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zung zusammen, ohne zu schmelzen. Leicht löslich in heißem Wasser und Alkohol, sehr schwer 

 in warmem Äther und Chloroform. 



Phenaceturylaminoessigsäure CßHg • CH2 • CO • NH • CHg • CO • NH • CHg • COOH. 



Entsteht bei der Darstellung der Phenacetursäure aus GlykokoU und Phenylacetylchlorid beim 

 Schütteln mit Natronlauge und wird von der schwerer löslichen Phenacetursäure durch öfteres 

 Umkrystallisieren aus Alkohol getrennt i). — Sehr dünne Blättchen aus verdünntem Alkohol. 

 Schmelzp. 173—174°. Leicht löslich in heißem Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther. 



Phenylbromacetylglycin CgHg • CHBr • CO • NH • CH, • COOH. Aus GlykokoU und 

 Phenylbromessigsäurechlorid beim Schütteln mit Alkali. Ausbeute 80%. Nadeln aus Benzol 

 + Petroläther. Schmelzp. 106 — 109°. Schwer löslich in kaltem, leichter löslich in heißem 

 Wasser, leicht löslich in Alkohol, Äther und heißem Benzol, unlöslich in Petroläther 2). 



Phenylaminoacetylglycin (C - Phenylglycylglycin) CgHsCHCNHa) • CO • NH • CHo • 

 COOH. Beim Gtägigem Stehen von Phenylbromacetylglycin mit wässerigem Ammoniak. 

 Ausbeute 64%. Längliche Blättchen aus Wasser. Schmelzp. 248°. Ziemhch schwer lös- 

 lich in kaltem und auch in heißem Wasser (1 1 Wasser löst etwa 8 g); ziemlich schwer lös- 

 lich in Alkohol; fast unlöslich in Äther, Benzol und Petroläther 2). 



Kupfersalz CtoHioNgOsCu . Hellblaue, einseitig zugespitzte, langgestreckte Blättchen. 

 Schwer löslich in Wasser; fast unlöslich in Alkohol 2). 



Anhydrid, Phenyldiketopiperazin Cf.Hg • CH • CO • NH . Beim Schmelzen des 



I I 



NH • CO • CH2 

 Dipeptids oder besser durch Veresterung des Dipeptids mit alkoholischer Salzsäure und Be- 

 handlung des krystallinischen Esterhydrochlorids mit alkoholischem Ammoniak auf dem 

 Wasserbade. Zu Büscheln vereinigte, feine, farblose Nadeln. Schmelzp. 240°. Löslich in 

 heißem Wasser (leichter als das Dipeptid); ziemlich leicht löslich in Alkohol; unlöslich in 

 Äther, Benzol und Chloroform; leicht löslich in Eisessig 2). 



Cinnamylaminoessigsäure CeHg ■ CH : CH • CO • NH • CHg • COOH . Entsteht durch 

 Verseifung von Cinnamylaminoessigsäureäthylester beim Erwärmen mit Alkali. — Blättchen 

 oder lange, farblose Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 193^. Leicht löslich in heißem Wasser, 

 schwer löslich in kaltem Wasser, Äther und Benzol; leichter in Alkohol und Eisessig 3). 



Äthylester CgHs • CH : CH • CO • NH • CH„ • COOC2H5 . Schmelzp. 108°. Schwer 

 löslich in Wasser; leicht löslich in Alkohol, Äther und Benzol 3). 



Nitril CßHs • CH : CH • CO • NH • CHg • CN. Entsteht beim Schütteln von Aminoaceto- 

 nitril mit Zimtsäurechlorid und Natronlauge. — Blätter aus verdünntem Äthylalkohol, Nadeln 

 aus Methylalkohol. Schmelzp. 154^. Leicht löslich in Alkohol und Eisessig, schwer löslich in 

 Äther und Benzol. — Beim Erhitzen mit alkoholischer Salzsäure und nachherigem Neutrah- 

 sieren mit Kalilauge fällt Cinnamylaminoessigsäureäthylester als schnell erstarrendes öl aus 3). 



Phthalyl-glycin, Phthalylaminoessigsäure*) CßHi^^QQ^N • CHg • COOH. Entsteht 



beim Eintragen von 1 T. GlykokoU in 2 T. geschmolzenes Phthalsäureanhydrid^) «). — 

 Lange, diamantglänzende Nadeln oder Prismen aus Wasser. Schmelzp. 191 — 192°. Sub- 

 limiert zum größten Teil unzersetzt. Elektrisches Leitvermögen K = 0,100 7). Die Phthalyl- 

 aminoessigsäure gehört also infolge der Absättigung beider Amidwasserstoffatome zu den 

 stärksten organischen Säuren. — Sehr schwer löslich in kaltem Wasser; ziemlich leicht in 

 heißem; unlöslich in kaltem Alkohol, Äther, Chloroform und Ligroin. — Beim längeren Kochen 

 mit starken Mineralsäuren findet Spaltung in GlykokoU und Phthalsäure statt. Natronlauge 

 bewirkt schon in der Kälte Umwandlung in Glycinphthaloylsäure COOH • C6H4 • CO • NH 

 • CH2 • COOH. Bei der trocknen Destillation des Kupfersalzes entweicht Phthalimid«). 

 Natriumsalz CioH6N04Na + H2O. Prismen. Wird aus der wässerigen Lösung durch 

 Alkohol gefällt. — Wasserfreies Natriumsalz CioH6N04Na. Entsteht beim Vermischen 

 der alkoholischen Lösung von Phthalylglycin mit Natriumäthylat. — Silberglänzende dünne 

 Täfelchen 6). 



1) E. Hotter, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 110 [1888]. 



2) E. Fischer u. Schmidlin, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 191 [1905]. 



3) A. Klages, Joum. f. prakt. Chemie [2] 65, 191 [1902]. 



*) Nicht „Phthalursäure". Dieser Name ist für die aus Phthalsäureanhydrid und Harnstoff 

 dargestellte Verbindung COOH • C6H4 • CO • NH • CO • NHg im Gebrauch. 

 6) E. Drechsel, Joum. f. prakt. Chemie [2] 3T, 418 [1883]. 



6) L. Reese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 242, 1 [1887]. 



7) W. Ostwald, Zeitschr. f. physikal. Chemie 3, 190 [1889]. 



