Aliphatische Aminosäuren. 457 



Ammoniumsalz CioH6N04 • NH4. Glänzende Blättchen aus Alkohol. Schmelzp. 

 205—206° (unter Zersetzung). Sehr leicht lösUch in Wasser i). 



Calciumsalz (CioHßNOJaCa + HgO . Sehr dünne, flache Prismen. 



Kupfersalz (CioH6N04)2Cu + 3 H2O. Himmelblaue, seidenglänzende, mikroskopische 

 Prismen beim Fällen des Natriumsalzes mit Kupfersulfat in der Kälte2). — Wasserfreies 

 Kupfersalz (CioH6N04)2Cu. Grüne, längliche, sechsseitige Tafeln beim Fällen der sie- 

 denden Lösung des Natriumsalzes i). 



Silbersalz CioHgNOi • Ag. Feme Nadeln oder Prismen aus siedendem Wasser, in 

 denen es schwer lösUch ist^). 



Platodiammoniumsalz Pt(N2H6 • CioH6N04)2. Durch Neutralisieren der heißen 

 Säurelösung mit kohlensaurem Platodiammoniumoxyd erhalten. — Prismen oder Nadeln 

 aus Wasser. Leicht lösHch in heißem Wasser; reagiert neutral 2). 



Äthylester CioHgNOs • OC2H5 . Aus dem Silbersalz mit JodäthyU); beim Istün- 

 digen Erhitzen von PhthaUmidkaUum mit ChloressigsäureäthylesterS); beim Erhitzen von 

 1 ]VIol. GlykokoUäthylester mit 1 Mol Phthalsäureanhydrid imd 1 Mol. Soda (Ausbeute 53%)*). 

 Durch Sättigen der Lösung von Phthalylglycin in Alkohol mit gasförmiger Salzsäure 

 (quantitative Ausbeute)*). —Nadeln oder Prismen. Schmelzp. 104—105°!)*), 112— 115*" '), 

 112 — 113° 5); destilliert oberhalb 300°. Unlöslich in Wasser; schwer löslich in Ligroin; leicht 

 löslich in Äther, Chloroform, Benzol und heißem Alkohol. — Mit Hydrazinhydrat entsteht 

 nicht Phthalylglycinhydrazid, sondern Phthalhydrazid*). 



Chlorid CgH^Öa : N • CH2 • COa. Aus Phthalylglycin imd Phosphorpentachlorid. 

 Zu Drusen vereinigte Nadeln aus heißem Ligroin. Schmelzp. 84 — 85°. Leicht löslich in Benzol 6). 

 Beim Lösen in Alkohol entsteht PhthalylglycinäthylesterS). 



Glycln-phthaloylsäure COOH • CgHi • CO • NTI • CH2 • COOK + H2O . Beim Eintragen 

 von Phthalylglycin in heiße Natronlauge bis zur alkalischen Reaktion 6); beim Kochen 

 von 1 Mol. Phthalylglycinäthylester mit 2 Mol. lOproz. Kalilauge und Zersetzung des ge- 

 bildeten Kalisalzes durch 2 Mol. kalte rauchende Salzsäure'). — Sechsseitige Blättchen. 

 Schmelzp. 105 — lOe**. — Beim Kochen mit Salzsäure erfolgt Hydrolyse zu Glykokoll und 

 Phthalsäure«). 



Silbersalz C10H7NO5 • Ag2. Nadeln oder Tafeln aus heißem Wasser, in dem es schwer 

 lösUch ist 6). 



Terephthalyl-diamlnoessigsäure C6H4(C0 • NH • CHg • C00H)2. Entsteht aus Gly- 

 kokoll, Terephthalylchlorid und Natronlauge. Zur Isolierung versetzt man die mit 

 -Schwefelsäure neutralisierte Lösung mit überschüssigem Kupfersulfat, wodurch das Kupfer- 

 salz der Terephthalyldiaminoessigsäure gefällt wird. Die freie Säure wird durch verdünnte 

 ^Schwefelsäure in Freiheit gesetzt, oder durch Oxydation von Terephthalyldiaminoaldehyd 

 in salzsaurer Lösung mit Brom beim 2tägigen Stehen bei Zimmertemperatur; hierbei krystalli- 

 siert die Säure in langen farblosen Nadeln aus. — Schmelzp. 240° imter Gasentwicklung. 

 Leicht löslich in Alkohol, sehr schwer löslich in kaltem Wasser, fast unlöslich in Äther^). 



Silbersalz Ci2HioN206Ag2 . Weißer, käsiger Niederschlag; krystallisiert aus viel 

 heißem Wasser 8). 



Kupfersalz. Krystallinisch. UnlösUch in Wasser; in feuchtem Zustande blau, beun 

 Trocknen grün*). 



Terephthalyl-amlnoacetal C6H4(C0 • KR • CH2 • CH[0C2H5]2)2. Entsteht beim Ver- 

 mischen ätherischer Lösungen von 1 Mol. Terephthalylchlorid imd 4 Mol. Aminoacetal unter 

 Kühlung. Beim Einengen der ätherischen Lösung krystallisiert ein Gemisch von salzsaurem 

 Aminoacetal und Terephthalyldiaminoacetal. Durch Auswaschen mit Wasser wird letzteres 

 gereinigt. — Flache Nadeln oder Blättchen aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 165°. Leicht 

 löshch in Alkohol und Chloroform, schwer in Äther, noch schwerer in Waser und Ligroin*). 



Terephthalyl-diaminoaldehyd C6H4 • (CONH • CHg • CH0)2. Entsteht aus dem Acetal 

 beim Eintragen in die sechsfache Menge rauchender Salzsäure, Verdünnen mit dem 



1) L. Reese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 842, 1 [1887]. 



2) E. Drechsel, Joum. f. prakt. Chemie [2] 2T, 418 [1883]. 



3) C. Gödeckemeyer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 2688 [1888]. 

 *) T. Curtius u. Radenhausen, Joum. f. prakt. Chemie [2] 52, 441 [1896]. 



5) S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 2647 [1907]. 



ß) L. Reese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 242, 6 [1887]. 



') S. Gabriel u. Croseberg, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, 427 [1889]. 



8) W. Alexander, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 2T, 3103 [1894]. 



