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von dem Cystin. Durch heiße, verdünnte Salzsäure wird es rasch hydrolysiert. In alkalischer 

 Lösung läßt es sich mit d-a-Bromisocapronylchlorid kuppeln, [ajo — — 169,2° in Normal- 

 salzsäure. 



Glycyl-l-phenylalanin. ^) 



MoL-Gewicht 222,13. 



Zusammensetzung: 59,42% C, 6,35% H, 12,61% N. 



C„Hi4N203 = NH2CH2CO • NHCH(CHoC6H5)COOH. 



Bildung: Aus Chloracetyl-1-phenylalanin und der öfachen Menge wässerigen Ammoniaks 

 von 25%. Bei 37° ist die Umsetzung in 3 Tagen beendet. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Das Dipeptid krystallisiert aus warmem 

 Wasser nach Zusatz von Alkohol in farblosen, sehr kleinen Nädelchen, die beim raschen Er- 

 hitzen gegen 267 ° (korr. ) unter Zersetzung schmelzen. Von heißem Wasser verlangt es 15 — 20 T. 

 zur Lösung. Aus dieser Lösung scheidet es sich beim Abkühlen nicht ab, dagegen krystallisiert 

 es beim Eindampfen schon in der Wärme in äußerst feinen biegsamen Nädelchen. In kaltem 

 Alkohol ist es sehr viel schwerer löslich als in Wasser. Von heißem Alkohol wird es auch nur 

 wenig gelöst. Noch viel geringer ist die Löslichkeit in Essigäther, Chloroform, Benzol und 

 Äther. Es schmeckt bitter und reagiert schwach sauer. [«Id = +42,0° in wässeriger Lösung. 



Derivate: Das Kuptersalz^), durch Kochen der wässerigen Lösung des Dipeptids mit 

 Kupferoxyd hergestellt, bleibt beim Eindampfen seiner Lösung als amorphe blaue, in Wasser 

 leicht lösliche Masse zurück. 



Chloracetyl-I- Phenylalanin. 1) 



Bildung: Durch Kupplung von 1-Phenylalanin und Chloracetylchlorid in wässerig-alka- 

 lischer Lösung. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Die Substanz erweicht gegen 123° (korr.) 

 und schmilzt gegen 126° (korr.). Leicht löslich in Alkohol, Aceton, Essigäther und Chloroform, 

 schwerer in Äther und fast gar nicht in Petroläther. Von heißem Wasser sind etwa 40 T. zur 

 Lösung erforderlich, [ajn == +51,80° in alkoholischer Lösung. 



Glycyl-1-phenylaIaninanhydrid. 1) 

 Mol. -Gewicht 204,11. 

 Zusammensetzung: 64,67% C, 5,92% H, 13,73% N. 



C11H12N2O2. 



CßHg • CH2 • CH • CO • NH 

 I I 



NH • CO • CH2 



Bildung: Es läßt sich aus den beiden isomeren Dipeptiden 1-Phenylalanyl-glycin und 

 Glycyl-1-phenylalanin durch Behandlimg der Ester mit alkoholischem Ammoniak bereiten. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopisch feine, biegsame Nädelchen 

 (aus heißem Wasser), die beim raschen Erhitzen im Capillarrohr nicht ganz scharf bei 260° 

 (korr. 265,5°), also ungefähr bei der gleichen Temperatur wie das inaktive Präparat, unter 

 Bräunung und Zersetzung schmelzen. Von heißem Wasser sind etwa 40 T. zur Lösung erforder- 

 lich, in kaltem Wasser und den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln ist es recht schwer 

 löslich. Am leichtesten wird es von Eisessig aufgenommen. [«]!>" — +100,5° in Eisessig. 



Glycyl-1-tyrosin. ^) 



Mol. -Gewicht 238,13. 



Zusammensetzung: 55,43% C, 5,92% H, 11,77% N. 



C11H14N2O4 = NHo • CH2 • CO • NH • CH/^^^^(. jj Q jj 



Bildung: Das Glycyl-1-tyrosin wird im amorphen Zustande^) erhalten, wenn Chlor- 

 acetyl-l-tyrosin mit 25proz. wässerigen Ammoniak eine Stunde auf 100° erhitzt und nach 



1) E. Fischer u. W. Schöller, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 35T, 1 [1907]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 2486 [1904]. 



