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geschmolzenes Sarkosini). — Farblose Prismen aus Alkohol. Schmelzp. 149—150° 2). 

 Sublimiert gegen 350° ohne wesentliche Zersetzung und bildet dann eine blättrige Krystall- 

 masse. Leicht löslich in Wasser und heißem Alkohol. Der Geschmack ist bitter. Gegen 

 Pflanzenfarben reagiert es neutral. Von Kaliumpermanganat wird es in wässeriger Lösung 

 zu Oxalsäure und s-Dimethyloxamid CgOglNH • CH3)2 oxydiert. Beim Kochen mit Salz- 

 säure oder Schmelzen mit Kali findet Aufspaltung zu Sarkosin statt. — Mit Brom entsteht 

 eine krystallisierte Additions Verbindung, die an der Luft allmählich wieder Brom verhert. 



Chloroplatinat(C6HioN202 • Ha)2Pta4 + 4 HgO (im Vakuum getrocknet). Große 

 sechsseitige Tafeln aus Wasser; verliert das Krystallwasser bei 100°. Beim Umkrystallisieren 

 aus Alkohol erhält man Würfel imd rechtwinklige Prismen (C6H10N2O2 • HCl)2PtCl4 + 2 HgO. 

 Leicht löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther 2). 



Chloroaurat (C6HioN202)2HCl + 2 H2O. Violett spiegelnde Prismen aus Wasser. 

 Verlieren bei 100° das Krystallwasser 2). 



Verbindung mit Quecksilberchlorid. Große, farblose Prismen aus Wasser. 

 In kaltem Wasser sehr schwer, in heißem leicht löslich 2). 



Nitrososarkosin CH3N(N0) • CHg • COOK. Bei der Einwirkung von salpetriger Säure 

 auf Sarkosinhydrochlorid in warmer, konzentrierter, wässeriger Lösung; wird aus der wässe- 

 rigen Lösung durch Äther extrahiert^). — Stark saure ölige Flüssigkeit; zur Reinigung dient 

 das Calciumsalz. — Bei der Einwirkung von Gold- oder Platinchlorwasserstoffsäure findet 

 Abspaltung von NO statt und es wird Sarkosin zurückgebildet*). 



Calciumsalz [CH3 • N(N0)CH2 • COOjaCa + 2 H2O. Lange, dicke Nadeln. Beim 

 Kochen mit Salzsäure oder Kalilauge entsteht Sarkosin; in wässeriger Lösung mit Zinnchlorür 

 oder Zink und Salzsäure behandelt findet Reduktion zu Sarkosin statt, mit Eisessig Und Zink- 

 staub entsteht eine reduzierende, leicht zersetzliche Verbindung (?)* ). 



Kupfersalz [CH3 • N(N0)CH2 • C00]2Cu + 2H2O. Dunkelblaue, rhombische 

 Prismen*). 



Nickelsalz [CH3 • N(N0)CH2 • COOlgNi. Lange, hellgrüne, federbartartige 

 Krystalle*). 



Silbersalz CH3 • N(N0)CH2 • COO • Ag. Lange, seidenglänzende Nadeln*). 

 Nitrosarkosin CH3 • N(N02)CH2 • COOH. Beim Übergießen von 10 g Sarkosinhydro- 

 chlorid mit einem Gemisch aus 2,5 g rauchender Schwefelsäure, 2,5 g rauchender Salpeter- 

 säure und 5 g Vitriolöl. Man gießt in 1 1 Wasser, neutralisiert mit Bariumcarbonat, bis alle 

 Schwefelsäure ausgefällt ist und dampft ein. — Hygroskopisches, schwach gelbliches Krystall- 

 pulver. Schmelzp. 164 — 168° ^). — Mit Cyanamid entsteht Kreatinin, während NO2 eliminiert 

 wird*). 



Silbersalz C3H6N2O4 • Ag. Weißer Niederschlag*). 

 Sarkosincarbon säure CH3 • N(COOH) • CHo • COOH ( ?). In freiem Zustand nicht 

 bekannt. 



CH3 • N • CH2 • COO 



Calciumsalz I ^^ • Entsteht in entsprechender Weise wie das 



COO Ca ^ 



glykokollcarbonsaure Calcium und hat ähnliche Eigenschaften 6). 



N-Methylhydantoinsäure NHg • CO • N(CH3) -CHa -COOH. Entsteht bei der Ein- 

 wirkung von Sarkosin in wässeriger Lösung auf cyansaures Kaü in der äquivalenten Menge 

 von schwefelsaurem Ammoniak gelöst (2 Tage bei 40°)«); bei der Einwirkung von Kalium- 

 cyanat und Schwefelsäure auf Sarkosinlösung'); beim Kochen von Sarkosin mit Harnstoff 

 und überschüssigem Barythydrat ß). Entsteht in geringer Menge aus Sarkosin (siehe dort) 

 bei innerlicher Eingabe. — Tafeln aus Alkohol. Leicht löslich in heißem Wasser und heißem 

 Alkohol, schwer löslich in der Kälte. Die wässerige Lösung reagiert sauer. Beim Kochen der 

 konz. wässerigen Lösung geht Methylhydantoinsäure teilweise in Methyl hydantoin über; die 

 verdünnte, wässerige Lösung kann ohne Zersetzung gekocht werden 6). Sehr leicht erfolgt 

 die Umwandlung in Methylhydantoin beim Kochen mit Barium- oder Bleicarbonat. Beim 

 Erhitzen mit Baryt im Rohr entsteht Kohlensäure, Ammoniak und Sarkosin. 



1) J. Traube, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15, 2110 [1882]. 



2) F. Mylius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IT, 287 [1884]. 



3) 0. Schultzen, Zeitschr. f. Chemie I86T, 616. 



*) W. Paulmann, Archiv d. Pharmazie 233, 601 [1894]: Chem. Centrabl. 1895, I, 327. 



5) M. Siegfried, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 91 [1905]. 



6) E. Baumann u. Hoppe-Seyler, Berichte d. Deutsch, chem. Gresellschaft 1, 34 [1874]. 



7) E. Salkowski, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 7, 116 [1874]. 



