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d-(X-BromisocapronyI-d-Talin. i) 



Bildung: Aus d-a -Bromisocapronylchlorid und d-Valin in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Große, derbe flächenreiche Krystalle (aus 

 ßOproz. Alkohol), die gegen 146° (korr.) anfangen zu sintern und bei 150—151° (korr.) zu einer 

 klaren Flüssigkeit schmelzen. Leicht löslich in Äthyl- und Methylalkohol, Essigester und Aceton, 

 weniger leicht in Äther, Chloroform, Benzol und Toluol; in Wasser auch in der Wärme recht 

 schwer löslich, in Petroläther unlöslich. Geschmack unangenehm bitter, [a]^ = -f24,3° in 

 abs. alkoholischer Lösung. 



1-Leucyl-d-yalinanhydrid. ^ ) 



Mol. -Gewicht 212,17. 



Zusammensetzung: 62,21% C, 9,50% H, 13,21% N. 



C11H20O2N2. 

 C4H9 • CH ■ NH • CO 



CONH CHC3H7 



Bildung: 1-Leucyl-d-valin wird mittels Methylalkohols und gasförmiger Salzsäure ver- 

 estert und das durch ■w^ederholtes Eindampfen von der überschüssigen Salzsäure befreite 

 Esterchlorhydrat mit bei 0° gesättigtem methylalkoholischen Ammoniak zusammengebracht. 

 Die Krystallisation des Anhydrids erfolgt recht langsam und dauert ungefähr 1 Woche. 



PhysiicaiiSChe und chemische Eigenschaften: Beim Abkühlen oder Einengen einer alko- 

 holischen Lösung scheidet sich das Anhydrid in mikroskopisch feinen, langen Nadeln ab, die 

 oft kugelig oder büschelartig verwachsen sind. Schmelzp. gegen 282° (korr.). Leicht löslich 

 in Eisessig, wenig löslich in Alkohol, sehr wenig in Wasser. [«Jd = — 50,2° für eine Lösung 

 in trocknem Eisessig. 



1-Leucyl-l-leucin. ^) 



Mol. -Gewicht 244,20. 



Zusammensetzung: 58,97% C, 9,90% H, 11,47% N. 



C12H24O3N2 - C4H9 • CH(NH2) • CO • NH • CH(C4H9) • COOH. 



Bildung: Die Umwandlung des d-a-Bromisocapronyl-1-leucins in 1-Leucyl-l-leucin durch 

 wässeriges Ammoniak erfolgt am besten bei 25° und ist in 6 Tagen beendet. 



Physiologische Eigenschaften: 1-Leucyl-l-leucin vnrd durch frischen Pankreassaft vom 

 Hund hydrolysiert^). 



Physil(aliSChe und chemische Eigenschaften: Lange, zugespitzte, meist zu Rosetten ver- 

 einigte Blättchen (aus Wasser oder Alkohol). Die Krystalle enthalten Wasser, welches sich 

 nicht vollständig austreiben läßt, ohne daß ein Teil der Substanz in Anhydrid übergeht. Ein 

 Präparat, das 5 Stunden im Vakuum bei 100° über Phosphorpentoxyd getrocknet ist, enthält 

 schon 4% Anhydrid, infolgedessen ist es nicht möglich, ganz scharfe analytische Zahlen zu 

 erhalten. Für die Bestimmung der spez. Drehung muß man deshalb nach den Resultaten 

 der Analyse den Gehalt an wasserfreiem Dipeptid berechnen, [aj'o = — 13,43° in Normal- 

 natronlauge. In wässeriger Lösung beträgt die spez. Drehung ungefähr -f 7 °. Sehr viel geringer 

 ist die Drehung der salzsauren Lösung. 



Derivate: Salzsaures l-Leucyl-l-leucin. 2) In Wasser sehr leicht löslich, krystalli- 

 siert aber. 



l-Leucyl-l-leucinkupfer.2) Krystallisiert in feinen Nadeln, ist in Wasser verhältnis- 

 mäßig schwer löslich. 



Carbäthoxyl-l-leucyl-l-Ieucin2) C4H9 • CH(NH • CO2C0H5) • CO ■ NH • CH(C4H9)C00H . 

 Aus 1-Leucyl-l-leucin und Chlorkohlensäureester in alkalischer Lösung bei Gegenwart von 

 Natriumcarbonat. Kleine schiefwinklige Plättchen, die meist sternförmig vereinigt sind (aus 

 Essigester mit Petroläther gefällt, oder aus Äther). Schmelzp. 147—148° (korr. 149—150°). 

 In Wasser, auch in der Hitze, ziemlich schwer löslich, ebenso in Äther. In Alkohol, Aceton 

 und Essigester leicht löslich. 



1) E. Fischer u. H. Scheibler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 363, 136 [1908]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 2893 [1906]. 



3) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 264 [1907]. 



