ä06 Polypeptide. 



Menge heißen Wassers. Leicht löslich in Alkohol, Äther, warmem Benzol und Essigäther, 

 fast unlöslich in Petroläther. [ajo = +2,0° in alkoholischer oder essigätherischer Lösung. 

 In Normalnatronlauge ist [a]D = — 5,87°. 



d-Alanyl-d-isoleucin. ^) 



Mol. -Gewicht 202,16. 



Zusammensetzung: 53,42% C, 8,97% H, 13,86% N. 



C9H18O3N2 = CH3 • CH(NH2) • CO • NH • CH(COOH) • CH^^ 



Bildung: d-a-Brompropionyl-d-isoleucin wird in der öfachen Menge 25proz. wässerigen 

 Ammoniaks gelöst und die Lösung 4 Tage bei 37° aufgehoben. Wird die Flüssigkeit dann 

 unter vermindertem Druck auf ca. die Hälfte ihres Volumens eingedampft, so scheidet sich 

 bei Zusatz von Alkohol die Hauptmenge des Dipeptids ab. Durch wiederholtes Einengen und 

 Ausfällen mit Alkohol läßt sich noch eine weitere Menge isolieren. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Feine, zu Drusen vereinigte Nadeln (aus 

 Wasser mit Alkohol gefällt), die beim Erhitzen im Capillarröhrchen bei ca. 220° sintern und 

 gegen 224 — 225° (korr. 228 — 229°) schmelzen. Leicht löslich in Wasser, sehr schwer löslich 

 in Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform und Aceton. [(x]d = +6,1° in Normalsalzsäure und 

 — 2,97 ° in Normalnatronlauge. In wässeriger Lösung ist die Drehung sehr schwach nach rechts. 



d-a-Brompropionyl-d-isoleucin. 1 ) 



Bildung: d-Isoleucin wird in wässerig-alkalischer Lösung mit d-a-Brompropiony^chlorid 

 (in Äther gelöst) gekuppelt. Wird nach dem Vertreiben des Äthers die Lösung mit Salzsäure 

 angesäuert, so fällt das d-«-Brompropionyl-d-isoleucin sofort locker krystallinisch aus. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Zweigförmig angeordnete Nadehi (aus 

 heißem Wasser). Schmelzp. 150—151° (korr. 151—152°). Leicht löslich in Äther, Alkohol, 

 warmem Benzol, Essigäther, schwerer in Wasser, unlöslich in Petroläther. [a]D = +24,5° 

 in abs. alkoholischer Lösung. 



d-Alanyl-d-isoleucinanhydrid. 1) 

 Mol. -Gewicht 184,14. 

 Zusammensetzung: 58,65% C, 8,76% H, 15,22% N. 



C9Hi6N202. 



CH3 • CH • NH • CO 



CO • NH • CH • CH<Q^ 



Bildung: Wird eine Lösung von d-Alanyl-d-isoleucin in abs. Methylalkohol mit Salz- 

 säure gesättigt, so bleibt nach dem Eindampfen im Vakuum und mehrmaligen Abdampfen 

 mit Methylalkohol das Esterchlorhydrat als zähflüssige, fast farblose Masse zurück. Wird 

 diese in gesättigtem alkoholischen Ammoniak gelöst, scheidet sich sofort Ammoniumchlorid 

 aus. Beim Eindampfen des Filtrats bleibt wiederum eine zähflüssige Masse zurück, welche, 

 mit verdünntem wässerigen Ammoniak behandelt, krystallinisch wird. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopische Nädelchen. 

 Schmelzp. 244 — 245° (korr. 250 — 251°). Leicht löslich in Eisessig und Alkohol, schwerer in 

 Wasser und Äther und recht schwer in Essigäther (ca. 1 : 350). [a]^ = — 16,6° in Eisessig. 



d-Alanyl-1-tyrosin. ^) 



Mol. -Gewicht 252,14. 



Zusammensetzung: 57,11% C, 6,39% H, 11,12% N. 



CiaHieNgO* = CH3 • CH(NH2) • CO • NH • CH(COOH) • CHg ■ CgH* • OH. 



1) E. Abderhalden, P. Hirsch u. J. Schuler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 

 48, 3394 [1909]. 



2) E. Abderhalden u. A. Hirszowski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 2840 

 [1908]. 



