416 Aminosäuren. 



Carbäthoxyl-diglycinimid C2H5O • CO NH • CHg ■ CO -NH • CO • CHa-NHg. Aus 

 Diglycinimidhydrochlorid, Natriumbicarbonat und Chlorkohlensäureäthylester unter Kühlung. 

 Nach beendigter Reaktion wird mit Salzsäure neutralisiert und die im Vakuum völlig ein- 

 gedampfte Lösung mit Aceton extrahiert; hieraus krystallisiert die Substanz in 88proz. Aus- 

 beute. — Blättchen. Schmelzp. 172°. Zersetzt sich über 230°. Löslich in warmem Alkohol, 

 wenig löslich in kaltem Alkohol und Aceton, fast unlöslich in Wasser, Äther, Benzol und 

 Petrolätheri). 



Chloracetyl-diglycinimid a- CHg • CO -NH ■ CHg • CO • NH • CO • CHg-NHa. Aus 

 Chloracetylchlorid, Natriumbicarbonat und Diglycinimidchlorhydrat unter Kühlung. Dünne 

 Prismen aus heißem Alkohol. Schmelzp. 174°. Löslich in warmem Alkohol, wenig löslich 

 in heißem Wasser, Aceton und Chloroform, fast unlöslich in kaltem Wasser, Äther, Petrol- 

 äther und Benzol. Sehr empfindlich gegen Alkalien und Ammoniak. — Bei der Einwirkung 

 von Ammoniak entsteht ein Körper der Zusammensetzung C6H9O3N3 vom Mol.-Gew. 171. 

 Derbe Spieße aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 228°. Leicht löslich in Wasser, wenig 

 löslich in Alkohol und Chloroform, unlöslich in Benzol, Äther, Aceton und Petroläther; in 

 wässeriger Lösung schwach sauer i). 



Alanylglycinimid-hydrochlorid HCl • NHg • CHg • CO • NH • CO • CH{NH2) • CH3. 

 Entsteht durch Einwirkung von Ammoniak auf Methyldichlordiacetimid CH3 • CHCl ■ CO • NH 

 • CO • CHgCl. Letzteres entsteht aus molekularen Mengen Chlorpropionitril und Chloressig- 

 säure bei 20 stündigem Erhitzen im Rohr auf 103°. Nädelchen. Sintert bei 230°, schmilzt 

 bei 236°. Leicht löslich in Wasser, beständig in saurer Lösung, wird von Alkalien schon in 

 der Kälte zersetzt i). 



Glycinanhydrid, 2, 5-Diketopiperazin, («, y-Dioxopiperazin, «, y-Diacipiperazin, 



Diglykolyldiamid) C4H6N2O2 = CH2<^q^~nh ^^^3 (s. unter „Glycylglycin" S. 218). 



Anhydrid des Glykokolls (C2H30N)x;. Durch Erhitzen von GlykokoU mit Glycerin im 

 Rohr auf 150 — 170° entsteht eine homähnliche Substanz von der Zusammensetzung C2H3ON. 

 Unlöslich in Wasser und Alkohol. Verkohlt über 250 °, ohne zu schmelzen. Durch 8 stündiges 

 Erhitzen mit Wasser auf 160 — 170° oder kurzes Erhitzen mit starker Salzsäure oder 38proz. 

 Schwefelsäure auf 100—110° wird GlykokoU gebildet 2). 



Ein Anhydrid des Glykokolls (C2H30N)x wurde aus Glycincarbonsäureanhydrid 

 (vgl. S. 421) durch Verreiben mit wenig Wasser bei gewöhnlicher Temperatur erhalten. Es 

 tritt sofort Abspaltung von Kohlensäure ein und es bleibt ein in Wasser fast unlöslicher Körper 

 zurück. Dasselbe Produkt entsteht aus Glycincarbonsäureanhydrid beim Kochen mit Alkohol 

 sowie beim Erhitzen. Die Substanz hat keinen Schmelzpunkt. Sie ist in allen gewöhnlichen 

 Solvenzien unlöslich. Mit Natronlauge unter Zugabe von Kupfersalz übergössen, geht sie 

 sehr langsam in Lösung und dabei tritt die Biuretfärbung auf. Sie löst sich leicht in konz. 

 Salzsäure. Wasser scheidet daraus ein Produkt ab, das sich in heißem Wasser ziemlich leicht, 

 jedoch nicht klar löst, starke Biuretfärbung gibt und etwa 4% Chlor enthält, also vielleicht 

 das Chlorhydrat eines Polyglycylglycins ist 3). 



Anhydrid der Biuretbase (Octoglycyl) (NH • CH2 • C0)8 ( ?). Durch Erhitzen der 

 Biuretbase (vgl. Bd. IV, S. 270) auf 100° im Vakuum. Unschmelzbar. Unlöslich in Wasser 

 oder Alkohol. Beim kurzen Aufkochen mit konz. Salzsäure tritt Lösung ein, beim Erkalten 

 krystallisiert das Hydrochlorid, das aus Wasser umkrystallisiert werden kann. Nach dem 

 Chlorgehalt liegt das Hydrochlorid des Heptaglycylglycins (Amidoacetyl-hexaglycylglykokoU) 

 vor 4). 



Aminoacetaldehyd NH2 • CHg • CHO . Entsteht als Hydrochlorid aus Aminoacetal 

 durch kalte, starke Salzsäure ß); bei der Einwirkung von Ozon auf Allylaminhydrochlorid in 

 wässeriger Lösung CH2 : CH • CH2 2^ CH2O + OCH • CH2NH2 6); bei der Reduktion einer 

 wässerigen Lösung von Glykokollester oder dessen Hydrochlorid mit Natriumamalgam unter 



1) P. Bergeil u. J. Feigl, Zeitschr. f. physiol. Chemie 54, 258 [1908]. 



2) L. Balbiano u. D. Trasciatti, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 2323 [1900]. 

 — L. Balbiano, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 1501 [1901]. 



3) H. Leuchs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 857 [1906]. 

 *) T. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 1300 [1904]. 



5) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 26, 92 [1893]. 



6) C. Harries u. Reichard, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 3T, 612 [1904]. — 

 C. Harries u. J. Petersen, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 634 [1910]. 



