I. Aliphatische Aminosäuren. 



A. Monoaminomonocarbonsäuren. 

 GlykokoU. 



Von 



Helmuth Scheibler-Berlin. 

 Glykokoll (Aminoessigsäure, Glycin, Leimzucker). 



Mol. -Gewicht 75,05. 



Zusammensetzung: 31,98o^C, 6,71% H, 18,67% N. 



CHa — 00 

 C2H5O2N = NHj • CHa • COOH oder | | 



NH3— O 



Glykokoll wurde 1820 von Braconnot entdeckt, der es aus Leim beim Kochen mit 

 verdünnter Schwefelsäure erhielt i). 



Vorkommen: Im freien Zustand im Schließmuskel der amerikanischen Muschel Pecten 

 irradians^) in geringer Menge, im Krabbenextrakt 3), im Zuckerrohr (0,02 — 0,08% des Ge- 

 samt-N)*), soll im normalen lebensfrischen Blut^) ia- nicht ganz unbedeutenden Mengen 

 (aus 10 1 Blut 0,21 g Naphthalinsulfoglycin) vorkommen, was in Frage gestellt wird^), im 

 normalen Kinderham, unabhängig von Ernährung und Lebensweise '); soll auch im nor- 

 malen Urin Erwachsener regelmäßig vorkommen 8). Der angebliche Befund von größeren 

 Mengen Glykokoll wird auf ein kompliziertes Eiweißabbauprodukt im Urin zurückgeführt, 

 das bei der Behandlung mit überschüssigem Alkali Glykokoll abspaltet 9). Möglicherweise 

 kann das zuweilen im L^rin vorkommende Glykokoll als solches betrachtet werden, das zur 

 Kuppelimg keine Verwendung gefunden hat 9). Es konnte stets nur Glykokoll isoliert werden, 

 aus dessen Vorkommen nicht auf einen normalen Befund von Aminosäuren im Urin ge- 

 schlossen werden darf. Aminosäuren sind in irgendwie in Betracht kommender Menge in 

 reiner Form im normalen Urin nicht enthalten (Abderhalden und Schittenhelm). Da- 

 gegen kommt Glykokoll in pathologischen Fällen in zuweilen erheblicher Menge im Urin, 

 im Blut und in serösen Flüssigkeiten vor, z. B. bei Nephritis, die durch chronische Blei- 

 vergiftung bedingt wari") und bei PhosphorvergiftungH); bei verschiedenen Leberkrank- 

 heiten, Leukämie, croupöser Pneumonie, Neurasthenie, Ischias, akutem Gelenkrheumatismus 

 und bei Gicht. Da jedoch auch Ausnahmen vorkommen, so ist das Auftreten von Glykokoll 



1) Braconnot, Annales de Chim. et de Phys. [2] 13, 114 [1820]. 



2) Chittenden, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1T8, 266 [18751. 



3) E. Berlin, Chem. Centralbl. I91«, H, 1766. 



*) E. C. Shorey, Joum. Ämer. Chem. Soc. 19, 881 [1897]. 



5) A. Bingel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 5T, 382 [1908]. 



^) L. Hirschstein, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 59, 401 [1907]. 



') A. V. Ruß, Wiener Min. Wochenschr. 28, 158 [1909]. 



8) G. Embden u. H. Reese, Beiträge z. chem. PhysioL u. PathoL 7, 411 [1906]; Chem. 

 Centralbl 1906, I, 483. — F. Samuely, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4T, 376 [1906]. 



9) E. Abderhalden u. A. Schittenhelm, Zeitschr. f. physioL Chemie 4T, 339 [1906]. — 

 E. Abderhalden u. Pregl, Zeitschr. f. physioL Chemie 46, 19 [1905]. 



1») C. Xeuberg u. H. Strauß, Berl. klin. Wochenschr. 43, 258 [1906]; Chem. Centralbl 

 1966, I, 1558. 



11) J. Wohlgemuth, Zeitschr. f. physiol Chemie 44, 74 [1905]. — E. Abderhalden u. 

 P. Rona, Zeitschr. f. physiol. Chemie 39, 464 [1903]. — E. Abderhalden u. L. F. Barker, 

 Zeitschr. f. physioL Chemie 48, 524 [1904]. 



