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oder ziemlich dicke, zu Aggregaten verwachsene Nadeln (aus heißem Methylalkohol). Das 

 trockne Dipeptid schmilzt im Capillarrohr gegen 178° (korr.) unter Aufschäumen. In heißem 

 Wasser ist es ziemlich leicht, in kaltem schwer löslich. Auch von heißem Methylalkohol wird 

 es noch ziemlich leicht aufgenommen, während es in heißem Äthylalkohol nur sehr schwer 

 löslich ist. In den übrigen organischen Lösungsmitteln ist es so gut wie unlöslich. Die wässerige 

 Lösung reagiert stark alkalisch und gibt ebenso wie das Histidin selbst mit Sublimatlösung 

 einen farblosen Niederschlag, mit p-Diazobenzosulfosäure eine rote Färbung und beim 

 Kochen mit verdünntem Bromwasser eine dunkle Färbung. In verdünnten Mineral- 

 säuren und Alkalien ist das Dipeptid leicht löslich. Die saure Lösung gibt mit Phosphor- 

 wolframsäure eine starke Fällung. [«]!)* = +32,06 in wässeriger Lösung. Das Dipeptid 

 ist gegen kalte, starke Mineralsäuren sehr beständig und kann noch nach 4 Tagen aus 

 seiner Lösung in konz. Salzsäure unverändert wieder gewonnen werden. Dagegen tritt völlige 

 Hydrolyse ein durch 24stündiges Erhitzen auf 100° mit der ISfachen Menge 20proz. Salz- 

 säure. 



Derivate: Das Kupfersalz i) C12H18N4O3CU . Es kann in der gewöhnlichen Weise 

 durch Kochen einer wässerigen Lösung des Dipeptids mit gefälltem Kupferoxyd hergestellt 

 werden; bequemer aber gewinnt man dasselbe durch Umsetzung der Natrium Verbindung 

 des Dipeptids mit Kupfersulfat. Es bildet tiefblaue, flächenreiche Krystalle, welche in luft- 

 trocknem Zustande 4 Mol. Krystallwasser enthalten. In wasserfreiem Zustande ist es lila 

 gefärbt. In kaltem Wasser äußerst wenig löslich, in heißem Wasser und in Alkohol löst 

 es sich etwas mit violett blauer Farbe. Von Säuren und Alkalien wird es leicht auf- 

 genommen. 



d-(*-Bromisocapronyl-l-histldin.i) 



Bildung: Wird der feinstgepulverte d-a-Bromisocapronyl-l-histidinmethylester mit 

 Normalnatronlauge bei Zimmertemperatur geschüttelt, so tritt nach etwa 2 Stunden klare 

 Lösung ein und die Verseifung ist beendet. Das Alkali wird mit Schwefelsäure neutralisiert 

 und nach dem Eindampfen das d-a-Bromisocapronyl-l-histidin von dem Natriumsulfat durch 

 Alkohol getrennt. 



Pliysilcalische und chemische Eigenschaften: Die Säure schmilzt, wenn sie ganz trocken 

 ist, bei 118° (korr.). Hat sie einige Zeit an der Luft gestanden, findet man den Schmelzpunkt 

 gewöhnlich 2 — 3° niedriger. Leicht löslich in heißem Wasser und kaltem Alkohol, ziemlich 

 schwer löslich in kaltem Wasser, fast unlöslich in Benzol und Petroläther. In Alkalien ist die 

 Verbindung leicht löslich; die alkalische Lösung färbt sich beim Stehen gelb. Die wässerige 

 Lösung reagiert sauer. 



Derivate: d-^-Bromisocapronyl-1-histidinmethylester. ^) 



Bildung: 1-Histidinmethylester, welcher aus seinem Hydrochlorat durch Natrium- 

 methylat in Freiheit gesetzt ist, wird in Chloroformlösung mit d-a-Bromisocapronylchlorid 

 gekuppelt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Farblose Prismen (aus Chloroform) 

 oder stark lichtbrechende, farblose, sechsseitige Tafeln bis zu 1 mm Breite, manchmal auch ab- 

 gestumpfte Oktaeder (aus siedendem Essigester). Schmelzp. 173° (korr. 175°). In kaltem Wasser, 

 Benzol, Petroläther fast unlöslich, in Äther und kaltem Chloroform schwer, in Alkohol ziemlich 

 leicht löslich. Die Verbindung hat ausgesprochen basischen Charakter, denn sie löst sich sehr 

 leicht in verdünnten kalten Mineralsäuren und wird durch Natriumcarbonat wieder ausgefällt. 



d-Isoleucyl-glycin. ^) 



Mol. -Gewicht 188,14. 



Zusammensetzung: 51,03% C, 8,57% H, 14,89% N. 



(Pg')CH • CH(NH2) • CO • NH • CH2 • COOH . 



Bildung: d-a-Brom-/?-methyl-/?-äthylpropionyl-glycin wird mit ca. der 7 fachen Menge 

 wässerigen Ammoniaks von 25°o 5 Tage im Brutschrank aufbewahrt. Nach dem Eindampfen 



1) E. Fischer u. L. H. Cone, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 363, 107 [1908]. 



2) E. Abderhalden, P. Hirsch u. J. Schuler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gresellschaft 

 43, 3394 [19091. 



