Aliphatische Aminosäuren. 455 



filtriert und nach 24 Stunden nach dem Auskrystallisieren der Hippursäure zum dünnen 

 Sirup abgedampft und der Krystallisation überlassen. Die Krystalle -werden auf der 

 Tonplatte von Verunreinigungen befreit und dann aus heißem Wasser imter Behandlung 

 mit Tierkohle umkrystallisiert i ). — Krystallisiert aus Wasser in dünnen Blättchen, bei 

 langsamer Abscheidung in dicken, anscheinend rechtwinkligen Prismen i); aus Alkohol 

 in würfelförmigen, rhombischen Säulen2). Schmelzp. 143° i). 1 T. Säure löst sich bei 11,2° 

 in 136.2 T. Wasser i). Die Phenacetursäure ist also in Wasser leichter löslich als Hippur- 

 säure. Leicht löslich in Alkohol und Essigester; schwer löslich in heißem Benzol, Chloroform 

 und Ligroin; sehr schwer lösUch in reinem Äther. — Wärmewert für konstanten Druck 1165,2 

 Cal.3). — Beim Kochen mit starker Salzsäure entsteht GlykokoU und Phenylessisgäure. — 

 Bei der Kondensation mit Benzaldehyd entsteht das Lactimid der a-Phenacetaminozimt- 

 säure*). 



Calciumsalz (CjoHio^OrO^Ca -j- 2 HgO. Glänzende Blättchen. Schmilzt ' beim Er- 

 hitzeni). 1 T. wasserfreies Salz löst sich bei 11,2° in 31,56 T. Wasser*). 



Zinksalz (CioHioN03)2Zn. Plattenförmige Krystalle. Leicht löslich in heißem, schwer 

 lösUch in kaltem Wasser 2). 



Bleisalz (C,oHioN03)2Pb + H2O. Lange Prismen aus Wasser. Schwer löslich auch 

 in heißem Wasser 2). 



Kupfersalz (CjoH,oN03)2Cu -p HgO. Grünlichblaue BlättchenS). 



Silbersalz C10H10NO3 • Ag. Amorpher, fast unlöslicher Niederschlag2) s) 6). 



Methylester C^iHxsNOa- Lange, rhombische Säulen aus Alkohol. Schmelzp. 86,5° 2). 

 Sehr leicht löslich in heißem Alkohol und Chloroform, leicht löslich in warmem Äther und 

 Benzol, imlöslich in Schwefelkohlenstoff 2). 



Äthylester C12H15NO3. Entsteht aus Jodäthyl und phenacetursaurem Silber«), 

 oder aus dem Nitril mit alkoholischer Salzsäure'). Lange, breite, rhombische Prismen aus 

 Alkohol. Schmelzp. 79^«). Schmelzp. 82^'). Leicht löslich in heißem Alkohol, weniger 

 leicht in warmem Äther und Benzol, unlöslich in Schwefelkohlenstoff«). — Durch gelindes 

 Erwärmen mit lOproz. Natronlauge wird der Ester zu Phenacetursäure verseift, während 

 siedendes konz. ,\lkali Spaltung in Glykokoll und Phenyl essigsaure herbeiführt"). 



n - Propylester C13H1-NO3. Breite Blätter aus Wasser. Schmelzp. 31° 2). 



Amid CioHioNoO,. Tafeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 174° 2). Leicht 

 lösUch in heißem Wasser und Alkohol, schwer löslich in heißem Chloroform und Benzol, 

 unlöslich in kaltem Äther und Benzolä). — Quecksilbersalz (CioHiiN202)2Hg. ]Mikro- 

 skopische Nadeln. Schwer löslich in kaltem, leichter in heißem Wasser und heißem Alkohol 2). 



Nitril CßHä • CH2 • CO • NH • CH2 • CN. Derbe Nadeln. Schmelzp. 90,5°. Wenig 

 löslich in heißem Wasser'). 



p-Nitrophenacetarsänre NO« • CgHi ■ CHo • CO • NH • CH2 • COOH . Entsteht beim 

 Eintragen von 1 T. Phenacetursäure in ein auf 0° gekühltes Gemisch von 4 T. Salpetersäure 

 (spez. Gew. 1,33) und 6 T. Vitriolöl. Nach 1 stündigem Stehen wird mit Eis gefällt»). — 

 Haarfeine, lange Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 173°. Schwer löslich in kaltem Wasser und 

 kaltem Alkohol und in siedendem Chloroform; leicht lösüch in heißem Wasser imd heißem 

 Alkohol; unlösüch in Äther und Benzol. — Beim Kochen mit konz. Salzsäure entsteht p-Nitro- 

 phenylessigsäure 8). 



Zinksalz (CioH9N205)2Zn + 21/2 H2O. Lange, feine Nadeln. Schwer löslich in kaltem 

 Wasser»). 



Silbersalz CioH^205 * Äg. Büschelförmige Nadeln aus Wasser. Sehr schwer löslich 

 in kaltem Wasser»). 



p-Aminophenaeetursäure NH2 • C6H4 • CH2 • CO • NH • CH2 • COOH . Entsteht beim 

 Einleiten von Schwefelwasserstoff in eine Lösung von p-Nitrophenacetursäure in Schwefel- 

 ammonium»). — Rhombische Blättchen aus heißem Alkohol. Sintert bei 200° imter Schwär- 



1) E. u. H. Salkowski, Zeitschr. f. physioL Chemie 1, 162 [1882]. 



2) E. Hotter, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 102 [1888]. 



3) P. Stohmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] 53, 355 [1896]. 



*) E. Erlenmeyer jun., Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2239 [1898]. 



5) E. u. H. Salkowski, Zeitschr. f. physiol. Chemie 1, 164 [1882]. 



8) E. Hotter, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 8i, 81 [1887]. 



') A. Klages u. 0. Haack, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3$, 1646 [1903]. 



8) E. Hotter, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 110 [1888]. 



