350 Polypeptide. 



Bildung: Die Amidierung des d-a-Bromisocapronyl-hexaglycyl-glycins erfolgt am besten 

 bei 25° mit flüssigem Ammoniak und ist in 4 Tagen beendet. Dabei tritt vorübergehend eine 

 tiefblaue Färbung der Lösung auf. 



Physikalische und Chiemische Eigenschaften: Farbloses, nicht deutlich krystallisiertes 

 Pulver, welches im Gegensatz zu dem Racemkörper kein Krystallwasser enthält. Es hat 

 keinen Schmelzpunkt. Beim raschen Erhitzen im Capillarrohr färbt es sich gegen 200° gelb, 

 gegen 250° braun imd zersetzt sich gegen 300° völlig. Löslich in der 14 fachen Menge heißen 

 Wassers, [aj^ = +6.34° in der berechneten Menge Normalnatronlauge und Wasser. Die Salze 

 mit den Mineralsäuren sind in kaltem Wasser schwer löslich. In verdünntem Alkali löst sich 

 das Oktapeptid leicht, in Ammoniak erst beim Erwärmen. Die Biuretfärbung ist sehr stark. 



Derivate: Das Nitrat i) fällt aus der warmen Lösung des Oktapeptids in sehr verdünnter 

 Salpetersäure beim Erkalten als kömiges Pulver ohne deutlich krystallinische Struktur aus. 

 Das Sulfat!) und Chlorhydrat i) verhalten sich ähnlich. Beim Kochen der wässerigen Lösung 

 mit Kupferoxyd entsteht ein sehr schwer lösliches Kupfersalz, i) 



d-a-Bromlsocapronyl-hexaglycyl-glycin. i ) 



Bildung: Aus d-a-Bromisocapronyl-diglycyl-glycylchlorid und Triglycyl-glycin in 

 wässerig-alkalischer Lösimg. Ersteres^) wird genau so dargestellt wie der Racemkörper 2). 



Physiltailsche und chemische Eigenschaften: Es hat keinen Schmelzpunkt. Bei ca. 240° 

 (246° korr.) färbt es sich gelb bis braun und zersetzt sich bei höherer Temperatur ohne Schmel- 

 ziuig. [a]D* = +3,55° in Normalnatronlauge. 



7. Bekapeptide. 

 1-Leucyl-oktaglycyl-glycin. *) 



Mol. -Gewicht 644,40. 



Zusammensetzung: 44,69% C, 6,25% H, 21,74% N. 



C24H4oOnNio = NH2CH{C4H9)C0 [NHCHaCOJsNHCHgCOOH . 



Bildung: Die Amidierung des d-a-Bromisocapronyl-oktaglycyl-glycin erfolgt am besten 

 durch flüssiges Ammoniak und ist bei 25° nach 5 Tagen beendet. 



Physi italische und chemische Eigenschaften: Weißes, lockeres Puh-er ohne krystallinische 

 struktur, welches, im Gegensatz zu dem Racemkörper. kein Krystallwasser enthält. Es hat 

 keinen Schmelzpunkt. Gegen 260° wird es braun und gegen 300° langsam ganz schwarz. Sehr 

 schwer löslich in Wasser, ziemlich leicht in sehr verdünnter Natronlauge, Soda und Ammoniak 

 beim Erwärmen. Aus diesen Lösungen wird es durch Essigsäure kömig gefällt. In kalter 

 verdünnter Salzsäure ist es recht schwer löslich, in konzentrierter leicht. Aus letzterer wird 

 durch Wasser das Hydrochloridi) gefällt. Das Dekapeptid gibt starke rote Biuretfärbung. 

 Im Gegensatz zu dem Racemkörper entfärbt es in kalter Natriumcarbonatlösung Perman- 

 ganat nicht. 



d-a-Bromisocapronyl-oktaglycyl-glycin.i) 



Bildung: Aus Pentaglycyl-glycin und d-a-Bromisocapronyl-diglycyl-glycylchlorid in 

 wässerig-alkalischer Lösung. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Äußerst feines, lockeres, nicht deutlich 

 krystallinisches Pulver, welches gegen 250° (korr.) braun wird und sich gegen 300° völlig 

 unter Aufschäumen zersetzt. Schwer löslich in Wasser und Alkohol. 



8. Tetradekapeptide. 

 l-Leucyl-triglycyl-l-leucyl-oktaglycyl-glycin/) 



Mol. -Gewicht 928,56. 



Zusammensetzung: 46,52% C, 6,51% H, 21,12% N. 



C3ßH6oOi5Nx4. 



NH2CH(C4H9)C0 • [NHCH2CO]3NHCH(C4H9)CO • [NHCHoCO]8NHCH2COOH . 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 1754 [1907]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 453 [1906]. 



