Aliphatische Aminosäuren. 451 



Sehr leicht löslich in heißem Wasser. Zerfällt bei längerem Kochen mit konz. Salzsäure 

 in GlykokoU und Uramidobenzoesäurei). 



Silbersalz CxoHioNgOi • Ag. Krystallinischer Niederschlag!). 



Neben m-l'ramidohippursäure entsteht noch in geringer Menge beim Schmelzen von 

 Harnstoff mit m-Aminohippursäure eine Säure Ci9HigN407 (Carboxamidohippursäure). — 

 Blättchen oder sechsseitige Täfelchen. Schwer löslich in heißem Wasser i). 



Bariumsalz CigHigN^Oy • Ba. Nadeln^). 



m-Diazohippursäure. In freiem Zustand nicht bekannt. Das NitratGgHgNsOs-NOs 

 entsteht bei der Einwirkung von salpetriger Säure auf das Nitrat der m-Aminohippursäure2). 



Perbromid CgHgNgOs • Brg . Entsteht auf dem Nitrat bei Behandlimg mit Brom 

 und Bromwasserstoffsäure. — Gelbe Prismen 2). 



Diazohippursäureimid C9HgN403. Entsteht bei Behandlung des Perbromids mit 

 Ammoniak. — Schmale Tafeln oder Nadeln 2). 



m-Sulfohippursäure SO3H • CgH^ • CO • NH • CH2 • COOK . Entsteht bei der Ein- 

 wirkung von Schwefelsäureanhydrid auf Hippursäure^). — Warzige Masse. Sehr leicht löslich 

 in Wasser. — Bei Behandlung mit salpetriger Säure entsteht Sulfobenzoesäure. 



ß a r i u m s a 1 z C9H7NSO6 • Ba + HoO . Nadehi. 



Bleisalz C9H7NSO6 + PbO. 



o-Oxyhippiirsäure, Salicylursäure. 

 OH • CßHi • CO • NH • CH2 • COOH. 



Findet sich nach Einnahme von Salicylsäure im Harn*) &). Zur Isolierung extrahiert 

 man den eingeengten Harn mit Äther, verdunstet diesen imd erhitzt den Rückstand auf 

 140 — 150°, un> beigemengte SaUcylsäure zu verflüchtigen*). — Dünne Nadeln. Schmelzp. 

 160°. Zerestzt sich von 170° an unter Bildimg von SaUcylsäure. Schwer löslich in kaltem 

 Wasser, ziemlich löslich in Äther, leicht Irislich Ln Alkohol. ]Mit Eisenchlorid erfolgt Violett- 

 färbimg. Beim mehretündigen Erhitzen mit starker Salzsäure erfolgt Spaltimg in GlykokoU 

 und Salicylsäure, beim Kochen mit Barytwasser findet langsam Hydrolyse statt. 



Bari umsalz (OH • C6H4 • CO • NH • CHg • C00)2Ba. Wasserhaltige Prismen. Schwer 

 löslich in kaltem Wasser. 



o-Oxybenzoylamlnoacetal OHC8H4CONHCH2CH(OC2H5)2. Entsteht beim. 

 östündigen Erhitzen auf 120° von Salicylsäuremethylester und Aminoacetal in molekularen 

 Mengen«). — Rhombische Blättchen aus Ligroin. Schmelzp. 54° 6). 



o-Oxyhippuraldehyd OH ■ C6H4 • CO • NH • CH2 • CHO. Durch 2 stündiges Stehen 

 von o-Oxybenzoylaminoacetal mit stark gekühlter Salzsäure (spez. Gew. 1,19) entsteht das 

 Hydrochlorid des Aldehyds«). — Der freie Aldehyd ist ein in Wasser und Alkohol leicht 

 lösUcher Sirup«). 



Hydrochlorid C9H9NO3 • HCl. Tafeln. Schmelzp. ge^en 150° unter Zersetzung. Leicht 

 löslich in Wasser und Alkohol«). 



Phenylhydrazon. Schwachgelbe Nadeln. Schmelzp. 134° unter Zersetzung«). 



Oxim. Nadeln. Schmelzp. 142°«). 



m-Oxyhippursäure, m-Oxybenzursäure. 



OH • CßHt • CO • NH • CH2 • COOH. 



Entsteht beim Kochen von m-Diazohippursäuresulfat mit Wasser'); tritt im Harn auf, 

 wenn m-Oxybenzoesäure einem Hunde eingegeben wird«). — Nadeln oder Säulen. Leicht 

 löslich in heißem Wasser, Alkohol und Äther; schwer löslich in kaltem Wasser. Beim Er- 

 hitzen mit konz. Salzsäure erfolgt Spaltung in GlykokoU und m-Oxybenzoesäure 9). 



1) P. Grieß, Joum. f. prakt. Chemie [2] I, 235 [1870]. 



2) P. Grieß, Zeitschr. f. Chemie 1861, 165. 



3) H. Schwanert, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 112, 66 [1859]. 

 *) C. Bertagnini, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 91, 248 [1856]. 



5) E. Baumann u. E. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chemie I, 253 [1877]. 

 «) H. Heller, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft »T, 3101 [1894]. 

 ') P. Grieß, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 1, 190 [1868]. 



8) E. Bau mann u. E. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chemie I, 260 [1877]. 



9) Conrad, Joum. f. prakt. Chemie [2] 13, 259 [1877]. 



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