Aliphatische Aminosäuren. 467 



Spez. Gewicht 0,919 bei 15°. Wird beim Kochen mit Salzsäure nicht zersetzt. Mit Äthyl- 

 jodid entsteht bei 100° das Jodid des Triäthylglycinäthylesters ^ ). 



Chloroplatinat (C8H17NO2 • Ha)2PtCl4. Kurze, monokline Prismen^). 



3 (C8H17NO2 • HJ) 4- 2 BiJg. Rote, feine Nadehi2). 

 Nitril (C2H5)2N • CH2 • CN. Durch 6stündiges Kochen von Glykolsäurenitril mit 

 Diäthylamin. — Farblose, campherartig siedende Flüssigkeit. Siedep.24 = 70 — 71° 3). 



Hydrochlorid C6H12N2 • HO. Farblose, atlasglänzende Nadeln aus Alkohol. 

 Schmelzp. 192°»). 



Jodmethylat C7H15N2J. Aus der äquivalenten Menge der Komponenten beim 

 Stehen in der Kälte. Farblose Xadeln aus Alkohol. Schmelzp. 205°. In Wasser leicht lös- 

 Uch, sehr beständig gegen siedende, konz. Salzsäure. Mit Silberoxyd entsteht das Nitril des 

 Methyldiäthylbetains NC • CHg • N(C2H5)2 • (CH3)0H 3). 



Jodäthylat C8H17N2J. Durch Erhitzen von Diäthylaminoacetonitril mit Jod- 

 äthyl auf 80—90°. — Kry .stalle aus Alkohol. Schmelzp. 179°. Leicht löslich in Wasser 

 und heißem Alkohol, unlöslich in Äther 3). 



5-Diäthylglykokollamidosalicylsäuremethylester (Nirvanin) 



/NH . CO • CH2 • N(C2H5)2(5) 

 C,H3A)H(2) 



HXX)CH3(1) 



Entsteht aus 5-Chloräthylamino-o-oxybenzoesäuremethylester*) durch Einwirkung von 

 Diäthylamin direkt oder in Pyridin gelöst unter Kühlung. — Dickflüssiges, schwach gelb 

 gefärbtes, nicht krystallisationsfähiges 016)6)7). 



Hydrochlorid. Nadeln aus abs. Alkohol. Schmelzp. 185° unter Zersetzung. Die 

 wässerige Lösung gibt mit Eisenchlorid eine violette Färbung. Die wässerige Lösung reagiert 

 neutral. Ist für subcutane Injektion geeignet und erzeugt komplette Anästhesie, die sogar 

 von längerer Dauer ist als die Empfindungslosigkeit, die man durch Cocain zu bewirken ver- 

 mag. Die Verbindimg ist mehr als 10 mal weniger giftig als Cocain imd besitzt antiseptische 

 Eigenschaften ^ ). 



Chloroaurat Ci4H2oN204-HCl-AuCl3 + H2O. Orangegelbe, prismatische Nadeln 

 aus verdünntem Alkohol. Schwer löslich in Wasser. Schmelzp. 170 — 171 ° ^). 



Chloroplatinat (C14H20N2O4 • HCl)2PtCl4 + H2O. Lachsfarbener, pulveriger 

 Niederschlag in wässeriger Lösung 6). 



C14H20N2O4 • HQ • HgCl2 + H2O . Salzsaures Nirvanin gibt mit Quecksilberchlorid 

 einen krystaUinischen Niederschlag, feine Nadeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 150 

 bis 151°. Schwer löslich in Wasser und Alkohol«). 



A m id C13H19N3O3 . Aus Nirvanin imd methylalkoholischem Ammoniak nach einigen 

 Wochen bei gewöhnlicher Temperatur, oder beim 8 stündigen Erhitzen im Rohr auf 130°. — 

 Nadeln aus Benzol. Schmelzp. 144°. In den gebräuchüchen Lösungsmitteln leicht löslich. — 

 Im Gegensatz zum Nirvanin besitzt das Amid nicht die Fähigkeit, komplett zu anästhe- 

 sieren«). 



Triäthylgljrcin (C2H5)3 • N • CHg. Aus Triäthylamin und Chloressigsäure 8). Man 



— CO 

 erhitzt 2 Mol. Triäthylamin mit 1 Mol. Chloressigsäureäthylester 12 Stunden im Rohr auf 

 70 — 80 °, kocht mit Wasser und dann mit Barythydrat und fällt mit Schwefelsäure den Baryt 

 quantitativ aus. Aus dem zurückbleibenden salzsauren Triäthylglycin wird durch Silber- 

 oxyd die freie Base dargestellt»); beim Schütteln der gut gekühlten wässerigen Lösung von 



1) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 18S, 176 [1876]. 



2) K. Kraut, Amialen d. Chemie u. Pharmazie 21», 317 [1881]. 



3) A. Klages, Joum. f. prakt. Chemie [2] S5, 193 [1902]. 



*) Ä. Einhorn, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 311, 160 [1900]. 



6) A. Einhorn, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 311, 154 [1900]. 

 *) A. Einhorn, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 311, 176 [1900]. 



7) Über analoge Methyl-, Äthyl-, Dimethyl- imd DiäthylglykokoUverbindungen des An- 

 thranilsäuremethylesters, des m-Amidobenzoesäuremethylesters, des p-Amidobenzoesäuremethyl- 

 esters, des m-Amidozimtsäuremethylesters, des p-Amidozimtsäuremethylesters des 3- und 5-Amino- 

 o-oxyben/oesäuremethj'lesters. VgL A. Einhorn, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 311, 154 [1900]. 



*) A. W. Hof mann, Jahresber. d. Chemie 1868, 333. 



9) J. W. Brühl, Annalen d. Chemie u. Pharmazie IIT, 201 [1875]. 



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