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auf. Dieselbe blaßt allmählich ab und geht in Blau über. Bei Gegenwart von 1-Prolin 

 tritt in wenigen Minuten intensive Violettfärbung auf, welche nach 12 Stunden etwas 

 bräunlich wirdi). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Schöne, oft fächerförmig ver- 

 wachsene Nadeln (aus heißem Wasser), die unscharf gegen 295° unter Zersetzung schmelzen. 

 Sehr schwer löslich in kaltem Wasser, beim Kochen sind 50 — 60 T. erforderlich. Unlöslich 

 in Äther, schwer löslich in heißem Alkohol. Von warmem Eisessig wird es leicht aufgenommen, 

 fällt jedoch beim Abkühlen wieder aus. Als Tyrosinderivat gibt es Millons Reaktion und 

 löst sich leicht in Alkalien. Auch in wässerigem Ammoniak ist es verhältnismäßig leicht löslich 

 (in ca. 50 T. in der Kälte). Es verhält sich indifferent gegen verdünnte wässerige Mineral- 

 säuren, [a]^ = +126,4° in schwach ammoniakalischer Lösung (ca. 2proz. Lösung). Wird 

 das Glycyl-1-tyrosinanhydrid durch 12 stündige Behandlung mit verdünntem Alkali auf- 

 gespalten 2), so entsteht als Hauptprodukt das Dipeptid 1-Tyrosyl-glycin. Daneben entsteht 

 in geringer Menge die isomere Verbindung Glycyl-l-tyrosin. 



Glycyl-3, 5-dijod-l-tyrosin.^)*) 



Mol. -Gewicht 490,05. 



Zusammensetzung: 26,94% C, 2,47% H, 51,82% J, 5,72% N. 



C11H12O4J2N2 = NH2 • CH2 • CO • NH • CH\(^jj^ . C6Ho( J.>)OH 



Bildung: Glycyl-3, 5-dijod-l-tyrosin kann aus Chloracetyl-dijod-l-tyrosin^) oder Jod- 

 acetyl-3, 5-dijod-l-tyrosin 5) durch 25proz. wässeriges Ammoniak (3 Tage 35°) und aus Glycyl- 

 l-tyxosin durch Jodierungs) erhalten werden. Zur Reinigung wird in wenig 25proz. Ammoniak 

 gelöst und die Lösung nach dem Entfärben mit Tierkohle im Vakuumexsiccator über Schwefel- 

 säure zur Trockne verdampft. Der Rückstand wird mit Wasser und Alkohol gewaschen. 



Physiologische Eigenschaften: Das in Form von Glycyl-3, 5-dijod-tyrosin dem Organis- 

 mus des Hundes subcutan oder per os einverleibte Jod gelangt zum größeren Teil im Urin, 

 zum kleineren Teil mit den Faeces in fester organischer Bindung zur Ausscheidung 6). Eine 

 wässerige Lösung von Glycyl-3, 5-dijod-tyrosin wird durch Tyrosinase (Russula delica) nicht 

 gefärbt!). 



Physiitallsche und chemische Eigenschaften: Das Dipeptid ist in allen indifferenten 

 Lösungsmitteln praktisch unlöslich, leicht löslich in Eisessig, verdürmten Säuren und Alkalien. 

 In 25proz. Schwefelsäure löst es sich farblos. Die Lösung scheidet beim Stehen, rascher beim 

 gelinden Erwärmen, einen blauen flockigen Niederschlag ab, der in der Hitze sich farblos löst 

 und beim Abkühlen wieder erscheint. 



Derivate: Glycyl-dijod-l-tyrosinmethylesterchlorhydrats) 



C12H16O4N2CIJ2 = NH2 ■ CH2 • CO • NH • CH\(-,jj^ . C6H2(J2)(OH) 



Entsteht durch Verestem von Glycyl-dijod-1-tyrosin mit trocknem Methylalkohol und Salz- 

 säuregas. Aus Methylalkohol wird es durch Zusatz von Äther als schwach gelblich gefärbte 

 Krystallkruste abgeschieden, die aus feinen Nädelchen besteht. Löslich in Wasser und Alkohol. 

 Gegen 166,5° begirmende Bräunung, gegen 185° (korr.) Zersetzung unter lebhaftem Auf- 

 schäumen. 



Glycyl-dijod-1-tyrosinmethyIester. ^) Der freie Ester scheidet sich als flockiger schwerer 

 Niederschlag ab, wenn die Lösung seines Clilorhydrats mit 1 Mol. Normalnatronlauge versetzt 

 wird. Er beginnt gegen 85,5° zu sintern, gegen 130° (korr.) zersetzt er sich unter Aufschäumen, 

 gegen 156,5° tritt Braunfärbung ein. Leicht löslich in Alkohol, unlöslich in Äther, Aceton 

 und Benzol. Durch Wasser wird er beim Kochen, durch Alkali schon in der Kälte verseift. 



1) E. Abderhalden u. M. Guggenheim, Zeitschr. f. physiol. Chemie 54, 331 [1908]. 



2) E. Fischer u. W. Schrauth, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 21 [1907]. 



3) E. Abderhalden u. M. Guggenheim, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4f, 

 1237 [1908]. 



4) E. Abderhalden u. M. Guggenheim, Berichte d. Deutsch, ehem. Gresellschaft 41, 

 1991 [1908]. 



5) E. Abderhalden u. M. Guggenheim, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 

 2852 [1908]. 



6) E. Abderhalden u. Slavu, Zeitschr. f. physiol. Chemie 61, 405 [1909]. 



