Polypeptide. 315 



d-a-Bromisoeapronyl-1-lencln. i) 



Bildung: Aus l-Leucin und d-a-Bromisocapronylchlorid in wässerig-alkalischer Lösung. 

 Aus dem Gemisch von d-a-Bromisocapronyl-l-leucin und l-a-Bromisocapronyl-l-leucin, welches 

 man durch Kupplung von d, 1-a-Bromisocapronylchlocid mit l-Leucin erhält, läßt sich das 

 erstere durch wiederholte fraktionierte Abscheidung aus der essigätherischen Lösung durch 

 Petroläther und nachfolgende Krystallisation aus Äther in reinem Zustande gewinnen*). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopische Doppelpyramiden (aus 

 Äther). Schmelzp. 149° (korr.). Leicht löslich in Alkohol, Aceton, Chloroform und Äther, 

 schwer in Wasser und Petroläther. [a]© = —16,45° in essigätherischer Lösung. 



I-Leucinanhydrid (1-Leuciniiuid). i) 

 MoL -Gewicht 226,19. 

 Zusammensetzung: 63,660oC, 9,80o^H, 12,39% X. 



C4H9 XH— CO C4H9 

 >C< >C< 



H CO— NH ^H 



Bildung: Durch Einwirkung von bei 0° gesättigtem methylalkoholischen Ammoniak 

 auf das Hydrochlorat des l-Leucyl-l-leucinmethylesters*). Das 1-Leucinimid entsteht beim 

 Kochen von Proteinen mit Säuren 3)4) und ist auch, wenn auch in geringer Menge, bei der 

 peptischen und tryptischen Verdauung von Globin gefunden worden 5). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Lange Nadeln (aus Alkohol) 

 oder mikroskopische Nadeln oder dünne Prismen (aus Wasser oder Methylalkohol). Schmelz- 

 punkt 270 — 271° (korr. 277°). Schwer löslich in heißem Wasser, leichter in Äthyl- und 

 Methylalkohol, leicht löslich in Eisessig. Talo = — 42,87° in trocknem Eisessig. 



"d-Leucyl-d-leucin. 2) 



Bildung: Aus l-,\-Bromisocapronyl-d-leucin und 25proz. wässerigen Ammoniak. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Das Dipeptid stimmt in seinen Eigenschaften 

 vollkommen mit dem 1-Leucyl-l-leucin überein, auch in bezug auf die Leichtigkeit der An- 

 hydridbüdimg beim Trocknen. Löslich in imgefähr 54 T. Wasser von 25°. [a]d = -f 13,16° 

 in Normalnatronlauge. 



l-«-Bromisocapronyl-d-lencin.2) 



Bildung: Aus d-Leucin und l-A-Bromisocapronylchlorid. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: In bezug auf Schmelzpunkt, Löslichkeit 

 und Krystallform besteht völlige Übereinstimmung mit dem d-a -Bromisocapronyl-l-leucin. 

 [«Id* = — 15,82° in essigätherischer Lösung. 



d-Leucinanhydrid. ^) 



Bildung: Durch Einwirkung von bei 0° gesättigtem methylalkoholischen Ammoniak 

 auf das d-Leucyl-d-leucinmethylesterchlorhydrat. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: In Schmelzpunkt, Löslichkeit und Form 

 der Krystalle besteht vollkommene Übereinstimmung mit dem 1-Leucinanhydrid. Nur das 

 Drehungsvermögen ist etwas größer. [«IfJ* = -f 48,67° in Eisessig. 



d-Leucyl-1-leucin. 2) 



Bildung: Aus l-a-Bronüsocapronyl-l-leucin und 25proz. wässerigen Ammoniak. Das 

 Chemisch von d-a-Bromisocapronyl-l-leucin und l-a-Bromisocapronyl-l-leucin, welches man 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 2893 [1906]. 



2) E. Fischer u. A. H. Kölker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 39 [1907]. 



3) E. Abderhalden u. C. Funk, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 19 [1904]. 



4) H. Ritt hausen, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 29, 2109 [1896]. 

 ») S. Salaskin, Zeitschr. f. physiol. Chemie 32, 592 [1901]. 



