460 Aminosäuren. 



«-Thiophenursäure. 



CH = C . CO . NH • CH2 • COOK 



I > 



CH = CH 



Findet sich im Harn von Kaninchen, denen a-thiophensaures Natrium subcutan injiziert 

 worden war. Der eingedampfte Urin -wird mit Alkohol extrahiert, der Alkohol verdampft 

 und der Rückstand nach dem Ansäuern mit Äther extrahiert. Thiophenursäure entsteht 

 femer bei subcutaner Einfuhr von Thiophenaldehyd an Kanincheni). Farblose, stark licht- 

 brechende Prismen aus heißem Wasser, Schmelzp. 171 — 172°. Ziemlich schwer löslich in 

 kaltem Wasser, leicht löslich in heißem Wasser, leicht löslich in Alkohol, schwer löslich in 

 Äther (in reinem Zustande). — Beim 3 stündigen Kochen mit Barytwasser entsteht Thio- 

 phensäure und GlykokoU^). 



Silbers alz C7H6NO3S • Ag. Farblose, mikroskopische Nadeln. Sehr schwer lösHch 

 in Wasser 2). 



Bariumsalz (C7H6N03S)2Ba + 2 H2O. Farblose, feine Nadeln aus Wasser. Leicht 

 löslich in Wasser, fast unlöslich in Alkohol 2). 



Calciumsalz (C7HeN03S)2Ca + 5(?)H20. Farblose, perlmutterglänzende Blättchen, 

 durch Fällen der konz. wässerigen Lösung mit Alkohol und Äther, oder dicke, prismatische 

 Nadeln aus wenig Wasser. Sehr leicht lösUch in Wasser 2). 



a-thiophenursaurer Harnstoff C7H7NO3S • C0(NH2)2- Findet sich neben Thio- 

 phenursäure im Harn von Hunden nach Fütterung mit Thiophenaldehyd. — Nadeln aus 

 Alkohol und Bsnzol. Schmelzp. 136°. Schwer löslich in kaltem Wasser und Benzol, ziemUch 

 schwer löslich in Äther, leicht löslich in Alkohol 1). 



«-Pyridinursäure, a-Pyridlncarbonsäure-glykokoU. 

 CH 



HO^Jc— CO • NH • CH2 • COOH 



N 



Findet sich im Harn von Kaninchen nach subcutaner Verabreichung von a-Picolin. Zur 

 Isolierung wird der eingedampfte Urin mit Alkohol extrahiert, die alkoholische Lösung ein- 

 gedampft, der Rückstand in Wasser gelöst, mit Essigsäure angesäuert und mit Äther extrahiert. 

 Beim Einengen der ätherischen Auszüge krystallisiert die Pyridinursäure. — Farblose, dicke, 

 prismatische KrystaUe oder große rhombische Tafeln aus Wasser. Schmelzp. 164 — 165° 

 unter Gasentwicklung. Schwer löslich in kaltem Wasser und Äther, leicht in heißem Wasser. — 

 Beim 4stündigen Erhitzen mit Barytwasser entsteht Glykokoll imd 2-Pyridincarbonsäure3). 



Silbersalz C8H7N203-Ag. Lange, feine Nadeln. 



Bariumsalz (C8H7N203)2Ba + 2 H2O. Silberglänzende Blättchen. Leicht löslich in 

 heißem Wasser, schwerer löslich in kaltem Wasser. 



Benzolsulfonglykokoll, Benzolsulfonaminoessigsäure, Benzolsidfoglycin CeHg • SOo 

 • NH • CH2 • COOH. Aus Benzolsulfochlorid, Glykokoll und Kalilauge*); durch Verseifen des 

 Nitrils mit konz. Salzsäure^). Große, dünne, federähnhche KrystaUe. Schmelzp. 165 — 166° s). 

 In kaltem Wasser sehr schwer, in warmem leichter löslich. Elektrische Leitfähigkeit K = 

 0,0351 6). 



Äthylester C8H8NS04-C2H5. Schmelzp. 66°*). 



Amid C8H8NS03-NH2. Schmelzp. 142°*). 



Nitril CeHs • SO2 • NH • CH2 • CN. Aus schwefelsaurem Aminoacetonitril mit Benzol- 

 sulfochlorid und Kalilauge. Nadeln aus Benzol. Schmelzp. 80°'). Durch Kondensation 

 von Benzolsulfamid mit Formaldehydbisulfit und Einwirkung von Cyankalium auf das 



1) R. Cohn, Zeitschr. f. physiol. Chemie IT, 281 [1893]. 



2) M. Jaffe u. H. Levy, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 81, 3458 [1888]. 



3) R. Cohn, Zeitschr. f. physiol. Chemie 18, 112 [189^]. 



*) H. Ihrfeld, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, Ref. 6, 692 [1889]. 



5) E. Knoevenagel u. H. Lebach, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 4101 [1904]. 



6) J. M. Loven, Zeitschr. f. physikal. Chemie 19, 459 [1896]. 



") T. Johnson u. Mc Collum, Amer. Chem. Joum. 35, 54 [1906]. 



