Aliphatische Aminosäuren. 415 



n« = 1,49242; n,, = 1,51225. Leicht löslich in Wasser, Alkohol, Chloroform, fast unlöslich in 

 Äther; zersetzt sich bei der Destillation unter vermindertem Druck. Bei der Oxydation mittels 

 Ozon entsteht ein stark reduzierender Sirup, aus dem Glycylaminoacetaldehyd nicht rein er- 

 halten werden konnte i). 



Pikrat CnHigOgNs. Spieße aus Wasser, Schmelzp. 136— 138° i). 



Benzoylverbindung C12H14O2N2. Blättchen aus 90 proz. Alkohol. Schmelzp. 138° *). 



Glycylcholesterin NHg • CH2 • CO • O • C27H43 . Durch 4stündiges Schütteln der mit 

 der berechneten Menge Natronlauge versetzten Lösung von Glycylcholesterinhydrochlorid, 

 Fällung mit Essigester und UmkrystaUisieren aus Methylalkohol. — Rosettenartige Aggre- 

 gate. Schmelzp. ca. 140% [a]|? = —24,98° (0,4907 g in Chloroform gelöst, Gesamtgewicht 

 20,60 g). ZiemUch wenig lösUch in abs. Alkohol und in Methylalkohol, löslich in Chloroform, 

 sehr wenig löslich in heißem Wasser, unlösüch in Essigester. Glycylcholesterin entsteht nicht 

 bei der Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylcholesterin^). 



Hydrochlorid NH2(Ha) • CHg • CO • O • C27H43. Cholesterin gelöst in der 4fachen 

 Menge Chloroform wird mit 1 Mol. Glycylchlorid geschüttelt und 1 Stunde auf dem Wasser- 

 bade erhitzt. Mt Essigester scheidet sich das Produkt ab, das aus abs. Alkohol umkrystaUi- 

 siert wird. Feine Nadeln Zersetzimgsp. ca. 250^, ziemlich lösUch in Methylalkohol, leicht 

 lösüch in Chloroform, wenig löslich in Äther, unlöslich in Essigester und Petroläther. Ziemlich 

 wenig lösüch in kaltem Alkohol xind kaltem Eisessig, ziemlich leicht in der Wärme 2). 



Glycinimid, Diglycinimid NH2CH2CO • NH CO • CH2NH2. Zur DarsteUung wird das 

 durch Erhitzen von Chloracetamid mit Phosphorsäureanhydrid erhaltene Chloracetonitril im 

 Einschmelzrohr 40 Stunden mit Monochloressigsäure bei 105° in Reaktion gebracht. Hierbei 

 entsteht in etwa 70 proz. Ausbeute Dichlordiacetamid Cl • CHg • CN + HOOC • CH, • Cl 

 = Cl • CH2 • CO • NH • OC • CHg ■ Cl . Durch Behandlung dieses Körpers mit der doppelten 

 Gewichtsmenge 25 proz. Ammoniak bei gewöhnlicher Temperatur entsteht das gut krystalli- 

 sierende Hydrochlorid des Glycinimids, aus dem die Base durch vorsichtige Behandlung mit 

 Silberoxyd in Freiheit gesetzt wird. — Die im Vakuum eingedampfte wässerige Lösung er- 

 starrt über Schwefelsäure zu strahligen, wasserfreien Krystallen. Schmelzp. 138°. Leicht 

 löslich in Wasser und Alkohol, wenig löslich in Aceton und Chloroform. Gegen Säuren sehr 

 widerstandsfähig, gegen AlkaUen dagegen imgemein empfindüch. Durch warme Natronlauge 

 werden 2/3 des gesamten Stickstoffes als Ammoniak ausgetrieben. Relativ beständig ist die 

 Base in der Kälte gegen Magnesiumoxyd und Natriumbicarbonat. Durch Fermente (Magen- 

 saft und Pankreassaft) wird sie nicht gespalten 3)*). 



Hydrochlorid Ha • NH2 • CH2 • CO • NH • CO ■ CH, • NH, • HG. Aus Dichlordiacet- 

 amid und Amm oniak (vgl. oben). Zur Reinigung wird die wässerige Lösung mit Alkohol ge- 

 fällt. Krystallisiert aus Alkohol in feinen, verfilzten Nädelchen und aus Wasser in prisma- 

 tischen Täf eichen. Schmelzp. 234—238°. Leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol, 

 unlösUch in Aceton, Äther und Chloroform; hat sauren Geschmack*). 



Doppelsalz mit Platinchlorid (NHo • CH2 • CO ■ NH • CO • CHg • NH2)2Pta6 . Pris- 

 matische Blättchen aus heißem Wasser3)*). 



Mt Quecksilberchlorid und Cadmiumchlorid entstehen gleichfalls Doppelsalze. Mit 

 Phosphormolybdänsäure in wenig verdünnter Lös\mg gelbe, krystaUinische Fällung; aus 

 heißem Wasser dreiseitige Prismen; mit Phosphorwolframsäure schon in sehr verdünnter 

 Lösung amorpher Niederschlag, der im Überschuß des Fällxmgsmittels löslich ist*). 



Pikrat NH2 • CH2 • CO • NH • CO ■ CHg • NH2 • C6H2(N02)30H. Lange Nadehi aus 

 heißem, verdünntem Alkohol. Schmelzp. 231°*). 



Pikrolonat NHg • CHg • CO • NH • CO • CHg - NHg • CjoHgN^Os. Spitze Blättchen aus 

 50 proz. Alkohol. Zersetzungsp. 212°*). 



Benzoyl-diglycinimid CgHäCO • NH • CH2 • CO ■ NH • CO • CH2NH2 . Aus Diglycinimid- 

 hydrochlorid, Natriumbicarbonat imd Benzoylchlorid unter guter Kühlung. Weiße, mikro- 

 krystalUnische Aggregate. Schmelzp. 213°. Löslich in heißem Alkohol, wenig lösMch in Methyl- 

 alkohol, fast unlöslich in Wasser, Äther, Aceton, Chloroform, Benzol und Petroläther. Es 

 besitzt keine basischen Eigenschaften, ist in der Kälte gegen verdünnte Säuren ziemlich be- 

 ständig, wird durch verdünnte Natronlauge in Hippursäure, Glykokoll und Ammoniak zer- 

 legt. Durch Fermente wird es nicht gespalten*). 



1) C. Harries u. Petersen, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 634 [1910]. 



2) E. Abderhalden u. Kautzsch, Zeitschr. f. physioL Chemie 65, 69 [1910]. 



3) P. Bergeil u. J. Feigl, Zeitschr. f. physioL Chemie 51, 207 [1907]. 

 *) P. Bergeil u. J. Feigl, Zeitschr. f. physioL Chemie 54, 258 [1908]. 



