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Das Bariumsalz^) bildet ein in Wasser spielend, in Alkohol und anderen Lösungs- 

 mitteln schwer lösliches Pulver, welches bis 260° erhitzt keine Veränderung zeigt. 



Das Kupfersalz 1) erhält man aus einer wässerigen Lösung von hippuryl-1-asparagin- 

 saurem Ammoniak, durch die berechnete Menge Kupfersulfat als blätterige, durchsichtige 

 Aggregate von tiefblauer Farbe, die beim Trocknen im Exsiccator undurchsichtig und grün 

 werden und in diesem Zustande noch 3 Mol. Krystallwasser enthalten. Schwer löslich in Wasser, 

 beim Kochen damit zersetzt es sich unter Reduktionserscheinungen. 



Das Diammoniumsalz 1) 



CsHgCO • NHCH2CO • NHCHCOON2H5 

 I 

 CH2COOX2H5 



fällt als weißer flockiger Niederschlag aus der heißen alkoholischen Lösung von Hippuryl- 

 1-asparaginsäure durch Hydrazinhydrat. Leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol. 

 Schmelzp. 168—170°. 



Hippuryl-l-asparaginsäureäthylester^) 



CcHgCO • NHCH2CO • XHCHCOOC2H5 

 1 

 CH2COOC2H5 . 



Wird dargestellt aus Hippuryl-l-asparaginsäure und 3 — 4proz. alkoholischer Salzsäure oder 

 durch Kupplung von Hippurazid mit 1-Asparaginsäureester in trockner ätherischer Lösung. 

 Den Ester aus dem Silbersalz mit Jodäthyl herzustellen, ist nicht gelungen. Schmelzp. 92°. 

 Sehr schwer löslich in kaltem Wasser, leichter in heißem. Sehr leicht löslich in Alkohol 

 und Benzol. 



Hippuryl - 1 - asparaginsäuremethylester. 1 ) Aus Hippuryl - 1 - asparaginsäure und 

 methylalkoholischer Salzsäure, oder aus dem Silbersalz und Jodmethyl. Schmelzp. 136°. 

 Leicht löslich in Alkohol und Benzol, ziemlich schwer in kaltem Wasser. 



Hippuryl-l-asparaginsäu rehydrazid ^ ) 



CeHgCO • NHCH2CO • NHCHCO • NHNH2 

 I 

 CH2CO • NHNH2 . 



Entsteht aus Hippuryl-l-asparaginsäuremethylester und Hydrazinhydrat in abs. alkohoUscher 

 Lösung. Beim schnellen Abkühlen der heißen wässerigen Lösung erhält man die Substanz 

 wasserfrei. Beim langsamen Krystallisieren enthält sie 1 Mol. Wasser. Beide Verbindimgen 

 schmelzen bei 213,5°. Unlöslich in Äther. Mit Alkohol quillt die Substanz beim Erhitzen 

 stark auf, ohne sich zu lösen. 



Das Hydrochlorid i) zersetzt sich bei 125°, ist leicht löslich in kaltem Wasser, schwer 

 löslich in heißem Alkohol, unlöslich in Äther und Benzol. 



Benzal - hippuryl - 1 - asparaginsäurehydrazid 



CeHgCO • NHCH2CO • NHCHCO • NHN: CHCfiHä 

 I 

 CHaCONHNrCHCßHg. 



Bildet sich beim Schütteln der wässerigen Lösung des Hydrazids mit Benzaldehyd. Schmelzp. 

 204°. Schwer lösUch in Wasser, Alkohol und Äther. 



o - Oxybenzal - hippuryl - 1 -asparaginsäurehydrazid!) entsteht beim Schüt- 

 teln der verdünnt salzsauren Lösung mit Salicylaldehyd. Schmelzp. 209°. In Wasser und 

 Alkohol schwer löslich. Li Äther, Ligroin und Benzol unlöslich. 



Aceton - hippuryl - 1 - asparaginsäurehydrazid 1) entsteht aus dem Hydrazid 

 durch Kochen mit Aceton. Schmelzp. 183° unter Zersetzung. Leicht löslich in Wasser imd 

 heißem Alkohol, schwerer in kaltem, unlöslich in Äther, Ligroin und Benzol. 



Benzoyl-hippuryl-1-asparaginsäurehydrazidi) wird aus dem Hydrazid durch 

 Benzoylchlorid in schwach-alkalischer wässeriger Lösung erhalten. Leicht lösUch in über- 

 schüssigem Alkah, schwer löslich in heißem W^asser und Alkohol, unlöshch in Äther und 

 Benzol. 



1) Th. Curtius u. H, Curtius, Journ. f. prakt. Chemie [2] TO, 158 [1904]. 



