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durch Kupplung von d, l-a-Bromisocapronyichlorid mit 1-Leucin erhält, liefert bei der Be- 

 handlung mit Ammoniak ein Gemisch von 1-Leucyl-l-leucin und d-Leucyl-l-leucin, aus 

 welchem man dem d-Leucyl-l-leucin durch fraktionierte Krystallisation aus abs. Alkohol ge- 

 winnen kanni). 



Physiologische Eigenschaften: d-Leucyl-I-leucin wird durch frischen Pankreassaft nicht 

 hydrolysiert2). 



Physiicaiische und chemische Eigenschaften: Aus der SOfachen Menge kochenden Alkohols 

 krystallisiert das Dipeptid in sehr feinen, vielfach zu Büscheln vereinigten Nadeln, die 5 — 8% 

 Wasser oder Alkohol ziemlich fest gebunden halten. Die mehrere Stunden im Dampfschrank 

 getrocknete Substanz ist hygroskopisch. Das Dipeptid schmilzt nicht ganz konstant gegen 

 285° (korr.) und verwandelt sich dabei teilweise in das Anhydrid. Löslich in ungefähr 95 T. 

 Wasser von 25° und 40 T. kochendem Wasser. In heißem Methylalkohol ist es verhältnismäßig 

 leicht löslich, schwerer in Äthylalkohol. [a]D = — 67,97° in Normalsalzsäure. Die wässerige 

 Lösung des Dipeptids dreht ungefähr ebenso stark nach links. Bei der Lösung in "/g-Natron- 

 lauge ist die Linksdrehung etwas kleiner. Erhitzt man d-Leucyl-l-leucin mit der 10 fachen 

 Menge lOproz. Salzsäure auf 100°, so ist dasselbe nach 32 Stunden fast vollständig hydro- 

 lysiert^). Die Lösung ist optisch fast vollkommen inaktiv. 



1- «-BromisocapronyI-1-leucin. i) 



Biidung: Man geht zweckmäßig von der Formyl Verbindung des 1-Leucins aus, hydroly- 

 siert dieselbe durch 1 stündiges Kochen mit Bromwasserstoff und neutralisiert nach dem Ein- 

 dampfen die Bromwasserstoffsäure durch Alkali. Dieses Rohprodukt wird mit 1-a-Brom- 

 isocapronylchlorid in wässerig-alkalischjer Lösung gekuppelt. 



PhysilialiSChe und chemische Eigenschfaten : Dünne Säulen (aus heißem Wasser). Schmelzp. 

 127° (korr. 128°). Leicht löslich in Alkohol und Äther, etwas schwerer in heißem Benzol und 

 sehr schwer in Wasser. [«Jd = — 34,97 ° in essigätherischer Lösung und — 53,22° in n/g-Natron- 

 lauge. Bei längerem Stehen der alkalischen Lösung verringert sich das Drehungsvermögen 

 wegen allmählicher Zersetzung der Substanz. 



Trans-Leucinanhydrid. i) 



Mol. -Gewicht 226,19. 



Zusammensetzung: 63,660o C, 9,80% H, 12,39% N. 



C12H22O2N2. 

 C4H9 NH— CO H 



>c< >c< 

 H CO— NH cja.g 



Bildung: d-Leucyl-l-leucin wird durch Methylalkohol und gasförmige Salzsäure ver- 

 estert iind das Esterchlorhydrat mit bei 0° gesättigtem methylalkoholischen Ammoniak 

 behandelt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Schmelzp. 287 — 289° (korr.). 

 Sehr schwer löshch in Wasser, von kochendem Alkohol sind 70 — 80 T. zur Lösung erforder- 

 lich. Ziemlich leicht löslich in Eisessig. Die Substanz ist optisch vollkommen inaktiv. 



l-Leucyl-d-leucin. 1) 



Biidung: Aus d-A-Bromisocapronyl-d-leucin und 25proz. wässerigen Ammoniak. 



Physiologische Eigenschaften: 1-Leucyl-d-leucin wird durch frischen Pankreassaft nicht 

 hydrolysiert2). Preßsäfte von Allescheria Gayonii, Rhizopus tonkinensis und Aspergillus 

 Wentii spalten 1-Leucyl-d-leucin, während Preßsaft aus Mucor mucedo dieses Dipeptid 

 nicht angreift 3). 



Physiicaiische und chemische Eigenschaften: Sie gleichen vollkommen denen des d-Leucyl- 

 1-leucins. [ajn = +68,95° in Normalsalzsäure. Wird 1-Leucyl-d-leucin über den Methyl- 

 ester durch bei 0° gesättigtes methylalkoholisches Ammoniak in das Anhydrid übergeführt. 



1) E. Fischer u. A. H. Kölker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 39 [1907]. 



2) E. Fischer u. E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 264 [1907]. 



3) E. Abderhalden u. H. Pringsheim, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 249 [1909]. 



