Polypeptide. 279 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Farbloses Pulver (aus Wasser -p Alkohol 

 oder alkoholischem Ammoniak), das keine deutliche ELrystallform zeigt. Es färbt sich beim 

 Erhitzen von 225° (korr.) an und schmilzt partieU unter starkem Schäumen g^en 240° (korr.). 

 Sehr leicht löslich in Wasser, sehr schwer in abs. Alkohol. Die wässerige Lösung gibt starke 

 Biuretreaktion. 



d, l-«-Bromisocapronyl-tetraglycTl-gIycin.i) 



Bildung: Durch Einwirkung von d, 1-a-Bromisocapronyl-diglycyl-glycylchlorid auf 

 Glycyl-glycin oder Glycinanhydrid in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physilcallsche und chemische Eigenschaften: Krystallinisches Pulver (aus heißem Wasser), 

 das unter dem Mikroskop als ziemlich derbe Aggregate von wenig charakteristischer Form 

 erscheint. Schmelzp. gegen 237° unter Gasentwicklung. Löslich in der 40 — SOfachen Menge 

 heißen Wassers und in der 1500 — 2000fachen Menge heißen Alkohols. Verhältnismäßig leicht 

 löslich in heißem Eisessig. 



Derivate : d, 1 - « - Bromisoeapronyl - tetraglycyl - glyeylchlorid. 2) Das aus einer 

 LösuLug in Natronlauge und verdünntem Alkohol durch Salzsäure als fernes weißes Pulver 

 abgeschiedene d, l-Ä-Bromisocapronyl-tetraglycyl-glycin wird nach dem Trocknen im Vakuum 

 fein gepulvert, durch ein Haarsieb getrieben imd mit Acetylchlorid und Phosphorpentachlorid 

 (3 Mol.) chloriert. Das so dargestellte Präparat enthält 6,3% Chlor (statt 7,1%) neböi dner 

 sehr kleinen Menge*^Phosphor. 



6. Heptapeptide. 

 Hexaglycyl-glycin 



ist bisher nur in Form des Benzoyl-hexaglycyl-glycinäthylestere^) CeHsCO ■ (NHCHaCO)^ 

 • NHCH2CO2C2H5 , aus Benzoyl-diglycyl-glycinazid und Biuretbase hergestellt worden. Das 

 Rohprodukt schmilzt bei 250° und ist voUkommen farblos. Die umkrystallisierte Substanz 

 ist rötlich gefärbt und schmilzt bei 274 — 277°. In Wasser noch erheblich schwerer löslich 

 als die um eine Glycylgruppe ärmere Verbindung. 



d, l-Leucyl-pentaglycyl-glycin.^) 

 MoL-Gewicht 473,31. 

 Zusammensetzung: 45,64% C, 6,6% H, 20,72% N. 



CigHaiOgN, = C4H9 • CH(NH2) • CO • (NHCH2C0)5 - NH • CHg ■ COOH. 



Bildung: Aus d, l-:x-Bromisocapronyl-pentaglycyl-glycin und bei 0° gesättigtem wässe- 

 rigen Ammoniak bei Zimmertemperatur. 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Farbloses, kömiges Pulver, das aus mikro- 

 skopisch kleinen, kugeligen Aggregaten ohne deutüches krystallinisches Gefüge besteht (aus 

 der wässerigen Lösung durch Alkohol gefällt). Es färbt sich beim Erhitzen von 220° an gelb, 

 später braun und zersetzt sich g^en 270° vollständig. Leicht löslich in Wasser, sehr schwer 

 in abs. Alkohol. Die wässerige Lösung gibt starke Biuretreaktion. 



d,l-a-Broinisocapronyl-peiitaglycyl-glyeiii.i) 



Bildung: Aus d, 1-a -Bromisoeapronyl -diglycyl-glycylchlorid und Diglycyi-glycin in 

 wässerig-alkalischer Lösung. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Farblose, knollige Aggr^ate ohne deutliche 

 kiystallinische Struktur (aus Wasser), die g^en 220° (korr.) sich zu färben beginnen und g^en 

 250 ° (korr. ) unter totaler Zersetzung schmelzen. In Wasser, Alkohol und Eisessig schwer löslich. 



Derivate: d, I-a:-Bromlsocapronyl-peiitaglyeyl-glycylehlorid.2) 



Das aus einer wässerig-alkalischen Lösmig in der Kälte durch Salzsäure abgeschiedene 

 d, 1-ft-Bromisocapronyl-pentaglycyl-glycin wird nach dem Trocknen im Vakuum über Phosphor- 

 pentaoxyd fein zerrieben, durch ein Haarsieb getrieben und mit Acetylchlorid und Phosphor- 

 pöitachlorid (4 Mol.) chloriert. Das farblose Chlorid enthält neben einer geringen Menge 

 Phosphor nur 65% der berechneten Menge Chlor. 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 453 [1906]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 2893 [1906]. 



3) Th. Gurtius u. L. Levy, Joum. f. prakt. Chemie [2] 7i, 89 [1904]. 



