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dem Mikroskop zum Teil oktaedrische Formen erkennen lassen. Er sintert bei 104'' (korr.) 

 und schmilzt bei 113° (korr.). Leicht löslich in Alkohol, Äther, Chloroform, Aceton, schwer 

 löslich in Wasser, unlöslich in Petroläther. [«Jd = +18,95° in absolut alkoholischer Lösung. 



d, I-Leucyl-1-asparagin. ^) 

 Mol.-Gewicht 245,17. 

 Zusammensetzung: 48,95% C, 7,81% H, 17,14% N. 



CioHigOiNa = (CH3)2CH • CH2 • CH(NH2) • CO • NH • CH(COOH) • CHg • CONH2. 



Bildung: Bei 6tägigem Stehen einer Lösung von d, l-a-Bromisocapronyl-l-asparagin in 

 wässerigem Ammoniak (spez. Gew. 0,91). 



Physiologische Eigenschaften: Auf einer Nährflüssigkeit, welche als stickstoffhaltige 

 Substanz d, 1-Leucyl-l-asparagin enthält, wächst Aspergillus niger recht gut 2). 



Physiitaiische und chemische Eigenschaften: Makroskopische, ziemlich flächenreiche 

 Krystalle, die 2 Mol. Krystallwasser enthalten und hygroskopisch sind (beim Verdunsten einer 

 wässerigen Lösung). Beim schnellen Erhitzen im Capillarrohr verliert es unter Aufschäumen 

 und Gelbfärbung sein Krystallwasser gegen 195° (korr.). Die Masse erstarrt dann wieder und 

 schmilzt gegen 230° unter stärkerer Zersetzung. Geschmack indifferent. In konz. Lösung 

 gibt es mit Phosphorwolframlösung einen amorphen Niederschlag und mit Alkali luid Kupfer- 

 vitriol eine ins Bläuliche spielende Biuretfärbung. 



l-Leucyl-l-asparagin. ^) 



Bildung: Aus d-a-Bromisocapronyl-l-asparagin und wässerigem Ammoniak. Als Neben- 

 produkt entsteht hierbei eine geringe Menge Anhydrid. 



PhysilcaliSChe und chemische Eigenschaften: Feine Nadeln oder Prismen (aus Wasser 

 + Alkohol), die 1 Mol. Krystallwasser enthalten. Schmelzp. gegen 228° (korr.). Leicht lösUch 

 in Wasser, schwer löslich in Alkohol. Mit Alkali und Kupfersalz entsteht eine blauviolette 

 Färbung. [«Jd = +17,8° in wässeriger Lösung. Durch mehrstündiges* Kochen mit lOproz. 

 Salzsäure wird das Dipeptid vollkommen hydrolysiert. 



d-Leucyl-1-asparagin. ^) 



Bildung: Es entsteht aus 1-a-Bromisocapronyl-l-asparagin und der öfachen Menge 25proz. 

 wässerigen Ammoniaks in analoger Weise wie die isomere Verbindung. 



PhysilcaliSChe und chemische Eigenschaften: Die aus Wasser umkrystallisierte und im 

 Vakuum über Schwefelsäure getrocknete Substanz enthält 2 Mol. Krystallwasser, die bei 

 100° im Vakuum entweichen. Kleine farblose Krystalle, die unter dem Mikroskop wie Kombi- 

 nationen von Prisma und Doma, zuweilen auch wie sechsseitige Tafeln erscheinen. Leicht 

 löslich in Wasser, in abs. Alkohol sehr schwer löslich. [«]d = — 53,5° in wässeriger Lösimg. 



d, 1-Leucyl-l-asparaginsäure.i) 

 Mol.-Gewicht 246,16. 

 Zusammensetzung: 48,75% C, 7,37% H, 11,38% N. 



C10H18O5N2 = (CH3)2CH • CH2 • CH(NH2) • CO • NH • CH • CH2COOH 



COOK 



Bildung: Bei 6tägigem Stehen einer Lösung von d, 1-a-Bromisocapronyl-l-asparagin- 

 säure in der lOfachen Menge wässerigen Ammoniaks (spez. Gew. 0,91). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Kleine farblose Nadeln oder schmale Prismen 

 (aus verdünntem Alkohol), die 1 Mol. Krystallwasser enthalten. Schmelzp. 180 — 182° (korr.). 

 Spielend löslich in Wasser, fast unlöslich in abs. Alkohol. Reaktion und Geschmack stark 



1) E. Fischer u. E. Königs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 57, 4585 [1904]. 



2) E. Abderhalden u. Y. Teruuchi, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4T, 394 [19061. 



3) E. Fischer u. E. Königs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 2048 [1907]. 



