308 Polypeptide. 



d, l-d(-JodpropioiiyI-3, o-dijod-l-tyrosin.i) 



Bildung: d, l-A-Jodpropionyl-l-tyrosinäthylester wird mit Natronlauge verseift und die 

 alkalische Lösung mit einer Lösung von Jod in Chloroform geschüttelt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Feine Nadeln (aus Alkohol oder Walser), 

 die sich bei 190° bräunen und bei 210,5° (korr.) unter Zersetzung schmelzen. In Wasser sehr 

 wenig, in Alkohol, Äther, Aceton und Benzol sehr leicht löslich. 



Derivate: 



d, i-a-Jodpropionyl-l-tyrosinäthylester.i) 



Bildung: d, 1-a -Jodpropionsäure, aus d, 1-ä -Brompropionsäure und Kaliumjodid erhalten, 

 ■wird mit Thionylchlorid chloriert und mit l-Tyrosinesterchlorhydrat in Chloroformlösimg 

 gekuppelt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Farblose Platten (aus heißem 

 Benzol), die sich am Licht gelb färben und bei 126° zu einem farblosen öl schmelzen. 



d-Alanyl-3, 5-dijod-l-tyrosm. ^} 



Mol. -Gewicht 504,07. 



Zusammensetzung: 28,57% C, 2,80% H, 5,56% N, 50,38% J. 



CiaHiiJaOiNg = CH3 • CH(NH2) • CO • NH • CH(COOH) • CH2 • CeHgJa • OH. 



Bildung: Aus d-a-Brompropionyl-3, 5-dijod-l-tyrosin und der öfachen Menge 25proz. 

 wässerigen Ammoniaks. Die Umsetzung ist bei 37° in 3 Tagen beendet. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Zu Büscheln vereinigte, zugespitzte Blättchen 

 (aus wässerigem Ammoniak), die sich beim Erhitzen im Capillarrohr gegen 188° gelb, bei 205° 

 braun färben und gegen 227° (kon\ 231,5°) unter Zersetzung schmelzen. UnlösUch in Wasser, 

 Alkohol, Aceton, Äther, Petroläther, Benzol, Essigester, Chloroform und Methylalkohol, schwer 

 löslich in Natronlauge, löslich in Ammoniak. Mit Millons Reagens entsteht keine Rotfärbung. 

 Die Xanthoproteinreaktion ist vorhanden. Biuretreaktion negativ. [«Id* = +62,88° in 

 25proz. Ammoniak. 



d, a-Brompropionyl-3, 5-dijod-l-tyros!n. 



Bildung: Aus d-a-Brompropionyl-1-tyrosinäthylester, in Normalnatronlauge gelöst, und 

 Jod, in Chloroform gelöst. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Die Verbindung krystallisiert aus heißem 

 abs. Alkohol nach Zusatz von kaltem Wasser in zu Rosetten vereinigten, langgestreckten 

 dünnen Nadeln. Schmelzp. 212 — 213° (korr. 217,3°) unter Zersetzung. Leicht löslich in Aceton, 

 Essigester, Älethylalkohol und abs. Alkohol, etwas schwerer in gewönlichem Alkohol, un- 

 löslich in Wasser, Chloroform, Benzol, Äther imd Petroläther. Mit Millons Reagens ent- 

 steht keine Rotfärbung. 



d, 1-Alanyl-l-tryptophan. 



Bildung: d,l-a-Brompropionylbromid wird mit l-Tryptophan gekuppelt und der erhaltene 

 Bromkörper mit Ammoniak behandelt. 



Physiologische Eigenschaften : Durch Pankreassaft wird es, wenigstens zum Teil, in seine 

 Komponenten zerlegt. Es läßt sich aus der Verdauimgsflüssigkeit Alanrn und Tryptophan 

 isolieren 3). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Amorpher Körper, von dem keine krystalli- 

 sierten Derivate erhalten werden konnten, und der bei der Analyse stets zu hohen Wasserstoff 

 und zu niedrigen Kohlenstoffgehalt zeigt. Deshalb ist das Dipeptid nicht genauer beschrieben 

 worden. 



1) E. Abderhalden u. M. Guggenheim, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 

 2852 [1908]. 



2) E. Abderhalden u. A. Hirszowski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 2840 

 [1908]. 



3) E. Abderhalden u. M. Kempe, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 2737 [1907]. 



