466 Aminosäuren. 



Benzolsulfosarkosin, Benzolsulfornethylaminoessigsäure C6H6S02N(CH3) 

 CHa • COOH . Aus Benzolsulfomethylaminoacetonitril beim Erwärmen mit konz. Salzsäure. 

 — Prismen aus Wasser. Schmelzp. 179°. Leicht löslich in Alkohol. — Bei löstündigem 

 Kochen mit konz. Salzsäure entsteht benzolsulfosaures Sarkosin^). 



Äthylester CHH15O4NS. Durch Verestem der Säure mit Alkohol und Schwefel- 

 säure. — Nicht erstarrendes öl. Siedep.js = 215 — 216° ^). 



Nitril C9Hio02N2S. Entsteht aus Benzolsulfoaminoacetonitril in alkoholischer 

 Lösung beim Erwärmen mit der berechneten Menge Natriumäthylat und Jodmethyl. — 

 Platten aus Wasser. Schmelzp. 97° 1). 



/?-Naphthalinsulfosarkosin C13H13NSO4. Durch 4 stündiges Schütteln einer alkali- 

 schen Sarkosinlösung mit einer ätherischen Lösung von /?-Naphthalinsulfochlorid unter wieder- 

 holtem Alkalizusatz; krystallisiert nach dem Ansäuern mit Salzsäure. Nadeln und Plättchen 

 aus Wasser und Alkohol. Schmelzp. 172 — 173°. — Die ammoniakalische Lösung gibt mit 

 Calcium- und Bariumchlorid krystallinische Fällungen 2). 



Dimethylaminoessigs'äure (CH3)2N • CH2 • COOH. Aus Monoclüoressigsäure und 

 33proz. wässerigen Dimethylamin^); aus dem Nitril durch Verseifen mit Barythydrat und 

 Fällen des Baryts mit Kohlensäure*). Hygroskopische Krystallmasse. 



Kupfer salz [(CH3)2N • CH2 • C00]2Cu + 3 HgO. Tiefblaue, rhombische, luftbestän- 

 dige Krystalle. Leicht löslich in Wasser, ziemlich leicht löslich in Alkohol. 



Nitril (CH3)2N • CH2 • CN. Beim Mischen äquivalenter Mengen Methylencyanhydrin 

 und Dimethylamin in wässeriger Lösung. — Farblose, fast geruchlose Flüssigkeit. Siedep.360 

 = 137—138°, d2o = 0,8654). 



Trimethylglycin (Betain, Oxyneurin, Lycin) HO • N(CH3)3 • CH2 • COOH (s. diesen Band). 



Äthylglycin C2H6 • NH • CHg • COOH . Beim Kochen von Chloressigsäure mit über- 

 schüssigem wässerigen Äthylamin, neben Äthyldiglykolamidsäure^). — Zerfließliche Krystall- 

 blätter. Schmelzp. über 160° unter Zersetzung. 



Kupfersalz (C4H8N02)2Cu + 4 H2O. Blaue, schiefrhombische Prismen. Sehr leicht 

 löslich in Wasser, schwerer in Alkohol s). 



Hydrochlorid C4H9N02"HC1. Rhombische Tafeln. Sehr leicht löslich in Wasser. 

 Schmelzp. gegen 180°. Subhmiert bei höherer Temperatur^). 



C4H9NO2 . 2 HgCl2 • Rhombische Prismen. Ziemlich löslich in siedendem Wasser 6). 



(C4H9NO2 • HC1)2 • HgCl2- Beim Fällen von Athylglycinhydrochlorid mit Queck- 

 silberchlorid. Amorph; sehr leicht löslich in Wasser und Alkohol 5). 



Chloroplatinat (C4H9NO2 • HCl)2PtCl4 + 6 H2O. Orangerote, schiefe, rhombische 

 Prismen. Sehr leicht löslich in Wasser, weniger in Alkohol s). 



Amidhydrochlorid CgHg • NH(Ha) • CH2 • CONHg. Aus Chloracetamid und Äthyl- 

 amin. — Farblose Blätter aus Alkohol. Schmelzp. 230° unter Zersetzung. Leicht löslich in 

 Wasser 6). 



Diäthylglycin (C2H5)2N • CH2 • COOH. Aus Diäthylglycin und Chloressigsäure'). 

 Zerfließliche Rhomboeder. In Alkohol sehr leicht löslich. Verflüchtigt sich schon 

 unter 100°. 



Kupfersalz (C6Hi2N02)2Cu + 4 H2O. Tiefblaue Prismen. In Wasser und Alkohol 

 leicht löslich 8). 



Chloroplatinat (C6H13NO2 • Ha)2Pta4 -f H2O. Orangerote Krystalle. In Wasser 

 äußerst leicht löslich. Schmelzp. wenig über 100°. 



Äthylester (C2H5)2N • CH2 • CO2C2H5. Aus 50 T. GlykokoUsilber und 28 T. Äthyl- 

 jodid»). — Siedep. bei normalem Druck 177° (korr.); Siedep.ig = 72° lO); Siedep.15 - 68° i«). 



1) T. Johnson u. Mo Collum, Amer. Cham. Joum. 35, 54 [1906]. 



2) E. Fried mann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. II, 158 [1908]; Chem. Centralbl. 

 1908, I, 369. 



3) E. Friedmann, Beiträge z. chem. Physiol. u. Pathol. II, 194 [1908]; Chem. Centralbl. 

 1908, I, 971. 



4) W. Eschweiler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 219, 44 [1894]. 



6) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 139, 35 [1864]; 138, 1 [1864]. 



6) H. Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 319, 301 [1901]. 



7) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 140, 217 [1866]. 



8) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 145, 222 [1868]. 

 ») K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 188, 176 [1876]. 



10) H. Gault, BuUetin de la See. chim. [4] 3, 366 [1908]. 



