Aliphatische Aminosäuren. 461 



entstandene aminomethansulfosaure Salz. Schmelzp. 76 — 77 '. Leicht löslich in heißem Wasser, 

 wenig lösUch in kaltem Wasser, sehr leicht löslich in .Alkohol und Äther. — Von konz. Schwefel- 

 säure wird es leichtgelöst und allmähhch verseifti). — Kaliumsalz Celle • SO2 • NK • CH2 • CN . 

 Durch ilischen der warmen alkoholischen Lösung des NitrUs mit alkoholischem KaU. Beim 

 Erkalten scheiden sich farblose Nadeln des Kaliumsalzes ab. Sehr leicht lösüch in Wasser : 

 leicht lösUch in heißem, schwer lösUch in kaltem Alkohol; unlösUch in Ätheri). 



Benzolsulfonnitrosoglykokoll CßHs • SO2 • N(NO) • CHg • COOH . Aus Benzol- 

 sulfonglykokoU bei der Einwirkimg von rauchender Salpetersäure. Schmelzp. 142° 2). 



m - NitrobenzolsulfonglTkokoU XO2 • C6H4 - SO, • XH • CH, . COOK . Durch Ein- 

 wirkimg von m-Xitrobenzolsulfonchlorid auf Glykokoll in alkalischer Lösung 2). — Durch 

 Reduktion entsteht m-Aminobenzolsulfonglykokoll^). 



o - ToluolsulfonglykokoU CH3 • CeH^ • SO2 • XH • CH2 • COOH . DarsteUung analog 

 dem Benzolsiüfonglykokoll. Elektrische Leitfähigkeit K = 0,0282 3). 



p - ToluolsulfonglykokoU CH3 • CgH^ • SO2 • XH • CHg • COOH. DarsteUung analog 

 dem Benzolsulfonglykokoll. Elektrische Leitfähigkeit K = 0,0347 '). 



m-Xylolsulfonglrkokoll 



CH, 

 H/\H 

 Hl^/CH, 



SO2 • NH . CH2 • COOH 



DarsteUung analog dem Benzolsulf onglykokoU. — Elektrische Leitfähigkeit K = 0,0270 '). 



PseudokumoIsulfonglykokoU CgHn • SO2 • XTI • CHg • COOH. DarsteUung analog 

 dem BenzolsulfonglykokoU. — Elektrische Leitfähigkeit K — 0,0248 *). 



4-NitrotoluoI-2-sulfoglycin CH3 • C6H3(X02) • SO2 • NH ■ CH2 • COOH. DarsteUung 

 analog dem BenzolsulfonglykokoU. — Perlmutterglänzende Blättchen. Schmelzp. 180° (korr.). 

 LösUch in 742 T.Wasser bei 12°. LösUch in Alkohol, sehr wenig lösUch in Benzol s). 



Bariumsalz. Lange, dünne Prismen aus Wasser. Ist beim Trocknen bei 110° wasserfrei. 



.•^ - Naphthalinsulf oglycin C10H7 • SO2 • XTI • CHg • COOH . Zur DarsteUung löst 

 man 2 Mol. /^-Xaphthalinsulfochlorid in Äther und fügt eine Lösung von 1 Mol. Glykokoll 

 in 1 Mol. Xormalnatronlauge hinzu und schüttelt mit Hilfe einer Maschine bei gewöhnlicher 

 Temperatur. In IntervaUen von ein bis anderthalb Stunden fügt man dann noch 3 mal die 

 gleiche Menge XormalalkaU hinzu. Dann trennt man von der ätherischen Schicht, klärt mit 

 "Tierkohle, filtriert und säuert mit Salzsäure an, wobei sofort ein krystaUinischer Xiederschlag 

 ausfäUt (Ausbeute 85% d«" Theorie) «). — Langgestreckte, zugespitzte Blätter, die meist 

 büschelförmig verwachsen sind, aus heißem Wasser"). Schmelzp. 159° (korr.). LösUch m 

 2670 T. Wasser von 20° und in etwa 90 T. siedendem Wasser; leicht lösUch in abs. Alkohol, 

 auch in der Kälte^). — Beim 3 stündigen Erhitzen mit der lOfachen Menge Salzsäure (spez. Gew. 

 1,19) auf 110° tritt völUge Spaltung ein, und das hierbei zurückgebüdete GlykokoU läßt sich 

 auf ziemlich einfache Weise rein gewinnen ß). 



Kupfersalz. Sehr feine, gUtzemde Blättchen, die in trocknem Zustande blaßblan 

 gefärbt sind, selbst in heißem Wasser schwer lösUch, erhebUch leichter lösUch in verdünntem 

 Alkohol«). 



Athylester QoH^ • SOg • XTI • CH2 • COOC2H5. Durch Sättigen der Lösung der 

 Säure in der lOfachen Menge Alkohol mit Salzsäuregas ohne Kühlung und Eingießen dieser 

 Lösung in kaltes Wasser. — Feine Xadeln durch FäUen der alkoholischen Lösung mit Wasser. 

 Schmelzp. 74° (korr.). Leicht lösUch in Alkohol und Äther. — Der Ester besitzt ähnUch den 

 gewöhnUchen Benzolsulf amiden schwach saure Eigenschaften; er löst sich in verdünnten 

 AlkaUen und wird durch Säuren wieder unverändert ausgefäUt«). 



Amid C10H7 • SO2 • NH • CH2 • COXH, (s. S. 413). 



1) E. Knoevenagel u. H. Lebach, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUscht 37,4101 [1904]. 



2) H. Ihrfeld, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, Ref. 6, 692 [1889]. 



3) J. M. Loven, Zeitschr. f. physikaL Chemie 19, 459 [1896]. 

 *) J. M. Loven, Zeitschr. f. physikal. Chemie 19, 460 [1896]. 

 ^) M. Siegfried, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 68 [1904]. 



ß) E. Fischer u. P. Bergell, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3780 [1902]. 

 ") Krystallographische Konstanten vgl. H. Kionka, 2Jeitschr. f. experim. Pathol. u. Tber. 

 5, 131 [1908]. 



