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bis Lösung eingetreten ist (neben wenig Dihippurylliydrazin)i)2). — Aus 1 Mol. Hippur- 

 azid und 1 Mol. Hydrazinhydrat in ätherischer Lösung i). — Aus 1 Mol. Hippurylglykol- 

 säureäthylaster und 2 Mol. Hydrazinhydrat (neben Glykolsäurehydrazid)i), — Glänzende 

 Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 162,5°. Ziemlich lösüch in kaltem Wasser, leicht löslich 

 in heißem Alkohol und heißem Wasser, schwer löslich in Äther, auch beim Kochen, — 

 Fehlin gsche Lösimg wird smaragdgrün gefärbt; beim schwachen Erwärmen erfolgt 

 Reduktion. — Beim Erhitzen mit Hippursäureäthylester entsteht Dihippurylhydrazin. Bei 

 der Einwirkung von salpetriger Säure entsteht Hippurazid, Mt Benzochinon und seinen 

 Homologen entstehen bei Gegenwart von Salzsäure Kondensationsprodukte (vgl. imten)3). 



Hydrochlorid CgHs • CO • NH • CHo • CO • NH • NHg • HQ. Farblose Prismeni). 



Chloroplatinat (CsHg • CO • NH • CHoCO • NH • NH2)2Pta2. Beim Versetzen der 

 alkohoUschen Lösung des Hydrazids mit wässeriger Platinchloridlösung. — Feine Nädelchen*). 



Hippurylbenzalhydrazin CßHg • CO • NH • CHg • CO • NH • N : CHC6H5. Beim 

 Schütteln von Hippurylhydrazid mit Benzaldehyd in wässeriger Lösung. — Silberglänzende 

 Blättchen aus Alkohol. Schmelzp. 182°. Leicht löslich in kaltem Alkohol, unlöslich in Wasser 

 und Äther*). 



Hippurylcinnamalhydrazin CeHg • CO • NH • CHg • CO -NH • N : CH • CH : CH 



• CßHs . Beim Schütteln von Hippurylhydrazin mit Zimtaldehyd in wässeriger Lösung. Schwach 

 gelblich gefärbte Prismen aus Alkohol. Schmelzp. 201,5°. Löslichkeitsverhältnisse ähnUch 

 wie bei der Benzalverbindung*). 



Acetylhippurylhydrazin CgHs • CO • NH • CHg • CO • NH • NH • CO • CH3. Ent- 

 steht durch Einwirkung von Acethydrazid auf Hüppurazid in ätherischer Lösung : CeHs • CO 



• NH • CH2 • CON3 + CH3 . CO • NH • NHo = CgHs • CO. • NH • CHg • CO • NH • NH • CO • CH3 

 -+- N3H. Das Produkt scheidet sich nach wenigen Minuten aus, während Stickstoffwasser- 

 stoff säure im Äther gelöst bleibt. — Kleine farblose Nadeln. Schmelzp. 186°. Leicht löslich 

 in Alkohol. Beim Digerieren mit verdünnter Schwefelsäure tritt Zerfall in Essigsäure und 

 Hippurylhydrazid ein*). 



Dihippurylhydrazin CgHs • CO • NH • CH2 • CO • NH • NH • CO • CHg • NH • CO • CeHg. 

 Entsteht neben Hippurylhydrazid aus Hippursäureäthylester in heißer alkoholischer Lösung 

 mit Hydrazinhydrat 6); beim Kochen von Hippursäureamid mit Hydrazinhydrat 5); beim 

 längeren Erhitzen von Hippurylhydrazid mit HippursäureesterS). — Seidenglänzende Schüpp- 

 chen aus heißem Eisessig. Schmelzp. 268 — 269°. Fast unlöslich in siedendem Wasser, Al- 

 kohol tmd Äther, löslich in Alkalien und wird durch Mineralsäuren aus dieser Lösung un- 

 verändert ausgefällt. 



Hippurylphenylhydrazin CgHs • CO • NH • CHg • CO • NH -NH • CgHg. Entsteht durch 

 Einwirkung von Phenylhydrazin auf eine ätherische Lösung von Hippurazid in berechneter 

 Menge: CgHs • CO • NH • CHo • CON3 + NH2 • NH • CgHs = CgHs • CO • NH • CH2 • CONH 



• NH • CeHg + N3H. — Silberglänzende Blättchen oder Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 182,5°. 

 Durch rasches Erhitzen läßt sich der Körper fast unzersetzt destillieren. — ünlösUch in Wasser, 

 ziemlich schwer löslich in kaltem Alkohol, leichter in der Hitze, fast gar nicht löslich in Äther. 

 — Sehr beständig gegen AlkaUen; Fehlingsche Lösung wird beim Kochen nicht reduziert; 

 schwierig gespalten mit verdünnter Schwefelsäure, beim Kochen mit konz. Lauge tritt Ab- 

 spaltung von Phenylhydrazin ein 6). 



Hippuryl - nitrosophenyl - hydrazin CßHs • CO • NH • CH2 • CO • NH ■ N(NO) 

 CßHg. Beim Lösen von Hippurylphenylhydrazin in Eisessig und Zugabe vonNatriumnitrit- 

 lösung; beim Neutralisieren mit Soda fällt das Nitrosamin als gelber Niederschlag aus. — Gel- 

 bes, krystallinisches Pulver. Schmelzp. 128 — 129°. — Leicht löslich in Alkohol, unlöslich in 

 Wasser. Wenig beständig; wird von verdünnter Natronlauge schwer in der Kälte zersetzt. 

 Durch Kochen mit Wasser zerfällt es in Diazobenzolimid und Hippursäure CeHg • CO • NH • CH2 



• CO • NH • N(N0)C6H5 = C6H5N3 + CgHs • CO • NH • CH2 • COOH »). 



Hippuryl -phenyl-acetyl- hydrazin CgHs • CO • NH • CHg • CO •NH.N(CO- 

 CH3)C6H5. Beim Eintragen von Hippurylphenylhydrazin in Eisessig und Kochen am Rück- 



1) T. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 53, 243 [1895]. 



2) T. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 24, 3343 [1881]. 



3) W. Borsche u. Okinga, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 85 [1905]. 

 *) T. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 53, 246 [1895]. 



5) T. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 52, 251 [1895]. 

 8) T. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 52, 249 [1895]. 



