Aliphatische Aminosäuren. 427 



Isodiazoacetvlglycinamid I \C • CO • NH • CH, • COXHo . Aus dem in Wasser sus- 

 ' HX^ 



pendierten Silbersalz beim Einleiten von Schwefelwasserstoff. — Farblose, hygroskopische, 

 kurze Prismen aus heißem Wasser. Schmelzp. 154 — 155° unter Braunfärbung und Auf- 

 schäumen. Verpufft bei raschem Erhitzen. Leicht löslich ia Wasser, ziemlich löslich in Alkohol, 

 unlöslich in Äther, Aceton, Chloroform und Essigester ^ ). 



X<v 

 Isodiazoacetylglycinamidammoniam 1 C • CO • NH • CH2 • COXH-,. 



NH3 • HX 

 Durch Einwirkimg von Ammoniak auf Diazoacetylglycinester. — Prismatische, stark doppelt - 

 brechende Säulen mit schräg abgeschnittenen Endflächen; dissoziiert in Lösung stark, wird 

 von Baryt nicht hydrolysiert 1 ). 



Silbersalz des Isodiazoacetylglycinamids. Aus dem Ammoniumsalz mit Silber- 

 nitrat. — Weißer Niederschlag aus heißem Wasser; reagiert sauer; entwickelt mit kalten 

 AlkaUen Ammoniak; verpufft schwach beim Erhitzeni). 



Benzoylisodiazoacetylglycinamid CiiHio03N4. Weiße, bi^same, seiden- 

 glänzende N^adeln aus Aceton. Schmelzp. 185° imter Braunfärbung und Zersetzimg. Löslich 

 in Chloroform, weniger löslich in Benzol, am schwersten löslich in Äther i). 



Acetylisodiazoacetylglycinamid CeHgOaX^. Weiße Nadeln aus 30 T. siedendem 

 Alkohol. Schmelzp. 158° unter Aufschäumen und Zersetzung. Leicht löslich in heißem 

 Alkohol und Aceton, löslich in Essigester, kaum lösüch in Benzol, unlöslich in Äther oder 

 Chloroform. Mit kaltem AlkaU erfolgt Ammoniakabspaltung 1^). 



N<v 

 Isodiazoacetylaminoessigsäure | >C-00- NH- CHg- COOH. Aus dem Am- 



HN/ 

 moniumsalz des Isodiazoacetylglycinamids mit 2 Mol. Normalnatronlauge beim einstündigen 

 Kochen am Rückflußkühler, oder aus Diazoacetylglycinester mit Normalnatronlauge. — 

 Anisotrope, rhombische (?) Prismen aus Wasser; löschen parallel der Längsrichtung aus. 

 Schmelzp. 169 bis 170° imter Gelbfärbung und Aufschäumen; verpufft beim Erhitzen. Sehr 

 leicht lösUch\in heißem Wasser, ziemlich leicht löslich in warmem Alkohol, sehr leicht lösüch 

 in verdünnter Salzsäure. Die wässerige Lösung färbt sich mit Natriunmitrit violett*). 

 Silbersalz. Weiß, krystallinischi). 



Hydrochlorid. Strahlig-krystallinisch. Schmelzp. 151° *). 

 Nitraniinoacetyl-aminoessigsäure NO2 • NH • CHg • CO ■ NH • CHg • COOK. Farblose 



Kiystalle. Schmelzp. 153°. Aus Mononitroglycinanhydrid NH<^qq^ qtj /N(N02) (s. unter 

 „Glycinanhydrid", S. 220)2). ' * 



d, 1-a-Bromproplonyl-glycln CH3 CHBr CO • NH • CHg • COOH (s. S. 229). 



d-a-Brompropionyl-glyciii und l«<!icBrompropionyIglyciii (s. S. 301). 



d, 1-Lactyl-glyein CH3 • CH(OH) • CO • NH • CH2 COOH. Aus d, l-a-Brompropionyi- 

 glycm beim Schüttehi mit Wasser und Silbercarbonat 36 Stimden bei 37° (Ausbeute 60%). 

 — Aus der konz. Lösung in Essigester fällt beim Versetzen mit Äther ein Sirup aus, der kry- 

 stallinisch erstarrt. Aus Äther harte krystallinische Masse. — Leicht löslich in Alkohol schon 

 in der Kälte, leicht löslich in warmem Essigester, schwer lösUch in Äther und Chloroform, 

 leicht lösUch in Wasser mit saurer Reaktion 3). 



Aus l-Brompropionylglycin wird bei der gleichen Behandlung das sirupöse aktive Lactyl- 

 glycin erhalten, dessen wässerige Lösung rechtsdrehend ist. Bei der Hydrolyse liefert es 

 1-Milchsäure3). 



d, l-«-.^-Dibrompropionyl-glycin BrCH, CHBr CO • NH - CHg • COOH. Aus Glyko- 

 koU und a-/?-Dibrompropionylchlorid beim Schütteln in alkalischer Lösung. — Nadeln oder 

 dünne Prismen. Schmelzp. 147 — 148° (korr.). Zersetzt sich gegen 170° unter Gasentwicklung 

 imd Braunfärbung. Leicht löslich in Wasser, Alkohol und Aceton, schwerer in Benzol und 

 Chloroform und noch schwerer in Äther (im reinen, krystaUinischen Zustand); unlöslich in 

 Petroläther. Durch Alkaüen, Alkalicarbonat und Ammoniak wird schon in kalter, wässeriger 

 Lösimg Bromwasserstoff abgespalten. Beim Kochen mit Silbemitrat in wässeriger Lösung 

 erfolgt Abscheidung von Bromsilber*). ' 



M T. Curtius u. Thompson, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 59, 3398 [1906]. 

 2) A. D. Denk, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas Hü, 207 [1907]. 

 «) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 49, 505 [1907]. 

 *) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 51, 2508 [1904]. 



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