Polypeptide. 305 



sonders gut ausgebildete, vielfach verwachsene Krystalle, vielleicht Prismen oder Nadeln. 

 Die Verbindung sintert gegen 177° (korr.) und schmilzt bei 180° (korr.) imter Gasentwicklung 

 und allmählicher Gelbfärbung. In Methyl- und Äthylalkohol, Äther, Aceton und Essigester 

 leicht löslich, weniger in Chloroform und Benzol, schwer löslich in kaltem Wasser, unlöslich 

 in Petroläther. [ajo = +21,0° in alkoholischer Lösung. 



d- Alanyl-d-yalinanhydrid. i) 

 Mol.-Gewicht 170,13. 

 Zusammensetzung: 56,43% C, 8,29% H, 16,47% N. 



CgHi402N2. 



CH3 • CH • NH • CO 



CO • XH ■ CH ■ C3H7 



Bildung: d-Alanyl-d-vaün wird mittels trocknen Methylalkohols und gasförmiger Salz- 

 säure unter mäßiger Kühlung verestert und das Esterchlorhydrat, nachdem die überschüssige 

 Salzsäure durch wiederholtes Abdampfen unter vermindertem Druck entfernt worden ist. 

 durch bei 0° gesättigtes methylalkoholisches .Ammoniak in das Anhydrid übergeführt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Die heiß gesättigte, wässerige 

 Lösung gesteht nach etwa 1 — 2 Stunden zu einer Gallerte, die langsam krystallisiert, indem 

 sie weiß und undurchsichtig wird. Impft man die abgekühlte wässerige Lösung und schüttelt, 

 so erfolgt sofort Krystallisation von weißen verfilzten Xadeln. Aus seiner Lösung in Essigester 

 oder Aceton scheidet sich das Anhydrid anfangs in Form gelatinöser Massen ab, die sich aber 

 bald in ein Flechtwerk feiner Nadeln verwandeln. Aus einer abs. alkoholischen Lösung erhält 

 man sofort gut ausgebildete, feine, büschelförmig verwachsene Nadeln. Schmelzp. 268 — 270° 

 (korr.). Leicht löslich in trocknem Eisessig, ziemlich leicht in warmem Äthyl- imd Methyl- 

 alkohol, weniger leicht in warmem Wasser, Essigester und Aceton, schwer löslich in Benzol, 

 unlöslich in Äther. Geschmack bitter. [a]U* = — 29,3° in trocknem Eisessig. 



d-Alaiiyl-l-leucin. *) 



Mol. -Gewicht 202,16. 



Zusammensetzung: 53,42% C, 8,97% H, 13,86% N. 



C9H18O3N2 - CH3CH(NH2)CO • NHCH(C4H9)C00H. 



Bildung: Die Umsetzung des d-a -Brompropionyl-1-leucins mit der öfachen Menge 25proz. 

 wässerigen Ammoniaks ist bei 24° in 6 Tagen beendet. Das Dipeptid ist bei der Hydrolyse 

 des Elastins erhalten worden 3). 



Physiologische Eigenschaften: Durch frischen Pankreassaft wird d-Alanyl-1-leucyl in 

 seine Komponenten gespalten*) 5). Schneller wirkt Erepsrn und noch schneller erfolgt die 

 Hydrolyse durch Hefepreßsaft«). Versuche, das d-Alanyl-1-leucyl durch Fermaite zu syn- 

 thetisieren, sind bis jetzt erfolglos geblieben'). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Schmale Blättchen von linsenförmiger 

 Gestalt (aus abs. Alkohol) oder feine, schmale zugespitzte Blättchen (aus wässeriger Lösimg 

 mit Alkohol gefällt). Schmelzp. 250—251^° (korr. 255 — 256°) unter Braunfärbung. Spielend 

 leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol, fast unlöslich in Äther, Benzol, Chloroform, 

 Aceton. [/x]d' = — 17,21° in wässeriger Lösung. 



d-ac-Brompropionyl-l-leucin. *) 



Bildung: Aus 1-Leucin und d-A-Brompropionylchlorid in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Schmale Spieße, die meist zu Büscheln 



verwachsen sind (aus Wasser). Schmelzp. 50 — 51° (korr.). Löslich in etwa der 25 fachen 



1) E. Fischer u. H. Scheibler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3S3, 136 [1908]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4«, 1754 [1907]. 



3) E. Fischer n. Abderhalden, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4t, 3544 [1907], 

 *) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physioL Chemie 51, 264 [1907]. 



5) E. Abderhalden u. A. H. Kölker, Zeitschr. f. physioL Chemie 51, 294 [1907]. 



«) F. Abderhalden, B. Bloch u. P. Rena, Zeitschr. f. physioL Chemie 58, 435 [1907], 



') E. Abderhalden u. P. Rena, Zeitschr. f. physioL Chemie 49, 31 [1907]. 



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