446 . Aminosäuren. 



Äthylester C16H20O4N2. Farblose Nädelchen aus heißem Wasser. Schmelzp. 94°. 

 Leicht löslich in Alkohol, wenig lösUch in kaltem, leichter in heißem Wasser, kaum löslich in 

 Äther und Benzol i). 



Hydrazid CßHg • CO • CHg • NH • CHg • CHg • CH2 • CO • NH • NKg. Durch Erhitzen 

 des Esters mit Hydrazinhydrat. — Farblose, mikroskopische Täf eichen. Schmelzp. 165 — 167 ° 1). 



HIppuryl - ß - phenyl - « - aminopropionsäure CgHs • CO • NH • CHg • CO • NH • CH{CH2 

 •C6H5)-COOH. Entsteht aus Hippurazid mit y?-Phenyl-a-aminopropionsäure in wässerig- 

 alkalischer Lösung. — Weiße Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 172°. Ziemlich löslich in Alkohol 

 und heißem Wasser, sehr wenig löslich in kaltem Wasser, unlöslich in Äther und Benzol i). 



Silbersalz Ci8Hi704N2Ag. Lichtempfindlich, lösüch in heißem Wasser^). 



Äthylester C20H22O4N2. Farblose Nadeln aus viel heißem Wasser. Schmelzp. 98°. 

 Leicht löslich in Alkohol und heißem Wasser, sehr wenig löslich in kaltem, leichter in heißem 

 Wasser, unlösUch in Äther 1). 



Hydrazid CgHs • CO • NH • CH2 • CO • NH(CH2 • CßHg) • CO • NH • NHg . Aus dem 

 Äthylester beim Erhitzen mit Hydrazinhydrat in alkoholischer Lösung. — Farblose Nadeln 

 aus heißem Wasser. Schmelzp. 183°. Unlöslich in kaltem Wasser und Alkohol, fast unlösUch 

 in Äther und Benzol i). 



BenzalverbindungdesHydrazids CeHg • CO • NH • CHg • CO • NH • CH(CH2 • CßHg) 



• CO • NH • N : CH • CeHs . Entsteht auf Zusatz von Benzaldehyd zur wässerigen Lösung 

 des Hydrazids. — Weiße Krystalle aus Alkohol. Schmelzp. 158°. UnlösUch in den üblichen 

 Lösungsmitteln außer heißem Alkohol i). 



Hydrochlorid des Hydrazids Ci8H2i03N4Cl. Schmelzp. 186° (aus Alkohol und 

 abs. Äther), Sehr leicht löslich in Wasser, weniger in Alkohol i). 



Azid CgHs • CO • NH • CH2 • CO • NH • CH(CH2 • CßHg) • CO • N3 . Aus dem salz- 

 sauren Hydrazid mit Natiiumnitrit in eiskalter, wässeriger Lösimg. — Weißes, leicht zersetz- 

 liches Pulver. Zersetzungsp. 70°. Löslich in Äther und Benzol i). 



Hippurylbenzamid CgHs • CO • NH • CH2 • CO • NH • CO • CeHg. Entsteht aus Natrium- 

 benzamid und Hippursäureäthylester beim Erhitzen auf 100 — 110°. — Weiße, seidige Nadeln 

 aus Alkohol. Schmelzp. 179°. Wenig lösUch in kaltem, leicht lösUch in heißem Alkohol, un- 

 lösUch in Sodalösung, leicht lösUch in Natronlauge 2). 



Hippurylazo-p-oxybenzol CgHs • CO • NH • CHg • CO • N : N • C6H4 • OH. Aus äqui- 

 molekularen Mengen Benzochinon und Hippurylhydrazidhydrochlorid in wässeriger Lösung 

 unter Eiskühlung. — Rotgelbes KrystaUpulver aus Aceton. Zersetzt sich bei 170° 3). 



l-Hippurylazo-3-methyl-4-oxybenzol CgHs • CO • NH • CH2 • CO N : N • C6H3(OH)(CH3) . 

 Aus Toluchinon und Hippurylhydrazidhydrochlorid. — HeUgelbe KrystäUchen aus Aceton. 

 Schmelzp. 169— 170° 3). 



l-HippuryIazo-2-methyl-5-isopropyl-4-oxybenzoI CigHoiOgNa . Aus Thymochinon und 

 Hippurylhydrazidhydrochlorid. — Gelbe Nadeln aus Aceton. Schmelzp. ca. 200° unter Zer- 

 setzung 3). 



l-Hippurylazo-4-oxynaphthalln C19H15O3N3. Aus a-Naphthochinon imd Hippuryl- 

 hydrazidhydrochlorid. — Hellgelbe Nädelchen aus Alkohol. Schmelzp. 229° 3). 



2-Hippurylazo-l-oxynaplithalin C19H15O3N3. Aus /?-Naphthochinon und Hippuryl- 

 hydrazidhydrochlorid. — Orangerote Nädelchen aus Aceton. Schmelzp. 180 — 181° 3). 



Chinonoximhippurylhydrazon CeHg • CO • NH • CHg • CO • NH • N : CgH* • NOH. Ent- 

 steht aus Benzochinonoxim in verdünntem Alkohol und Hippurylhydrazinhydrochlorid. — 

 Gelbweißes KrystaUpulver aus Alkohol. Schmelzp. 219°*). 



Toluchinonoxim-g-hippurylhydrazon-G CßHs • CO • NH • CH2 • CO • NH • N : (CßHg 



• CH3) : NOH. Entsteht in analoger Weise aus Nitroso-o-kresol. — BräunUches Pulver aus 

 Alkohol. Zersetzt sich bei 209°*). 



Toluchinonoxim-2-hippurylhydrazon-5 CgHs • CO • NH • CH„ • CO • NH • N : (CgHa 



• CH3) : NOH . Entsteht in analoger Weise aus Nitroso-m-kresol beim Kochen. — Bräimliche 

 Schuppen . Schmelzp .212°*). 



Thyraochmonoxim-2-hippurylhydrazon-5 CgHs • CO • NH • CH2 • CO • NH • N : (CßHg 



• CH3 • C3H7) : NOH. Entsteht in analoger Weise aus Thymochinon-oxim-2 beim Kochen. 

 — Feine gelbe Nädelchen aus Alkohol. Zersetzt sich bei 240°*). 



1) T. Curtius u. E. Müller, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 223 [1904]. 



2) A. W. Titherley, Joum. Chem. Soc. 81, 1520 [1902]. 



3) W. Borsohe u. K. A. Okinga, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 95 [1905]. 

 *) W. Borsche, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 343, 176 [1905]. 



