohol. 



d, l-A-Bromisocapronyl-diglyeyl-glycylchIorid.3) Entsteht durch Chlorieren des aus 

 Alkohol umkrj'stallisierten d, l-a-Bronüsocapronyl-diglycyl-glycins mit Acetylchlorid und 

 Phosphorpentachlorid. Farbloses Pulver. Sehr empfindlich gegen Wasser. In Alkohol spielend 

 löslich unter Erwärmung. 



Di-d, l-leucyl-glycyl-glycin.*) 



Mol. -Gewicht 358,27. 



Zusammensetzung: 53,590^0, 8,44% H, 15,64% N. 



CißHsoOäN^ = NHa • CH(C4H9) • CO • KE • CH(C4H9) • CO • XHCHgCO • NHCH2COOH. 



Bildung: Durch einstündiges Erhitzen auf 100° von d, 1-a-Bromisocapronyl-d, l-leucyl- 

 glycyl-glycin mit der Sfachen Menge wässerigen Ammoniaks (spez. (Jew. 0,91). 



Physiologische Eigenschaften : Di-d, 1-Leucyl-glycyl-glycin wird durch aktivierten 

 Pankreassaft nicht angegriffen 5). 



Physilcaiische und chemische Eigenschaften: Mikroskopisch kleine Nadeln, die meist 

 büschelförmig verwachsen sind (aus öOproz. Alkohol -p Äther). Schmelzp. gegen 250° unter 

 Zersetzung. Fast imlösHch in den gewöhnlichen organischen Lösungsmitteln, ausgenommen 

 Eisessig. Von Wasser wird es schwer benetzt und ziemlich schwer, auch in der Hitze, gelöst. 

 Aus der heißen, wässerigen Lösung scheidet es sich beim Abkühlen nicht ab, auch nicht auf 

 Zusatz von Alkohol. Die wässerige Lösimg reagiert schwach sauer, schmeckt bitter, gibt 

 starke Biiiretfärbimg imd wird durch Phosphorwolframsäure gefällt. Der Niederschlag löst 

 sich im Überschuß der Phosphorwolframsäure sowie beim Erhitzen. 



d, 1-a-BromisocapronyI-d, I-leucyl-glycyl-glycin.*) 



Bildung: Aus d, 1-Leucyl-glycyl-glycin ß) und d, l-^-Bromisocapronylchlorid in wässerig- 

 alkalischer Lösung. 



Physilcaiische und chemische Eigenschaften: Äußerst kleine, flimmernde Erystalle (aus 

 Essigäther — Äther), die von 152° ab sintern imd bei 158 — 159° (korr. 161 — 162°) schmelzen. 

 In Wasser, selbst in der Hitze recht schwer lösüch, beim Abkühlen fällt es ölig aus, erstarrt 

 aber später krystallinisch. Leicht löslich in Alkohol, Aceton und heißem Essigester. Schwer 

 löslich in Chloroform und Äther. Solange die Substanz unrein und öüg ist, läßt sie sich leicht 

 ausäthem. 



Glycyl-glutamyl-diglycin. ") 

 Mol.-Gewicht 318,18. 

 Zusammensetzung: 41,49% C, 5,70% H, 17,61% N. 



C11H18O7N4. 



NH2 • CH2 • CO • N^ CH • CO • NH • CH2 • COOH 

 I 

 CH2 • CH2 • CO • NH • CH2 • COOH. 



Bildung: Bei 3tägigem Aufbewahren bei 25° einer Lösung von Chloracetyl-glutamyl- 

 diglycin in der 5 fachen Menge wässerigen Ammoniaks von 25%. Das in dem Rohprodukt 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 605 [1905]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft $8, 2914 [1905]. 



3) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 453 [1906]. 

 *) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 2486 [1904]. 



5) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4S, 52 [1905]. 



6) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 36, 2982 [1903]. 



^) E. Fischer, W. Kropp u. Ä. Stahlschmidt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 365, 

 181 [1909]. 



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