376 Aminosäuren. 



Aus den oben angeführten Untersuchungen von Embden, Baer und Blum geht hervor, 

 daß schließlich Acetonkörper entstehen i). Freilich sind die Ausschläge in diesen 

 Versuchen nur gering und nicht völlig überzeugend. 



Bei der Alkaptonurie wird, wie erwähnt, die entstehende Homogentisinsäure so gut 

 wie quantitativ mit dem Harn ausgeschieden. Nur ein ganz geringer Bruchteil bleibt offenbar 

 im Körper zurück und wandelt sich in einen dunklen, melaninartigen Farbstoff um, 

 der eine eigentümliche, von Virchow als Ochronose bezeichnete Verfärbung der Knorpel 

 bedingt 2). 



Beim Abbau der vom Indolring sich ableitenden Aminosäure, des Tryptophans, tritt 

 Homogentisinsäure nicht als Zwischenprodukt auf, wie Versuche am Alkaptonpatienten 

 ergaben 3). 



Die im Himdeham sich findende Kynurensäure ist nach den Feststellungen von 

 E Hing er ein Abbauprodukt des Tryptophans*). 



OH 

 |/\|i— n— CH2 — CHNHa — COOK /Y^| — ^OOH 



NH N 



Tryptophan Kynurensfture 



(= y-Oxychinolin-zS-carbonsäure) 



Nach der Bruttoformel handelt es sich dabei um eine oxydative Abspaltung von NH3 

 und CO2. 



C11H12O2N2 + 40= C10H7O3N + NH3 + CO2 + H2O . 



Von besonderem Interesse ist die hierbei erfolgende Erweiterung des Indolrings zu einem 

 Chinolinring. Ellinger*) weist darauf hin, daß diese Bildung des Chinolinrings aus dem 

 Tryptophan auch bei der Entstehung der Alkaloide in der Pflanzenzelle eine Rolle spielen 

 dürfte. Auch das von Aldrich und Jones 6) in der Analdrüse des Skunks aufgefvmdene 

 « -Methylchinolin 



N 



-CH3 



hängt vielleicht genetisch mit dem Tryptophan zusammen. Die naheliegende Annahme, daß 

 auch bei der Kjmurensäurebildung der Abbau zimächst über die Ketonsäure (Indolbrenz- 

 traubensäure) und den Aldehyd (Indolacetaldehyd) erfolgt, dürfte experimentell zu prüfen 

 sein, sobald die entsprechenden Substanzen leicht zugänglich sein werden. 



Da der Himd eingeführte Kynurensäure teilweise zerstört, so kann sie bei diesem Tier 

 als intermediäres Produkt des Tryptophanabbaues betrachtet werden. Es ist sogar 

 nicht unwahrscheinlich, daß sie auch bei Menschen und beim Kaninchen als Zwischenprodukt 

 auftritt, hier aber vollständig weiter zersetzt wird; mit dieser Vorstellung würde die Tatsache 

 übereinstimmen, daß verfütterte Kynurensäure vom Kaninchen zum größten Teil, vom 

 Menschen vollständig zerstört wird 6); femer der Befund Ellingers*), daß Tryptophan- 

 fütterung beim Kaninchen zum Auftreten von Kynurensäure im Harn führen kann. Es gibt 

 übrigens auch Hunde, welche keine Kynurensäure ausscheiden, offenbar deswegen, weil sie 

 sie vollständig weiter zu zersetzen vermögen. 



1) G. Embden, Salomon u. Schmidt, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 8, 129 [1906]. 

 — Baer u. Blum, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 56, 96 [1906]; 62, 135 [1910]. 



2) Albrecht u. Zdarek, Zeitschr. f. Heilkde. 23, 366 [1902]. — Osler, The Lanoet 1904. 

 Nr. 1. — Clemens, Verhandl. d. 24. Kongr. f. inn. Medizin 190T, 249. — Allard u. Groß, Mitteil, 

 a. d. Grenzgeb. d. Med. u. Chir. 19, 24 [1908]. 



3) A. E. Garrod, The Lancet JuU 1908. — O. Neubauer, Deutsches Archiv f. klin. Medizin 

 95, 251 [1909]. 



*) Ellinger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 325 [1904]. 

 ^) Aldrich u. Jones, Joum. of experim. Med. 3, 439. 



6) Hauser, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 36, 3 [1895]. — Solomin, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 23, 497 [1897]. 



