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sehr bald unter Abscheidung des Schwefelmetalls schwärzen, während gleichzeitig der starke 

 Greruch eines Senföls auftritt i). 



Versetzt man eine alkoholische Lösung mit starker, alkoholischer Jodlösung, solange 

 diese entfärbt wird und fügt dann Wasser hinzu, so fällt ein bald krystallisierender Körper 

 aus: CioH]6N204S4, wahrscheinlich ein Oxydationsprodukt der obigen Verbindung: 



C0H5CO2 • CH2 • NH • C • S • S • C • NH • CH2 • CO2C2H5. 



s • s 



Schmelzp. 84°. Leicht löslich in warmem Benzol, schwer löslich in Alkohol, noch schwerer 

 in Äther; löslich in 300 — 400 T. warmem Ligroin und krystallisiert hieraus in langen, flachen 

 Nadeln oder Spießen. Die Verbindung ist geruchlos. Beim Kochen mit Wasser schmilzt sie 

 und zersetzt sich unter Verbreitung des Senfölgeruchesi). 



Verbindung mit Benzochinon, Diäthylester des Diglycinochinons 



O 

 C2H5 • O2C . CH2 • NH/> 



'\/NH . CH2 • CO2 • C2H5 

 O 



aus GlykokoUäthylester und Benzochinon in alkoholischer Lösimg unter Kühlung. — Rote, 

 scheinbar quadratische Platten aus heißem Chloroform. Schmelzp. 215° (korr.), leicht 

 lösUch in heißem Pjrridin, Acetylentetrachlorid imd heißem Amylalkohol, ziemlich wenig 

 löslich in heißem Essigester und Toluol, unlöshch in Wasser, Petroläther und Ä^her, 1 g 

 löst sich in etwa 270 ccm heißem Alkohol, löslich in konz. Schwefelsäure mit dimkelroter 

 Farbe, in der 15 fachen Menge konz. Salzsäure mit violetter Farbe, in alkoholischer Kali- 

 lauge mit blau violetter Farbe, in verdünnter wässeriger Natronlauge mit tief roter Farbe 2). 

 Verbindung mit Toluchinon, Diäthylester des Diglycinotoluchinons 

 C16H20O6N2. Aus Toluchinon in anologer Weise wie die Verbindung mit Benzochinon. 

 — Nädelchen aus heißem Wasser, rote sechsseitige Blättchen aus Essigester + Petrol- 

 äther, Schmelzp. 162°, sehr wenig löslich in heißem Wasser, ziemlich leicht löslich in 

 heißem Aceton mid Chloroform, löslich in Alkohol, sehr wenig löslich in Petroläther 2). 



Isoamylesterhydrochlorid Ha • NHg • CH2 • COOCsHu. Entsteht aus GlykokoU- 

 hydrochlorid, Isoamylalkohol und Salzsäuregas. Nicht krystallisiert. Gibt mit Natrium- 

 nitrit Diazoessigsäureisoamylester 3 ). 



AUylesterhydrochlorid HCl • NH2 • CH2 • COOC3H5 . Entsteht aus GlykokoUhydro- 

 chlorid, Allylalkohol und Salzsäuregas. Krystallisiert schwierig in flimmernden Blättchen, 

 die zwischen 170° und 180° schmelzen; ziemhch schwer löslich in kaltem Alkohol^). 



Salzsaures Glycylchlorid Ha • NHg • CHg • COa. 



Darstellung: 10 g GlykokoU, das aus der wässerigen Lösung durch Alkohol gefällt, 

 bei 100 ° getrocknet und fein gesiebt worden ist, wird mit 200 ccm Acetylchlorid und 34 g 

 Phosphorpentachlorid bei gewöhnlicher Temperatur 41/0 Stunden geschüttelt, das entstandene 

 krystallinische Produkt mit Acetylchlorid, dann mit Petroläther unter Luftabschluß aus- 

 gewaschen und filtriert (unter Anwendung eines besonderen Apparates*) und im Vakuum 

 über Phosphorpentachlorid getrocknet. Ausbeute 53%. — GlykokoU, das aus Wasser um- 

 krystallisiert, ebenfalls scharf getrocknet und fein gesiebt worden ist, geht bei Behandlimg 

 mit Acetylchlorid und Phosphorpentachlorid in Lösung, und es bildet sich nur wenig salzsaures 

 Glycylchlorid. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Farbloses, krystallinisches Pro- 

 dukt; schwer löslich in Acetylchlorid und Petroläther; zersetzt sich sofort mit Wasser und 

 Alkohol unter Bildung von GlykokoUhydrochlorid bzw. Glykokollesterhydrochlorid^). 



GlykokoUamid, Glycinamid NH2 • CHg • CONH2 . Entsteht neben den Amiden der 

 Di- und Triglykolamidsäure bei der Einwirkung von alkoholischem Ammoniak auf Chloressig- 

 säureäthylester ß) oder beim lOtägigen Aufbewahren von GlykokoUäthylester mit flüssigem 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 433 [1901]. 



2) E Fischer ii. Schrader, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 525 [1910]. 



3) T. Curtius, Zeitschr. f. prakt. Chemie [2] 3T, 160 [1888J. 



*) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 616 [1905]. 



5) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 2914 [1905]. 



6) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 148, 190 [1868]. 



