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destilliert werden. Siedep.jo = 51,5—52,5° i); Siedep.ig.go = 62° 2); Siedep.ig = 56— 58°»). 



— dji'« = 1,0358, no = 1,42737; df« - 1,0275, no - 1,42417. Der GlykokoUäthylester hat 

 mithin die normale Molekularrefraktion 25,57 (Mittelwert), statt den berechneten Wert 25,88 3). 

 Farblose, stark basisch riechende Flüssigkeit, die an der Luft Kohlensäure anzieht und deren 

 Dämpfe mit Salzsäuregas Nebel bilden*). Bei längerem Stehen im zugeschmolzenen Rohr 

 polymerisiert sie sich zu Glycinanhydrid und komplizierteren Produkten u. a.i Triglycylglycin- 

 ester (Biuretbase) s). Nur in trockner, ätherischer Lösung hält sich der Ester einige Stunden 

 unzersetzt. Er löst sich in Wasser, Alkohol, Äther, Chloroform, Benzol und Ligroin. Beim 

 Stehen der wässerigen Lösung scheidet sich nach einigen Stimden Glycinanhydrid ab*). 

 Wird durch Kochen mit Wasser sowie durch Alkalien und Mineralsäuren leicht verseift*). 

 Versetzt man den reinen Ester mit konz. Mineralsäure, so wird mit Heftigkeit Kohlensäure 

 abgespalten. Läßt man Phenylmagnesiumbromid auf GlykokoUester nach Grignard ein- 

 wirken, zerlegt das Produkt durch Salzsäure und behandelt es mit Ammoniak, so scheidet 

 sich Diphenyloxäthylamin OH • C{CgH5)2 • CHg • NHg ab '). 



Hydrochlorid HQ • NHg • CHg ■ COOC2H5. Wird erhalten aus Glykokoll oder seinem 

 salzsauren Salz durch Verestem mit Alkohol und gasförmiger Salzsäure«); durch Hydro- 

 lyse von Seidenfibroin mit konz. Salzsäure und darauffolgende Veresterung 9); aus Methylen- 

 acetonitril CH2 : N • CH2 • CN durch Behandeln mit alkohoUscher Salzsäure i"); aus Acetyl- 

 glykokoUäthylester mit alkoholischer Salzsäure in der Wärme*). — Lange farblose Nadeln 

 vom Schmelzp. 144°, die beim vorsichtigen Erhitzen unzersetzt sublimieren*). Leicht löslich 

 in Wasser, schwer in kaltem Alkohol, sehr schwer in Äther. Durch Erhitzen mit Säuren und 

 Alkalien tritt Verseifung ein. Versetzt man die konzentrierte, kalte, wässerige Lösung mit 

 einer Lösung von Natriumnitrit, so scheidet sich Diazoessigester ab"). Beim Schütteln der 

 kalten wässerigen Lösung mit Natriumamalgam entsteht Aminoacetaldehydi2). Beim Schütteln 

 der Lösung von salzsaurem GlykokoUester mit Quecksilberoxyd entsteht unter Abscheidung 

 von Kalomel und Quecksilber tiefrote Lösung. Die entstandene Verbindung läßt sich durch 

 Ausschütteln mit CMoroform und Fällen mit Petroläther als Sirup isolieren und Uefert rote 

 Salze"). 



Hydrobromid HBr • NHg • CHg • COOCaHg. Aus GlykokoUester und Bromwasser- 

 stoffsäure oder aus dem Diäthylester des Diglycinochinons mit Brom in Chloroformlösung. 



— Nadeln. Schmelzp. 175— 176° i*). 



Hydrojodid HJ • NHo • CHo • COOC2H5. Rhombische Krystalle; in Wasser sehr leicht 

 lösliches). 



Nitrit HNO2 • NH2 • CH2 • COOC2H5. Aus trocknem, fein gepulvertem Hydrochlorid 

 in ätherischer Suspension beim Schütteln mit 1 Mol. Silbemitrit. Nach dem Abgießen des 

 Äthers wird der mit Äther ausgewaschene Rückstand in abs. Alkohol gelöst. Nach dem Ver- 

 dampfen des Lösungsmittels unter vermindertem Druck bleiben große farblose Prismen zurück. 

 Sie zersetzen sich gegen 40°, sind sehr leicht löslich in Wasser, löslich in Alkohol, unlöslich 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 39, 548 [1906]. 



2) H. Gault, Bulletin de la Sog. chim. [4] 3, 366 [1908]. 



3) O. Schmidt, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 200 [1905]. 



4) T. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 16, 753 [1883]. 



5) T. Curtius u. F. Goebel, Joum. f. prakt. Chemie [2] 3T, 150 [1888]. — Th. Curtius 

 u. O. Gumlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 1284 [1904]. 



6) T. Curtius u. Goebel, Joum. f. prakt. Chemie 31, 160 [1888]. 



') C. Paal u. E. Weide nkaff, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 1686 [1905]. 



8) T. Curtius 11. Goebel, Joum. f. prakt. Chemie 31, 160 [1888]. — A. Hantzsch u. 

 O. Silberrad, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 70 [1900]. — C. Harries u. M. Weiß, 

 Annalen d. Chemie 11. Pharmazie 321, 365 [1903]. 



») E. Fischer u. A. Skita, Zeitschr. f. physiol. Chemie 33, 177 [1901]. 



10) R. Jay u. T. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaf 1 21, 59 [1894]. — A. Klages. 

 Joum. f. prakt. Chemie [2] 65, 188 [1902]. — W. Eschweiler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 

 218, 229 [1894]. — Th. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2489 [1898]. — 

 A. Klages, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 36, 1506 [1903]. 



11) T. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 16, 2230 [1883]. 



12) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 1019 [1908]. — C. Neuberg, 

 Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellschaft 41, 956 [1908]. 



13) H. Finger, Joum. f. prakt. Chemie [2] 19, 368 [1909]. 



1*) E. Fischer u. Schrader, Berichte d. Deutsch, ehem. GeSeilschaft 43, 525 [1910]. 

 15) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 111, 267 [1875J; 182, 172 [1876]. 



