408 Aminosäuren. 



Zinksalz (NHg • CH2C00)2Zn + HgO. Beim Kochen von Glykokoll mit Zinkoxyd oder 

 basischem kohlensaurem Zink; krystallisiert in Blättchen i). Die Lösung des Salzes in kaltem 

 Wasser scheidet bei 65 — 70° Zinkoxyd ab2). Die Lösung ist wenig elektrolytisch, dagegen 

 weitgehend hydrolytisch gespalten. Die Leitfähigkeit der mit überschüssigem Glykokoll 

 versetzten Lösung, die völlig klar, d. h. nicht mehr hydrolysiert ist, ist sehr gering; wahr- 

 scheinlich liegt im GlykokoUzink ein inneres Komplexsalz vor 3). 



Doppelsalz von GlykokoUzink mit glykolsaurem Zink (NHg • CHg • C02)Zn(C0o CHg 

 • OH) + 2 H2O. Harte Krystalle; schwerlöslich in kaltem Wasser. Wird aus einer Mischung 

 gleicher Moleküle der einfachen Salze erhalten*). 



Cadmiumsalz (NH2 • GH., • C00)2Cd + HgO s). 



Calciumsalz (NH2 • CHg • C00)2Ca + H2O. Wird erhalten aus 2 T. Glykokoll, die in 

 1 T. Calciumhydroxyd und wenig Wasser gelöst werden. Beim Vermischen mit Alkohol und 

 Stehenlassen des anfänglich ölig abgeschiedenen Salzes unter Alkohol findet Krystallisation 

 statt. — Die Krystalle lösen sich in Wasser zu einer klaren, stark alkalischen Flüssigkeit, die 

 sich beim Erhitzen trübt und aus der durch Alkohol Calciumhydroxyd gefällt wird. Sie ver- 

 lieren ihr Wasser bei 105 — 110°; auch das wasserfreie Salz löst sich klar in Wasser«). 



Strontiumsalz (NHg • CH2 • C00)2Sr + liHgO. Darstellung wie beim Calciumsalz; 

 krystallinische Masse «). 



Bariumsalz (NH2 • CH2C00)2Ba + 4H2O. Darstellung wie beim Calciumsalz. Seiden- 

 glänzende Krystallschuppen. Leicht löslich in Wasser mit alkalischer Reaktion; wird durch 

 Wasser und Kohlensäure teilweise zersetzt «). 



Magnesiumsalz (NHg • CHg • C00)2Mg + 2 H2O. Erhalten durch Kochen von wässeriger 

 Glykokollösung mit Magnesiumoxyd. Aus dem stark eingeengten Filtrat krystallisiert das 

 Salz; verUert das Krystallwasser bei 110°; löst sich klar in Wasser«). 



Amidoacetat des Harnstoffs (NH2 • CH2 • C00)C0N2H4. Wird in glänzenden Kry- 

 stallen erhalten, wenn man Glykokoll in überschüssiger Hamstofflösung auflöst und über 

 konz. Schwefelsäure krystalUsieren läßt'). 



IL Salze mit Säuren. 



Hydrochlorid HCl • NH2 • CHg • COOH . Zur Darstellung kocht man 500 g Hippursäure 

 12 Stunden lang am Kühler mit 2 1 konz. reiner Salzsäure, läßt erkalten, filtriert die Benzoe- 

 säure ab, verdünnt das Filtrat auf 1/2 1 und schüttelt es mit Äther aus. Die salzsaure Lösung 

 wird dann weiter im Wasserbade eingeengt, die ausgeschiedene Krystalle abgepreßt und mit 

 abs. Alkohol gewaschen «). Zerfließliche, rhombische Krystalle, sehr leicht löslich in Wasser, 

 wenig löslich in kaltem abs. Alkohol, unlöslich in Äther. 



Nitrat HNO3 • NHg • CH2 • COOH »). Schmilzt bei 145° unter Schäumen lo). 



Sulfat H2SO4 • (NH2 • CH2 • C00H)2. Krystalleii). 



Acetat C2H4O2 • (Nlko • CHg • COOH) + i HgO. Krystalleii). 



Oxalat C2H204(NH2 • CH2 • C00H)2. Krystalleii). 



Pikrat CeHgOyNg • (NH2 ■ CH2 ■ COOH). Wird dargestellt durch Vermischen der konz. 

 wässerigen Lösung von Glykokoll mit der 4 fachen Menge Pikrinsäure in alkoholischer Lösung. 

 Krystallisiert beim Abkühlen. Schmelzp. 190° i^). 



1) Dessaignes, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 82, 235 [1852]. — K. Kraut, Aimalen 

 d. Chemie u. Pharmazie 266, 292 [1891]. 



2) T. Curtius, Journ. f. prakt. Chemie [2] 26, 162 [1882]. 



3) H. Ley, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 357 [1909]. 



4) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 266, 292 [1892]. 



5) V. Dessaignes, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 82, 235 [1852]. 



6) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 266, 292 [1891]. — T. Curtius, Journ. f. 

 prakt. Chemie [2] 26, 145 [1882]. 



7) C. Martignon, BuUetin de la Soc. chim. [3] 11, 575 [1894]. 



8) T. Curtius u. Göbel, Journ. f. prakt. Chemie [2] 31, 157 [1888]. 



9) V. Dessaignes, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 82, 236 [1852]. 



1") Franchimont, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 2, 339 [1883]. 



11) Horsford, Annalen d. Chemie n. Pharmazie 60, 1 [1846]. Außer diesen Salzen sind von 

 Horsford noch verschiedene andere beschrieben worden, zum Teil Doppelsalze mit anorganischen 

 Salzen. Die Angaben sind zum Teil ungenau und zvmi Teil recht zweifelhaft und bedürfen der Nach- 

 prüfung. Das gleiche gilt für die von Boussingault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 39, 310 

 [1841] beschriebenen Verbindungen. 



12) Levene, Journ. of biol. Chemistry 1, 413 [1906]; Chem. Centralbl. 1906, I, 1779. 



