Aliphatische Aminosäuren. 437 



Ferrosalz. Gelbbrauner, voluminöser Niederschlag. Schwer löslich auch in heißem 

 Wasser, leicht lösüch in warmem, verdünntem Alkohol. Die Zusammensetzung schwankt i). 



Kobaltosalz (CgHs • CO • XH • CHg • C00)2Co -f 5 HgO. Rosenrote Warzen, aus kon- 

 zentrisch gruppierten vierseitigen Prismen bestehend. Beim Trocknen wandelt sich die rote 

 Farbe in Violett um. Zienüich schwer lösUch in kaltem Wasser, wird aus der wässerigen Lösung 

 durch Alkohol gefällt, so gut wie unlöslich in abs. Alkohol 2). 



Niekelsalz (C^H^ ■ CO • NH • CHg • C00)2Ni -f 5 HoO. Apfelgrüne, undeutüch krystal- 

 linische Krusten. Schwer löshch in kaltem Wasser, löslicher in warmem Wasser und ver- 

 dünntem Alkohol 2). 



Kupfersalz (CgHä • CO • XH • CH2 • C00)2Cu + 3 HgO. Aus Kupfersulfat und hip- 

 pursaurem Kalium. Blaue, schiefe, rhombische Prismen aus Wasser oder verdünntem Al- 

 kohol. In beiden Lösungsmitteln in der Kälte schwer löslich 2). 



Bleisalz (CßHä • CO • NH • CH2 • C00)2Pb + 2 H2O. Nadeln. {C^TL-^ • CO • NT! • CHg 

 • C00)2Pb + SHgO. Blätter, schwer löslich in kochendem Wasser 2). 



SUbersalz CeHj • CO • N^ • CH2 • COO • Ag + 1/2 H2O. Fällt als käsiger Nieder- 

 schlag beim Versetzen der wässerigen Lösung von hippursaurem Kalium mit Silbemitrat. 

 — Seidenglänzende Nadeln aus Wasser. Schwer löslich in kaltem Wasser 2). 



Thoriumsalz (CgH., • CO • NH • CN2C00)4Th . Aus dem Ammoniumsalz imd Thorium- 

 nitrat in wässerger Lösimg. Weißes krystallinisches Pulver, leicht lösUch in Eisessig, löslich 

 in verdünnter Salzsäure, Schwefelsäure und Salpetersäure, wenig löslich in Wasser. 100 ccm 

 Wasser von 25= lösen 0,0318 g Salz3). 



Brucinsalz. Große, sehr dünne, meist 6seitige Blätter (aus Wasser)*). 



Chininsalz. KugeUge KrystaUaggregate (aus Wasser)*). 



Beide Salze bewirken keine Spaltung in optisch-aktive Formen der Hippursäure, was 

 nach den geltenden theoretischen Anschauungen auch nicht möglich ist*). 



Methylester CßHä • CO • N^ ■ CHg • COO • CH3 . Aus Hippursäure, Methylalkohol 

 und gasförmiger Salzsäure»). — Prismen. Schmelzp. 80,5° «). Zersetzt sich bei 250" unter 

 Bildung von Benzonitril und Ammoniak. Löslich in 120 T. kaltem Wasser und 60 T. Wasser 

 von 30=5). 



Äthylester CßHä - CO • NH • CHg • COO • C2H5. Entsteht aus GlykokoUäthylester 

 und Benzoesäureanhydrid bei 100° "); bei der Einwirkimg von Bromessigester auf Benzamid- 

 natrium in Benzol«). 



Darstellung: 1 Mol. Benzoesäureanhydrid und 2 Mol. salzsaurer Glykokollester werden 

 mit 1 Mol. trockner Soda im ölbade so lange unter Umrühren vorsichtig erhitzt, bis keine 

 Kohlensäureentwicklung mehr zu beobachten ist. Nach dem Erkalten scheidet sich der Ester 

 in großen Nadeln aus, die zur Reinigung aus Alkohol oder Äther umkrystaUisiert werden. 

 Ausbeute 60"o ^)- — 1 Mol. Benzoylchlorid, 1 Mol. salzsaurer Glycinester und 1 Mol. trockne 

 Soda werden, wie oben, so lange vorsichtig erhitzt, bis der Geruch nach Benzoylchlorid gänz- 

 lich verschwunden ist und der charakteristische Geruch nach Benzoesäureester wahrgenom- 

 men werden kann. Weiterverarbeitung wie oben. Ausbeute 50% »). — 20 g salzsaurer Glycin- 

 ester, 22 g Benzoylchlorid und 100 ccm Benzol werden 16 Stunden bis zum Aufhören der • 

 Salzsäureentwicklung zum Sieden erhitzt, von etwas Ungelöstem abfiltriert, das Benzol ver- 

 dampft und der Rückstand im Vakuum destilUert, zur weiteren Reinigung in Äther gelöst 

 und niit Petroläther gefällt. Ausbeute 28 g= 95^0 ^o). — Einleiten von gasförmiger Salz- 

 säure in ein siedendes Gemisch von gleichen Gewichtsteilen Hippursäure und abs. Alkohol 

 während 3 Stunden und nachheriges Eingießen in Wasser (Ausbeute 70%)"). 



1) R. Wreden, Jahresber. d. Chemie 1859,700. — Salkowski, Jahresber. d. Chemie I8W, 

 429. — Putz, Jahresber. d. Chemie I87T, 795. 



2) H. Schwarz, Amialen d. Chemie u. Pharmazie 54, 33 [1846]. 



3) G. Karl, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 2068 [1910]. 



*) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 58, 2470 [1899]. 



») Jacquemin u. Schlagdenhauffen, Jahresber. d. Chemie 1857, 368. 



«) Conrad, Joum. f. prakt. Chemie [2] 15, 247 [1877]. 



') T. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IT, 1663 [1884]. 



«) Titherley, Joum. Chem. Soc. T», 397 [1901]. 



») T. Curtius u. Radenhausen, Joum. f. prakt. Chemie [2] 5S, 436 [1895]. 

 1") H. Franzen, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 48, 2466 [1909]. 

 11) E. Erlenmeyer jun. u. F. Bade, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 351, 250 [1904]. 



