Polypeptide. 335 



chlorid und Phosphorpen tachlorid chloriert. Das Chlorid bildet ein gelbliches, lockeres 

 Pulver, das an der Luft schnell klebrig wird und etwa I^.q weniger Chlor, als berechnet, 

 enthält. 



Glycyl-d-alanyl-l-tjrrosin/) 



MdL -Gewicht 309,17. 



Zusammensetzung: 54,34% C, 6,19% H, 13,59% N. 



C14H19X3O5 - CH2(XH2) • CO • NH • CH(CH3) ■ CO • NH • CH(COOH) • CH2 • CgH* OH. 



Bildung: Aus Chloracetyl-d-alanyl-1-tyrosin xind 25proz. wässerigen Ammoniak bei 

 4 tägigem Stehen im Brutraum. Nach dem Eindampfen der Lösung wird das Chlorammonium 

 mit Baryt und Silbersulfat entfernt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Durch Fällen seiner konz. wässerigen Lösung 

 mit Alkohol gewinnt man das Tripeptid als amorphes Pulver. Es ist nicht geglückt, das- 

 selbe in Krystallform zu erhalten. Beim Erhitzen im Capillarröhrchen wiiti es gegen 193" 

 gelb und zersetzt sich unter Schäumen gegen 204° (korr. 208°). Ziemlich leicht löslich in 

 Wasser; in Alkohol, Aceton, Essigester, Äther, Petroläther und Chloroform unlöslich. Millon- 

 sche Reaktion und Xanthoproteinreaktion positiv. Die alkalische Lösung gibt auf Zusatz einer 

 verdünnten Kupfersulfatlösung eine schöne violettrote Färbung, ilit Phosphorwolframsäure 

 entsteht ein amorpher Niederschlag, der sich im Überschuß des Fällimgsmittels wieder auflöst. 

 >Dt Ammoniumsulfat gibt die konz. wässerige Lösung des Tripeptids eine schwache Trübung, 

 welche wahrscheinlich auf eine geringfügige Verunreinigung zurückzuf (ihren ist. [« ^ = — 4,83** 

 in wässeriger Lösung. 



Chloracetyl-d-alanyl-l-tyrosin. *) 



Bildung: Aus d-Alanyl-l-tyrosin und Chloracetylchlorid in wässerig-alkalischer Lösung. 



Physilcaiische uniP chemische Eigenschaften: Amorphes Pulver, welches beim Erhitzen 

 im Capillarröhrchen gegen 97" sintert und gegen 108° zu einer schaumigen Masse schmilzt; 

 gegen 166° verschwinden die Bläschen, die entstehenden öltröpfchen färben sich gegen 210°^ 

 gelb imd gegen 236° tritt völlige Zersetzung ein. Löslich in gewöhnlichem und abs. Alkohol 

 und in gewöhnlichem Aceton. Mi Hon sehe Reaktion positiv. 



Glycyl-l-asparagmyl-l-leuein.-) 



Mol. -Gewicht 302,21. 



Zusammensetzung: 47,65% C, 7,33% H, 18,54% N. 



C12H22O5N4. 



NH2 • CH2 • CO ■ NH • CH • CO • NHCH(C4H9)C00H 



CH2 CO NH2. 



Bildung: Durch Amidierung des Chloracetyl-l-asparaginyl-l-leucins. Dieselbe erfolgt 

 am besten mit flüssigem Ammoniak und ist bei Zimmertemperatur in 4 Tagen beendet. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopisch feine Nadeln oder Spieße, 

 die meist zu warzenförmigen Aggr^aten vereinigt sind und 1, manchmal 2 Mol. Krystallwasser 

 enthalten. Schwer löslich in kaltem Wasser, leicht in heißem Wasser, Alkali und Mineral- 

 säuren. Das Tripeptid besitzt einen schwachen, wenig charakteristischen Gfeschmack. Die 

 alkalische Lösimg gibt mit Kupfersalz eine blauviolette Färbimg. [«jf? = — 46,8° in Normal- 

 salzsäure. 



ChIoracetyl-1-asparaginyl-l-leucin. ■^ ) 



Bildung: Durch vorsichtiges Verseifen des Esters. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Beim langsamen Verdunsten der wässerigen 

 Lösung entstehen häufig zentimeterlange, meist büschelförmig angeordnete zugespitzte Prismen, 

 die nicht ganz scharf nach vorherigem Sintern, g^en 167° (korr.) unter Rotfärbung schmelzen. 

 Die Substanz schmeckt nicht bitter und kann so leicht von ihrem Ester unterschieden werden. 



1) E. Abderhalden u. Ä. Hirszowski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41. 2841 

 [1908]. 



*) K Fischer u- E. Königs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4«, 2048 [1907]. 



