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so erhält man ein Produkt, welches in bezug auf Schmelzpunkt, Form der RrystaUe, Löslichkeit 

 xmd optische Inaktivität völlige Übereinstimmung mit dem aus d-Leucyl-l-leucin hergestellten 

 Trans-Leucinanhydrid zeigt. 



d-«-BromisoeapronTl-d-leucin. 1) 



Bildung: d-Leucin, welches aus seiner Formyl Verbindung durch Kochen mit Brom Wasser- 

 stoff in Freiheit gesetzt ist, wird mit d-a -Bromisocapronylchlorid in wässerig-alkalischer 

 Lösung gekuppelt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Sie stimmen vollkommen überein mit d&aea 

 von l-a-Bromisocapronyl-l-leucin. [a]D^ — -r34,70° in essigätherischer Lösung und 4-53,03" 

 in 72-^*tro^*»ige. 



1-Leucyl-d-isoleucin. ^) 



Mol. -Gewicht -244,20. 



Zusammensetzung: 58,97% C, 9,90% H, 11,47% N. 



Ci2H2403^2- 



^3\cH . CHa • CH(XH2) CO • XH CH(COOH) • CH^^ 



Bildung: d-^-Bromisocapronyl-d-isoleucin wird amidiert, indem man seine Lösung in 

 der 10 fachen Menge 2öproz. Ammoniaks 6 Tage bei 37° aufbewahrt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Würfelförmige Krystalle (aus 96proz. 

 Alkohol unter Zusatz von etwas Wasser). Schmelzp. 288° (korr.). Sehr leicht löslich in Wasser, 

 löslich in abs. Alkohol, Methylalkohol, Chloroform, Aceton und Benzol, unlöslich in Äther 

 und Petroläther. Die lufttrockne Substanz enthält 1 1/2 Mol. Krystallwasser. [«Id = -f20,17° 

 in Normalsalzsähre. In Normalnatronlauge dreht das Dipeptid ganz schwach nach links. 



d-(x-BromisocapronyI-d-isoicucin.2) 



Bildung: Durch Kupplung von d-Isoleucin2) mit d-a-Bromisocapronylchlorid in n^^sserig- 

 atkalischer Lösung. Beim Ansäuern mit Salzsäure fäUt der Bromkörper fast quantitativ aus. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Die Verbindung krystallisiert aus verdünntem 

 Alkohol in derben rhombischen Krystallen (Würfel mit vielen Kanten), die bei 152° sintern 

 und bei 157 — 158° schmelzen. In kaltem Wasser wenig löslich, in heißem ziemlich leicht 

 löslich, sehr leicht in abs. Alkohol, Methylalkohol, Essigäther, Äther, Aceton und Benzol, 

 leicht löslich in Chloroform, imlöslich in Petroläther. [a]D — +48,97° in essigätherischer 

 Lösung. 



l-Leucyl-l-isoleucin. ^) 



Bildung: Behufs Amidierung wird das d-a-Bromisocapronyl-l-isoleucin in der öfachen 

 Menge 25 proz. Ammoniaks gelöst, 3 Tage im Brutschrank und 2 Tage bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur stehen gelassen. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus seiner wässerigen Lösung scheidet 

 sich das Dipeptid bei Alkoholzusatz in langen Nadeln und Platten aus, welche in lufttrocknem 

 Zustande l^/o Mol. Krystallwasser enthalten. Sie verlieren dasselbe zum Teil schon bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur im Vakuumexsiccator. Das Dipeptid löst sich mitteischwer in Wasser, 

 schwer in Alkohol, gar nicht in Äther. In lufttrocknem Zustande sintert es bei 271° (korr. 

 278°) und schmilzt bei 276° (korr. 283,5°) zu einer braunen Masse, [aj," = +53,11 ° in wässe- 

 riger Lösung (auf wasserfreie Substanz berechnet). 



d-a-Bromisocapronyl-1-isoleuein. ') 



Bildung: Aus 1-Isoleucin und d-a-Bromisocapronylchlorid in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Beim Abscheiden mit Petroläther aus säner 



Lösimg in Chloroform erhält man den Bromkörper in feinen Krystallaggregaten, die unter 



1) E. Fischer u. A- H. Kölker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 354, 39 [1907]. 



2) £. Abderhalden, P. Hirsch u. J. Schuler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 

 «, 3394 [1909]. 



3) E. Abderhalden u. J. Schüler, Berichte d. Deutsch, diem. Gesellschaft 43, 907 [1910]. 



