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Triäthylacetaldehydammoniumchlorid mit Silberoxyd i). — Nadeln aus Alkohol und Äther, 

 die an der Luft zerfließen. Siedep. 210 — 220° unter Zersetzung und Abscheidung von Tri- 

 methylamin. Beim Kochen mit Kalilauge findet keine Hydrolyse statt. 



Chloroplatinat (CgHiyNOz • Ha)2Pta4 + 2 HgO. Monokline PrismenZ). _ 

 (CgHiyNOa • Ha)2Pta4 + 4 HgO. Orangegelbe, dicke Nadeln, die bei 110—112° im Krystall- 

 wasser schmelzen, dann erstarren und bei 205 — 206° unter Zersetzung schmelzen. — Leicht 

 löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol, unlöslich in Äther i). 



Chloroaurat CgHi7N02 • HCl • AUCI3 3). Goldgelbe Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 

 211 — 212°. Schwer löslich in kaltem Wasser oder Alkohol, unlöslich in Äther i). 



Jodhydrat C8H17NO2 • HJ. Orangegelbe, haarförmige Krystalle*). 



3 (CgHivNOg • HJ) + 2 BiJg. Orangegelbe, tetragonale Tafehi. 



Nitrat CgHiyNOg • HNOg. Nadeln. Sehr leicht lösUch in Wasser. 



Äthylester. Nicht in freiem Zustande dargestellt. 



Chlorid C1N(C2H5)3 • CHg • CO2C2H5. Entsteht als erstes Einwirkungsprodukt 

 von Triäthylamin auf Chloressigsäureester 3 ). Zur Reinigung stellt man das Chloroplatinat 

 dar, das durch Schwefelwasserstoff zerlegt wird. — Lange Nadeln. Äußerst leicht löslich 

 in Wasser und Alkohol. Durch Silberoxyd zerfällt es in Chlorsilber, Alkohol und Tri- 

 äthylglycin. 



Chloroplatinat (CioH22N02Cl)2PtCl4 . Rhomboeder. Schwer löslich in 

 Wasser 3). 



Chloroaurat CioH22N02a- Anas . Nadehi. Schmelzp. 100° 3). 

 Jodid JN(C2H5)3 • CH2 • CO2C2H5. Durch Einwirkung von überschüssigem 

 Äthyljodid auf GlykokoUsilber. Beim Kochen mit Baryt entsteht Alkohol und Triäthyl- 

 glycin^). 



Propylglycin CgHj-NH •CH2 -COOH. Sublimierbare Nadehi. Sehr leicht lösUch 

 in Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther 6). 



Kupfersalz (C5HioN02)2Cu + 2H2O. Sehr leicht löslich in Wasser und Al- 

 kohol. 



Chloroplatinat (C5H11NO2 •Ha)2Pta4 + H2O. Orangerote Prismen. Sehr leicht 

 löshch in Alkohol und Äther. 



Dipropylglycin (C3H7)2N • CH2 • COOH . Sehr leicht löslich in Wasser und Alkohol, 

 unlöslich in Äther'). 



Chloroaurat C8H17O2N • HG • AuQs + V2 H2O . Gelbe Nadeln. Schmelzp. 127°. 

 Sehr wenig löslich in Wasser. 



Kupfersalz (C8Hi602N)2Cu + HgO. Tafehi. 



Tripropylglycin, Propylbetain (C3H7)3N • CH2 • CO . Bei der Oxydation von Tripro- 



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 pylacetaldehydammoniumhydroxyd mit Silberoxyds); aus Chloressigester und Tripropyl- 

 amin entsteht das Chlorid des Tripropylglycinäthylesters'). 



Hydrochlorid C11H24O2NCI. Feine Nadeln aus Alkohol und Äther. Schmelzp. 134°. 

 Leicht löslich in Wasser, ziemlich leicht in Alkohol, unlöslich in Äther'). 



Chloroplatinat (CiiH2402NCl)2PtCl4 + HgO. Orangerote, hexagonale Krj^talle, die 

 bei 90 — 95° im Krystallwasser schmelzen, dann wieder fest werden und oberhalb 150° unter 

 Zersetzung schmelzen'). 



Chloroaurat CHH24O2NCI • AUCI3. Gelbe Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 116°. 

 Löslich in Alkohol, schwer in Wasser, sehr schwer in Äther'). 



Pikrat C11H24O2N • C6H2O7N3 . Feine Nadeln. Sehr wenig lösUch in kaltem 

 Wasser'). 



Äthylesterchlorid C1N(C3H7)3 • CH2 • CO2C2H5. Aus Chloressigester und Tripropyl- 

 amin'). Sehr hygroskopisch. 



1) R. Störmer u. Prall, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 1518 [1897]. 



2) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 182, 175 [1876]. 



3) A.W. Hof mann, Jahresber. d. Chemie 1862, 333. 



4) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 210, 318 [1881]. 



5) K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 182, 172 [1876]. 



6) Chancel, Bulletin de la See. chim. [3] 7, 410 [1867]. 

 ') Chance!, Bulletin de la Sog. chim. [3] 9, 234 [1868]. 



8) R. Störmer u. Prall, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 1512 [1897]. 



