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Alkohol verdampft. Der Bückstand erstarrt zu konzentrisch gelagerten Krystallnädelchen. 

 (Darstellungsmethode) 1). — Große, rechtwinklige, durchsichtige Platten. Schmelzp. 48°. 

 Der Ester siedet unter normalem Druck unzersetzt bei 262° (unkorr.); er ist hygroskopisch 

 und leicht löslich in fast allen Lösungsmitteln. 



Chlorid CH3 • CO ■ NH • CHg • COa. Beim Schütteln von fein gepulvertem Acetyl- 

 glycin mit Phosphorpentachlorid und Acetylchlorid bei gewöhnlicher Temperatur. — Kleine 

 Tafeln aus Acetylchlorid. Zersetzt sich zwischen 115° und 118°. Leicht löslich in Benzol, 

 löslich in abs. Alkohol und Chloroform 2). 



Amid CH3 • CO • NH • CH2 • CONH2. Aus dem Ätylester und wässerigem Ammoniak. 

 — Farblose rhomboedrische Tafeln. Schmelzp. 137°. Leicht löslich in Alkohol und Was.ser, 

 xinlöslich in Äther. Gibt beim Kochen mit Wasser schon Ammoniak ab 3). 



Hydrazid CH, • CO • NH • CH, • CO ■ NHNHg . Entsteht bei der Einwirkung von 

 Hydrazinhydrat auf Acetursäureester. — Prismatische Krystalle aus der alkoholischen 

 Lösung, die mit Äther bis zur Trübung versetzt wurde. Schmelzp. 115°. Leicht löslich in 

 Alkohol und Wasser, unlösUch in Äther i). 



Diaceturylhydrazin CH3 • CO ■ NH • CHo • CO NH-NHCO • CH2 NH- CO • CH3. 

 Entsteht als Nebenprodukt bei der Darstellung des Aceturhydrazids imd bleibt bei Behand- 

 lung des Reaktionsproduktes mit kaltem Alkohol zurück. — Weißes Krystallpulver. Schmelzp. 

 250 ° unter Zersetzung. Leicht löslich in Wasser imd heißem Alkohol, fast unlöslich in kaltem 

 Alkohol imd Äther i). 



Benzalaceturhydrazin CH3 • CO • NH • CH, • CO NHN-.CHCsHä. Beim Schütteln 

 gleicher molekularer Mengen von Aceturhydrazid und Benzaldehyd in wässeriger Lösung. 

 Glänzende Blättchen. Schmelzp. 198°. Löslich in Alkohol, unlöslich in Wasser i). 



Azid CH3 • CO • NH • CHg • CO • N3 . Sehr zersetzlich und ist noch nicht isoliert worden. 

 Werden gleiche molekulare Mengen Aceturhydrazid und Natriumnitrit in wenig Eiswasser 

 gelöst, so scheidet sich beim Ansäuern mit Essigsäure ein weißer, zum Teil aus Aceturazid 

 bestehender Körper aus, welcher nach dem Trocknen aus Aceturcarbanil CH3 • CONH • CHgN: CO 

 besteht 1). 



Acetylacetursäurehydrazid CH3 • CO • NH • CHg • CO • NH • NH • CO • CH3. Beim 

 Zusammenreiben von Glycinhydrazid (vgl. S. 414) mit überschüssigem Essigsäureanhydrid. — 

 Mikroskopische Nadeln aus viel heißem Aceton. Schmelzp. 183,5°. Leicht löslich in Wasser 

 und Alkohol, wenig löslich in heißem Chloroform, unlöslich in Äther und Benzol. Reagiert in 

 wässeriger Lösung neutral und gibt keine Biuretreaktion*). 



Chloracetylglycinäthylester a • CHg • CO • NH • CHg • COOC2H5. Aus Glykokolläthyl- 

 ester und Chloressigester beim Schütteln in Sodalösung. — Rechteckige Tafeln aus Essigester 

 beim Versetzen mit Petroläther. Schmelzp. 62 — 63°. Siedep.12 = 154 — 156°. Ziemlich lös- 

 lich in Wasser, sehr leicht löslich in Alkohol und Äther, schwerer in Chloroform und Benzol, 

 kaum löslich in Petroläther»). 



Cyanacetylglycinäthylester NC • CHg • CO • NH • CHg • COOC2H5 . Aus Glykokoll- 

 äthylester und (>yranessigester beim Schütteln in Sodalösung. — Krystallisiert aus Alkohol 

 oder Wasser. Schmelzp. 100 — 101 °. Leicht löslich in Aceton, Chloroform und Benzol, wenig 

 löslich in warmem Äther und Petroläther s). 



Diazoacetylglycinäthylester Ng : CH • CO • NH • CH2 • COOC2H5 . Aus salzsaurem 

 Glycylglycinester in wässeriger Lösung mit Natriumnitrit unter Eiskühlung auf Zusatz von 

 verdünnter Schwefelsäure. Gelbe, glänzende Blätter. Schmelzp. 107 °. Wenig lösUch in kaltem 

 Wasser, sehr leicht löslich in warmem; in Benzol in der Kälte schwer, in der Wärme leicht 

 löslich; leicht löslich in warmem Alkohol und schwer in kaltem Chloroform; schwer löslich in 

 Äther, noch schwerer in Ligroin^). 



Diazoacetylglycinamid N2 : CH • CO • NH • CHg • CONH2. Aus Diazoacetylglycin- 

 ester, der in Wasser suspendiert und dann unter Eiskühlung mit Ammoniak bis zur Sättigung 

 versetzt wird. — Goldgelbe, glänzende Blättchen'). 



1) T. Curtius u. Radenhausen, Joum. f. prakt. Chemie [2] 52, 433 [1895]. 



2) J. Max, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 369, 276 [1909]. 



3) T. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IT, 1663 [1884]. 

 *) T. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 89 [1904]. 



6) 0. Diels u. H. Heintzel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 297 [1905]. 

 «) T. Curtius u. A. Darapsky, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 1374 [1906]. 

 ') T. Curtius u. Thompson, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 3398 [1906]. 



